Результаты лечения

Елеусизова Раиса

Диагноз: врожденная расщелина верхней губы и неба
Дата рождения: 29.07.1994
Место жительства: Усть-Каменогорск
Стоимость лечения: 4 435 USD

Раиса – воспитанница детского дома, у неё нет родителей. Девочка родилась с врожденной патологией: расщелина верхней губы и неба. Раиса очень страдала от этого дефекта, из-за которого у неё также деформировалось крыло носа. И самое главное – была нарушена речь. Однако всё было не так уж и безнадёжно – нужна была операция по коррекции врождённого порока, и все дефекты могли быть исправлены.
Раиса активно участвует в общественной жизни Дома подростков, хорошо танцует, с раннего детва мечтала петь. Но девочка очень переживала из-за своего физического недостатка.
Руководство Дома подростков обращалось в разные клинике в Казахстане, но пока у нас не делают такие операции. Удалось получить согласие от клиники в Москве, где проводят такие операции. Но для казахстанской девочки операция в России может быть проведена только полностью за свой счёт. Единственная возможность для сироты – ваша помощь! Рая очень надеялась на вашу поддержку, и на то, что её мечта петь всё-таки сбудется..
25 апреля 2012 года Рае успешно провели первую операцию в Москвоском Центре медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области, Москва. Сейчас девочка уже вернулась, в скором времени предстоит вторая операция. Мы искренне надеемся, что у Раи всё будет хорошо, и присоединяемся к благодарности всем казахстанцам за помощь в оплате операции.

Сыдык Руслан

Дата рождения: 3 марта 2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: врождённый порок сердца: единственный желудочек сердца (двуприточный левый желудочек), транспозиция магистральных сосудов с умеренным клапанам стенозом легочной артерий, открытое овальное окно
Стоимость 1-й операции: 7 400 USD (251 220 RUB)
Стоимость 2-й операции: 12 800 USD
Стоимость 3-й операции: оплачена Министерством Здравоохранения Республики Казахстан

Этот малыш родился 3 марта 2009 год. Врачи сразу сказали родителям, что их сын не жилец, у него очень сложный порок сердца: единый желудочек, транспозиция магистральных сосудов, открытое овальное окно. Свои первые 8 дней он пролежал в тяжелом состоянии в роддоме, потом 4 дня в реанимации детской больницы. Ему нельзя было помочь лекарствами из-за того, что у малыша неправильно устроены магистральные сосуды. Родители Руслана отказывались верить, что малышу ничем нельзя помочь и стали искать клиники, которые взялись бы за операцию. Фонд ДОМ помог связаться с Томским НИИ кардиологии. Малыша нужно было срочно везти на операцию срочно. Кроме того, что нужно было собрать деньги, сложность была и в тяжелом состоянии Руслана – малыш мог просто не доехать до Томска живым.
В это время на интернет-форумах активно собирали деньги для помощи Руслану. Кроме оплаты билетов, нужно было нанять врача кардиолога или реаниматолога для сопровождения до Новосибирска. От Новосибирска нужно было нанять реанимационную машину скорой помощи, чтобы ехать до Томска.
Родителям пришлось принимать очень непростое решение. 3 апреля 2009 Руслана перевезли в Томск самолётом через Москву. Весь перелет занял около 10 часов. 2 дня Руслана готовили к операции, стабилизировали состояние. 6 апреля 2009 была сделана операция. Это была первая операция, самая сложная из двух или трёх, которые предстояли Руслану. Она прошла успешно, и сегодня трёхлетний Русланчик – самая большая радость и гордость для своих родителей.
3 апреля 2012 года в Томском НИИ кардиологии Руслану была проведена вторая операция, оплату взяло на себя Министерство Здравоохранения Республики Казахстан. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Хасанова Анар

Дата рождения: 27.10.2008
Место жительства: Талгар, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца. Транспозиция магистральных сосудов. Дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки. Клапанный стеноз легочной артерии.
Стоимость операции: 5 735 USD

Анар родилась со сложным пороком сердца: транспозиция магистральных сосудов, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. С самого рождения было ясно, что спасти малышку может только операция, сделанная как можно скорее. Семье Анар выделили квоту для проведения сложной операции в Казахстане, но лечение всё откладывали по причине отсутствия оборудования и специалистов. Врачи посоветовали родителям малышки искать другие возможности прооперировать больное сердечко как можно скорее, ведь только так Анар могла вырасти здоровым ребёнком.
После переписки с несколько зарубежными клиниками, Анар пришло приглашение на операцию из Самарского кардиологического центра. Российские врачи также подтвердили, что с операцией нельзя медлить, а делать её в самые кратчайшие сроки – очень высок был риск, что в любой могло случиться непоправимое.
Семья Анар находится в крайне тяжелом материальном положении. И собрать нужную сумму, почти 6 000 долларов, самостоятельно было непосильной задачей…
В марте 2012 года Анар была успешно прооперирована в детском отделении Самарского кардиологического центра Анаре. Прогнозы врачей очень хорошие. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Палиенко Артур

Дата рождения: 23.11.2009
Место жительства: Актобе
Диагноз: Врожденная патология правой верхней конечности
Стоимость операции: 6 759 USD

23 ноября 2009 года в самой обычной семье в Актобе произошло самое обычное чудо – родился долгожданный малыш. Для родителей Артура, так назвали малыша, самый обычный день стал самым счастливым в жизни. Но радость родителей была омрачена заболеванием малыша, с которым он родился – патология правой верхней конечности. Если объяснять просто, у Артурчика была дополнительная кость на правом предплечье, несостоявшаяся третья рука. Малейшее прикосновение к дополнительной кости было очень болезненно для малыша.
За два года Артур с мамой так часто ездил на обследования в Национальный центр Материнства и Детства в Астану, что будь он постарше, уже выучил бы по именам всех врачей. Каждый раз Айслу Молдагереева, мама Артурчика, надеялась, что примут решение по операции – ведь не было иного выхода, кроме как удалять ложную кость. Но операцию каждый раз откладывали, на обследовании в июне 2011 года в итоге отказали: это редкая патология, и у врачей в нашей стране просто нет такого опыта.
Тем временем Артурчик рос жизнерадостным активным малышом. И ложная кость очень мешала, причиняя постоянную боль. Айслу стала искать клиники за рубежом, которые взялись бы за операцию. В итоге было решено оперировать малыша в Детском ортопедическом институте им.Г.И.Турнера (Санкт-Петербург). Но для гражданина другого государства операция в российской клинике будет платной. Говорят, здоровья не купишь. Но в случая Артура Палиенко вопрос здоровья – это именно деньги, которых у семьи не было...
В феврале 2012 в Детском ортопедическом институте им.Турнера (Санкт-Петербург) Артуру была проведена операция по коррекции патологии правой верхней конечности. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь».

Галимова Дильназ

Дата рождения: 5 ноября 2008
Место жительства: Семей
Диагноз: врождённый порок сердца, левосформированное, праворасположенное сердце, атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, аномальный дренаж легочных вен
Стоимость 1-й операции (2009): 10 415 USD (374 950 RUB)
Стоимость 2-й операции (2009): 7 410 USD (222 300 российских рублей)
Стоимость 3-й операции (2012): 12 899 USD

5 ноября 2008 года в семье Галимовых из Семея произошло радостное и долгожданное событие. Родилась дочка Дильназ. На первый взгляд девочка родилась вполне здоровой. Еще во время беременности мама малышки три раза проходила ультразвуковое обследование, оно не выявило никаких патологий. И лишь опытный врач кардиолог сразу определил, что у новорождённой девочки проблемы с сердцем. Дильназ направили на обследование, сделали эхокардиограмму сердца и кардиограмму. Врачи в Семее поставили страшный диагноз – врожденный порок сердца, левосформированое, праворасположенное сердце, атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Проведенные в Томске повторные обследования подтвердили диагноз. Кроме этого у Дильназ зеркальное отражение органов; печень расположена слева, а желудок справа.
Помочь могла только операция на сердце. Но сделать её в Казахстане было невозможно. Самое страшное для родителей было в том, что ребенок не мог ждать, пока они смогут набрать нужную сумму – больше 10 000 долларов. 2 февраля 2009 Дильназ сделали операцию в Томском НИИ кардиологии. Операция прошла успешно, малышка получила шанс жить дальше. Но из-за сложности порока, врачам не удалось исправить его полностью во время первой операции. Ей была необходима вторая операция, которая дала бы малышке возможность расти полноценным ребёнком. На вторую операцию нужно было 7 410 долларов. Семья Дильназ по второй раз обратилась за помощью к казахстанцам. 21 сентября 2009 Дильназ была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Оплату операции взял на себя спонсор, пожелавший остаться неизвестным. 15 марта 2012 прошла третья плановая операция. Мы желаем Дильназ скорейшего полного восстановления и надеемся, что уже совсем скоро девочка сможет бегать и прыгать, как все её друзья!

Казбек Ерсин

Дата рождения: 5 февраля 2009
Место жительства: посёлок Абай Карасайского района, Алматинская область
Диагноз: врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость 1-й операции (2009): 7 645 USD (229 350 российских рублей)
Стоимость 2-й операции: 12 899 USD

С первого дня жизни этому малышу приходилось не сладко – у него нашли сложный врождённый порок сердца. Каждый вздох и каждое движение давались Ерсыну с трудом.
Родители возили сына на обследование к специалистам Национального центра хирургии им.Сызганова. Они дали обнадёживающий прогноз – если сделать операцию, малыш Ерсын должен справиться с болезнью и со временем стать абсолютно нормальным здоровым ребёнком. Но операцию нужно было делать срочно, желательно пока малышу не исполнится 1 год. Беда в том, что операция Ерсына в ближайшее время в Казахстане была невозможна. Ему нужно было набрать не меньше 12 кг веса. К тому же очередь на операцию расписана на несколько лет вперед. И если ждать, могло случиться, что Ерсына уже не спасти. Малыша можно было прооперировать в зарубежной клинике. Но для операции семье малыша нужно было собрать около 6 500 долларов. Для семьи из маленького посёлка Алматинской области это было невозможно, и они обратились за помощью к казахстанцам.
17 сентября 2009 Ерсын был успешно прооперирован в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Оплату операции малыша взял на себя спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Сейчас пришло время второй операции – порок Ерсына было невозможно исправить одной операцией. Мы надеемся, что малыш найдет помощь в вашем лице и наконец-то обретёт здоровье!!!

Куаткызы Айгерим

Дата рождения: 20.03.2009
Место жительства: п. Сорловка, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость операции: 7 000 USD

В семье Куат долгожданная радость, рождение дочурки, омрачилась диагнозом врачей: врожденный порок сердца и синдром Дауна. Врачи сразу сказали, что необходимо в ближайшее время оперировать малышку. Однако такие операции, какая необходима малышке Айгерим, в Казахстане на тот момент не делали.
У малышки была сложная форма порока сердца, к тому же высокая легочная гипертензия, вместе это могло стать противопоказанием к операции. А это значит, что медлить с операцией было нельзя, чтобы вообще не потерять эту возможность.
У родителей Айгерим не было возможности оплатить операцию, это простая сельская семья. Когда они узнали о заболеваниях дочурки, казалось, что мир рухнул – что делать, кому и куда обратиться за помощью?
31 января 2012 Айгерим была успешно прооперирована в детском отделении хирургии Самарского кардиологического центра. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Баймурзина Камила

Дата рождения: 19.03.2006
Место жительства: с. Белое, Карагайский р-н, ВКО
Диагноз: врожденный порок сердца, Атрезия трехстворчатого клапана
Стоимость операции: 12 899 USD
Семья Камиллы сама собрала деньги, но благодаря тому, что Камилла поехала в клинику через фонд «ДОМ», для неё сделали большую скидку.

Камила живёт в селе Белое, ВКО. Девочка родилась со сложным врождённым пороком сердца. Когда Камиле был 1 год, её прооперировали в НИИ кардиологии в Томске – в Казахстане на тот момент такая операция была невозможна. После операции состояние девочки заметно улучшилось – Камила начала расти, а ей родители избавились от страха потерять ребёнка в любую минуту.
В 5 лет Камила с виду была самой обычной девочкой, играла с куклами и с нетерпением ждала, когда она пойдёт в школу. Правда, ей нельзя было играть в подвижные игры также активно, как её друзья.
В 2011 году подошло время второй операции. Дело в том, что порок сердца у Камиллы был таким сложным, что невозможно было исправить всё во время одной операции. Семье Камиллы удалось собрать нужную сумму, но для простой сельской семьи каждая тыинка на счету. Благодаря тому, что Камилла поехала в клинику через фонд «ДОМ», для неё сделали большую скидку. 22 февраля 2012 года Камилла была успешно прооперирована в Томске. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Куралбек Акбота

Фото нет

Дата рождения: 19.02.1996
Место жительства:
Диагноз: киллоидные рубцы после сильных ожогов
Стоимость лечения: 5 587 USD

26 ноября 2009 года у семьи Бердикуловых случилась большая беда: сгорел дом, и при пожаре все трое детей получили сильные ожоги. После долгого лечения в больницах Алматы и Астаны у детей остались коллоидные рубцы. Дело в том, что любые травмы оставляют следы. Если заживление прошло гладко, то остаются малозаметные следы на коже. Но в случае сильных ожогов это невозможно: травма затягивается, но на коже остаются рубцы, они стягивают кожу и нарушают нормальную работу органов.
У 13-ти летней Акботы коллоидные рубцы были на самых видных местах, на лице и руках. Лечение рубцов возможно, но, к сожалению, не в Казахстане. Очень хороший опыт есть в клинике им. Турнера, Санкт-Петербург. Семья связалась с клиникой, и врачи ознакомились с историей болезни девочки, изучили все заключения казахстанских врачей, проводивших первоначальную операцию, и дали согласие на операцию по удалению рубцов. Но поскольку девочка из другой страны, нужно было полностью оплатить лечение и пребывание в клинике. Родителям Акботы пришлось обратиться за помощью…
В конце ноября 2011 года Акбота прошла лечение по устранению рубцов в Санкт-Петербургской клинике. Мы желаем девочке полного восстановления!

Амангельдин Сейдулла

Дата рождения: 09.09.2010
Место жительства: Астана
Диагноз: Тракционная воронкообразная отслойка сетчатки с выраженным пролиферативным синдромом.
Стоимость операции: 2 106 USD

9 сентября 2010 года в обычной молодой семеь из Астаны произошло маленькое чудо – родился долгожданный малыш Сейдулла. Поначалу всё было хорошо, но при первом же плановом осмотре педиатр заметил, что у малыша что-то не так с глазками. Обследование выявило тяжелое заболевание – отслойка сетчатки с выраженным пролиферативным синдромом. Без операции малыш в короткое время мог полностью потерять зрение.
Родители в срочном порядке начали искать клинику. Оказалось, что операция возможна только за рубежом. Сейдуллу согласились без очереди взять на операцию в офтальмологическое отделение Детской больницы в Санкт-Петербурге. Теперь семье нужно было срочно найти средства на саму операцию, а также на дорогу и проживание.
22 ноября 2011 Сейдулла был успешно прооперирован, и вскоре вернулся домой. Семья малыша благодарит Вас за оказанную материальную помощь и желает успехов и благополучия вашим семьям, здоровья вам и всем детям на этой земле!

Фишер Елизавета

Диагноз: остеомиелит бедренной кости
Дата рождения: 03.10.2004
Место жительства: с. Междуреченское, Алматинская область
Стоимость операции: 4 483 USD

кости. Одна ножка постоянно отставала в росте. Лизе нужна была операция. Этот вопрос встал особенно остро, когда ножка отстала в росте на 10 см, девочке стало тяжело ходить, появилась сильная хромота. В Казахстане в помощи отказали – такие операции у нас не делают. Семье Лизы пришлось ехать в Институт им.академика Илизарова (г.Курган, Россия). Чтобы оплатить операцию, семья продала машину. В 2010 году Лизе сделали операцию, и ножку удлинили на 6 см.
В июне 2011 года Лиза съездила на обследование, и врачи сказали, что нужна ещё одна операция. Но возможности оплатить вторую операцию у семьи уже не было.
Как любая мама, Елена надеялась и верила, что у её дочери все будет хорошо, и её ждёт полноценная жизнь! 15 сентября 2011 года Елизавета была успешно прооперирована в российской клинике. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». До декабря Лиза проходила восстановительное лечение в Кургане, оно тоже очень дорогое. Часть лечение оплатила компания «Сименс».
В декабре 2011 Лиза выписалась из больницы и вернулась домой. Через год предстоит еще одна операция. Мы очень надеемся, что всё это время в больницах не пройдёт даром, и желаем Лизе здоровья!

Исканова Ралина

Диагноз: Ретинопатия недошенных
Дата рождения: 21.10.2010
Место жительства: Алматы
Стоимость 2-ой операции: 1 399 USD
Стоимость 1-ой операции: 1 836 USD

Татьяна Кулиниченко была на 6-м месяце беременности, когда ей поставили диагноз: рак шейки матки. Было принято решение извлекать плод при помощи кесарева сечения, чтобы начать химиотерапию молодой женщине. Так родилась Ралина. Первые месяцы она провела в реабилитационном отделении: у малышки не до конца раскрылись лёгкие, и ей диагностировали ретинопатию недоношенных. Как объяснили врачи, зрение у плода формируется на конце 9-го месяца беременности, а Ралина родилась раньше. К тому же отрицательно сказалось воздействие кислорода в реабилитационном боксе.
Чтобы спасти зрение, Ралине была нужна операция на оба глаза, и она была возможна только за рубежом. Ралине дали направление в российскую клинику, но семье нужно было самостоятельно оплатить лечение. А это около почти 3 500 долларов.
В семье Ралины трое детей, мама проходит длительное лечение от рака. Работает только папа, и средств на лечение малышки семье было просто не собрать… Эта история с хорошим концом: благодаря поддержке частного спонсора, который пожелал остаться неизвестным, Ралине в течение полугода были сделаны 2 операции в клинике в Санкт-Петербурге. Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Муратбек Айару

Прооперирована – перенести в «Помогли», заменить информацию

Дата рождения: 24.08.2011
Место жительства: с. Абай, Алматинская область
Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, высокая легочная гипертензия
Стоимость операции: 6 838 USD

Райкуль Бекбосынова из села Абай в раннем детстве осталась без мамы. Наверное, поэтому она так сильно мечтала о семье и детях. И не было предела радости, когда в 1992 году на свет появился первенец. Через год родилась вторая дочка. Но в 7 месяцев её не стало – врачи не смогли спасти от инфекционного заболевания. Рождение третьей дочки вернуло Райкуль к жизни. Но малышка прожила всего 37 дней.
Родить еще одного ребенка стало смыслом жизни для молодой женщины. И чудо свершилось – через 14 лет родилась Айару. Наверное, в тот день не была человека счастливее, чем Райкуль и её муж.
Айару родилась с врождённым пороком сердца. Райкуль долгое время не могла даже взять дочку на руки – с момента рождения малышка была реанимации, и жизнь ребенка висела на волоске. Врачи настаивали на проведении срочной операции, но в Казахстане она была невозможна. На операцию за границей нужно было 6 850 долларов, у семьи просто не было таких накоплений. А малышке Айару был дорог каждый день, каждый час, каждая минута..
2 ноября 2011 Айару была успешно прооперирована в Самаркой кардио-клинике. Операция была оплачена из средств акции «Подар детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Бигалиева Улнур

Дата рождения: 25.07.2008
Место жительства: Алматы
Диагноз: Ретинопатия недоношенного ребенка 5 стадии
Стоимость операции: 2 200 USD

Улнур родилась 29 июля 2008 года в 25 недель весом 700 грамм. Первые три месяца жизни ребенок провел в кувезе. 29 октября 2008 года маму с Улнур выписали домой. Малышка весила 1 кг 900 грамм.
После выписки девочка проявляла беспокойство, натирала глазки, при ярком освещений прятала их. Окулисты по итогам обследования поставили диагноз «ретинопатия недоношенного ребенка 5 стадии». Необходима была дорогостоящая операция, расходы, на которую были непосильны для семьи Улнур. Родители очень надеялись на помощь людей, которым небезразлично будущее малышки. Операцию нужно было проводить в сжатые сроки, так как ребенок рос, и происходили необратимые процессы. Со временем информация в головной мозг могла перестать поступать и зрение вернуть стало бы невозможным.
Сейчас девочке 3 года 2 месяца, она не разговаривает, не ходит, не видит, всего боится.
Необходимая операция была успешно проведена 22 ноября 2011 года в офтальмологическом отделении детской городской больницы №19 города Санкт-Петербург, расходы на операцию составили 2 200 долларов.
Родители от всей души благодарят тех, кто не остался в стороне от их беды, откликнулся, благодаря чему появилась надежда на улучшение состояния ребенка.

Багдаулет Диас

Диагноз: врожденный порок сердца: единственный желудочек, общий артериальный ствол
Дата рождения: 06.12.2010
Место жительства: п. Отеген, Илийский р-н
Стоимость операции: 6 838 USD

Диас – первый сын в обычной молодой семье, его родители поженились в 2010, живут на съёмной квартире, доходов хватает только на самое необходимое. Диас родился совсем слабеньким, часто простывал, семье приходилось тратиться на лекарства, но они не помогали. Очередной осмотр у педиатра показал шумы в сердце. Пришлось пройти обследование, оно и выявило сложный порок сердца. У Диаса в сердце сочетались сразу три порока. Ему могло помочь только операционное вмешательство, и операцию необходимо было сделать пока он маленький, потом будет поздно.
К сожалению, Диаса не могли прооперировать в Казахстане – слишком маленький вес и возраст. Его нужно было везти на операцию в зарубежную клинику. В семье Диаса работает только папа, он водитель в частной фирме, зарплата небольшая, но это единственная работа. И собрать нужную на операцию сумму самостоятельно было непосильной задачей для семьи. А состояние малыша Диаса всё ухудшалось: ему трудно дышать, родители боялись за его жизнь…
17 октября 2011 года Диас был госпитализирован в Самарский кардиологический центр. Мальчику сделали 2 операции, они прошли успешно. Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Жармаханов Эльдениз

Дата рождения: 07.11.2008
Место жительства: Алматы
Диагноз: врожденный порок сердца, транпозиция магистральных сосудов, стеноз легочной артерии
Стоимость 1-й операции: 6 816 USD (203 115 российских рублей)
Стоимость 2-й операции: 13 054 USD

Эльдениз родился с врождённым пороком сердца. Еще в роддоме врачи сказали, что малыш не проживет и двух суток, не показывали его маме. Эльдениз пролежал в реанимации более 10-ти дней, но он выжил. После выписки малышу сразу дали инвалидность. При осмотре у кардиолога появилась надежда, врач сказал, что есть шансы на успешную операцию, но только в России – в Казахстане таких малышей не оперируют.
В возрасте 9 месяцев у малыша был сердечный приступ, тогда родителям стало ясно – медлить с операцией нельзя. Но на лечение в России требовалось 7 000 долларов.
У семьи с тремя детьми не было возможности собрать такую сумму. К тому же мама малыша не могла выйти на работу из-за его тяжелого состояния. Обращение к казахстанцам стало для неё последней надеждой спасти сына.
15 декабря 2009 Эльдениза успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Его операция была полностью оплачена спонсором, пожелавшим остаться неизвестным. К сожалению, порок Эльдениза был таким сложным, что его нельзя было исправить одной операцией. В октябре 2011 мальчик снова поехал в Томск. 2 ноября прошла вторая операция. Мы присоединяемся к благодарности семьи Эльдениза в адрес компании «Тетрапак», которая взяла на себя оплату операции!!!

Сериков Ерасыл
Дата рождения: 10.02.2009
Место жительства: Байконыр
Диагноз: врожденный порок сердца, перавматический кардит, нарушение сердечной проводимости по типу полной атриовентрикулярной блокады средней степени тяжести
Стоимость 1-й операции: 5 934 USD
Стоимость 2-й операции: 7 157 USD

Ерасыл родился с врожденным пороком сердца: транспозиция магистральных сосудов с клапанным стенозом легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, недостаточность клапана 1 степени. Это сложный порок, но у Ерасыла всё же были шансы вырасти здоровым малышом. Для этого Ерасылу нужна была операция в зарубежной клинике – к сожалению, в Казахстане отказались оперировать мальчика раньше мая 2012 года. А малыш мог не дожить до этого срока, его состояние ухудшалось с каждым месяцем. У Ерасыла просто не было времени ждать.
Материальное положение семьи не позволяло оплатить лечение за рубежом самостоятельно: работает один папа, и денег едва хватает только на самое необходимое…
В начале июля 2011 Ерасыл был успешно прооперирован в Самарской кардио-клинике. 14 ноября была проведена вторая операция. Обе операции была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь».
Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Зунтер Никита

Дата рождения: 30.12.2006
Место жительства: п.Карабулак, Алматинская область
Диагноз: врожденный порок сердца, стеноз ксенографта

Никите сейчас 4 года. Он родился с врожденным пороком сердца. Когда ему было 11 месяцев, стоял вопрос о срочной операции, так как у малыша было двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка сердца, дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, открытое овальное окно, высокая легочная гипертензия. 3 года назад Никите сделали операцию в Новосибирске, так как в Казахстане она была невозможна. Для оплаты операции семье пришлось взять кредит в 8 000 USD.
За три года Никита подрос – подросло и его сердечко. К сожалению, во время первой операции не удалось полностью выправить сложный порок сердца, и осенью 2011 встал вопрос о второй операции. Семье нужно было собрать почти 15 000 USD. А еще не был выплачен кредит за первую операцию…
В семье Никиты двое детей, у малыша есть 5-ти летняя сестрёнка. Мама не работала, так как больному малышу нужен был постоянный уход. Пособия по инвалидности хватало только на лекарства.
27 сентября 2011 Никита был успешно прооперирован в детском отделении кардиохирургии Новосибирского НИИ патологии кровообращения им. Е.Н.Мешалкина. Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Кудайберген Айгерим

Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки
Дата рождения: 16.07.2011
Место жительства: Алматы
Стоимость операции: 6 838 USD

Айгерим совсем еще малышка – она родилась 16 июля этого года. Но она уже знает, что значит бороться за жизнь: Айгерим родилась со сложным врождённым пороком сердца, в её маленьком сердечке было целых два дефекта. Несмотря на это у малышки были все шансы жить полноценной жизнью. Для этого нужно было в срочном порядке сделать операцию на сердце. Но в Казахстане операция была невозможна из-за слишком маленького веса малышки.
Средств на операцию за рубежом у родителей Айгерим не было – это простая семья из Алматы с двумя детьми. Работает только папа, так как больной малышке нужен был постоянный уход. Все доходы уходят на оплату съёмной квартиры и еду. Родные помогли, чем смогли, но средств на операцию всё равно не хватало.
Родители Айгерим обращались за помощью в разные организации, но получали только отказы. Но в их сердцах всё же жила надежда на неравнодушие людей…
30 сентября 2011 малышка Айгерим была успешно прооперирована в Самаре. Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления и благодарим компанию «АлматыГазИнжиниринг» за оплату большей части стоимости операции!

Ходжабаев Асылбек

Дата рождения: 23.09.2000
Место жительства: п. Каргалы, Алматинская область
Диагноз: опухоль головного мозга
Стоимость операции: 57 000 USD (квота Министерства Здравоохранения РК)

В июне этого года 11-ти летнему Асылбеку Ходжабаеву из посёлка Каргалы поставили страшный диагноз: гигантская опухоль головного мозга. Мама Асылбека работает участковым педиатром в сельской больнице, и прекрасно понимала, что такое опухоль размером почти 5 см в голове ребёнка. Консультация в Республиканском научном центре нейрохирургии показала, что необходимо хирургическое лечение с применением комбинированного трансорального и трансназального доступа. Такие операции в Казахстане не делаются, надо было ехать в зарубежные клиники. Мама Асылбека обращалась в Минздрав за помощью в оплате операции, но от государства никакой помощи не получила.
Асылбеку становилось хуже с каждым днем. При этом мальчик находился дома, так как ни одна больница не принимала его на лечение. Асылбек жаловался на сильные головные боли, у него выросло косоглазие на оба глаза, появились кривошея, головокружение, слабость, недомогание. С начала августа мальчик не ходил, всё время лежал. Родители Асылбека – простая семья, у них трое детей, постоянной работы в посёлке нет. Помощи ждать было неоткуда…
После публикации истории Асылбека, на специальном заседании в Министерстве Здравоохранения было принято решение о выделении международной квоты. 20 сентября Асылбек был госпитализирован в детское отделение Турецкой клиники Аджибадем, Стамбул. В начале октября мальчику успешно была проведена операция по удалению опухоли мозга. Сейчас мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Лизунова Дарья

Дата рождения: 15.06.2011
Место жительства: Алматы
Диагноз: врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 8 062 USD

Малышка Даша родилась 15 июня этого года, со сложным врождённым пороком сердца. Несмотря на сложность заболевания у малышки были все шансы вырасти здоровым ребёнком. Для этого больное сердечко должно было перенести несколько операций. Первая операция прошла в Самаре, и она в буквальном смысле спасла Дашулечке жизнь. Родители малышки не устают благодарить врачей Самарской клиники, за то, что они подарили дочке жизнь. Но осенью предстояла вторая операция – она должна была подарить Даше здоровую жизнь! К сожалению, все средства семьи ушли на оплату первой операции, они до сих пор в долгах. Мама малышки инвалид 3 группы, сейчас не работает. Доходов папы хватало только на самое необходимое.
В сентябре 2011 Дашулечка поехала на вторую операцию в Самару. Операция стоимостью 8 062 доллара была оплачена с помощью компании «Мери Кей Казахстан» и прошла успешно. Девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Ссылка на Mary Kay - http://www.marykay.kz/

Хонатбекулы Аманбол

Дата рождения: 07.01.2011
Место жительства: Алматы
Диагноз: врожденный порок сердца, бикуспидальный клапан аорты, стеноз аортального клапана
Стоимость 1-й операции: 14 500 USD
Стоимость 2-й операции: 14 500 USD

Аманбол – долгожданный ребёнок в семье, он родился 7 января 2011 года. Уже на пятом месяце беременности родители узнали, что у малыша врожденный порок сердца. До последнего надеялись на чудо, но сразу после рождения диагноз подтвердился. А малыш провел первый месяц своей жизни в детской больнице.
Обследование кардиологов выявило, что порок комбинированный, сочетает в себе целых 3 дефекта. Семье рекомендовали срочно везти малыша на операцию в зарубежную клинику, так как в Казахстане ему операцию не сделают по причине слишком маленького веса. А до нужных 12 кг Аманбол не дожил бы.
Стоимость операции на сердце оценивалась в сумму от 7 000 долларов (в итоге первая операция обошлась в 14 500 долларов). Для семьи Аманбола это было тоже самое, что миллион долларов – самим таких денег не собрать. Мама малыша в декретном отпуске, папа работает преподавателем, зарплаты хватает только на аренду квартиры и питание.
Было решено отправить малыша на операцию в Стамбул, так как дороги на поезде в Томскую клинику он мог бы не пережить. В начале февраля 2011 Аманболу была сделана первая операция в турецкой клинике Аджибадем. В середине сентября прошла вторая операция. Обе операции были оплачены из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Гагиев Юсуф

Диагноз: Врожденный порок сердца
Дата рождения: 25.07.2011
Место жительства: Алматы
Стоимость операции: 5 144 USD
Малыш Юсуф родился 25 июля этого года, и с первых же дней боролся за свою жизнь: у мальчика был сложный врождённый порок сердца. Но несмотря на тяжелое заболевание, Юсуф мог жить и развиваться как обычный здоровый малыш – для этого ему нужна операция на сердце. И сделать операцию нужно было в ближайшее время. К сожалению, в родной стране Юсуфу не могли помочь – слишком маленький вес и возраст, к тому же очередь на операции расписана на годы вперёд. А Юсуф не мог ждать!
Когда мама Юсуфа услышала о заболевании, у неё по началу опустились руки. Врачи говорили, что надо ехать на операцию за рубеж, а для этого нужны немалые деньги, которых у простой семьи просто нет. Но потом родители Юсуфа поняли – это их малыш, кроме них ему никто не поможет. И начали собирать деньги на операцию в России. Семья с трудом сводит концы с концами, и откладывать получалось совсем немного. А у Юсуфа не было времени ждать…
3 августа 2011 года Юсуф был успешно прооперирован в Самаре. Поначалу планировалось провести 2 операции. Но послеоперационная диагностика показала, что состояние Юсуфа значительно улучшилось, и вопрос второй операции врачи отложили на год.
Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления и надеемся, что вторая операция не понадобится!

Алимсак Амир

Диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки
Дата рождения: 27.12.2010
Место жительства: Алматы
Стоимость операции: 6 383 USD

Для женщины самым большим счастьем является рождение ребенка. Для мамы Амира рождение сына было этим счастьем, но оно продлилось недолго. Все началось 22 марта 2011 года, когда Амир попал в больницу с диагнозом «пневмония». С тех пор малыш стал часто болеть, и больше времени проводил в больницах, чем дома. Врачи не могли поставить окончательный диагноз, потому что анализы были в норме. Но Амиру с каждым днем становилось все хуже, и в итоге он попал в реанимацию.
Стабилизировав состояние малыша, врачи назначили еще несколько обследований. Так и выявили, что у Амира врождённый порок сердца. Малышу была необходима срочная операция, которую в Казахстане не делают.
Когда мама Амира услышала об этом, у неё внутри будто бы что-то оборвалось, и опустились руки. Но потом она поняла, что кроме неё Амиру некому помочь. Молодой женщине всего 24 года, она является опекуном для младшего брата и двух сестер – у них нет родителей. Папа Амира зарабатывает совсем немного, едва хватает денег на еду и на лекарства…
2 сентября 2011 Амир был успешно прооперирован в Самаре. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Амиру скорейшего восстановления и присоединяемся к благодарности его семьи всем неравнодушным казахстанцам!!!

Октябрь Аяулым

Дата рождения: 13.04.2011
Место жительства: с. Аймен, Алматинская область
Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 6 838 USD

Семья Сатыбалды обратилась к нам с просьбой помочь в любимой дочурки, когда других способов не осталось. Аяулым родилась 13 апреля этого года, и ей сразу поставили диагноз: врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Малышка слабела с каждым днем, страдала от сильной отдышки, приступов цианоза, плохо набирала вес, потому что не могла нормально кушать. Иногда маме казалось, что у Аяулым нет сил даже плакать от боли.
Самым страшным для родителей Аяулым было понимать, что они никак не могут помочь своей дочурке – спасти её могут только деньги, как бы цинично это не звучало. Ведь Аяулым можно было спасти операций, но для этого надо было ехать в зарубежную клинику, а «цена вопроса» - 6 8502 долларов. Но именно этих средств у семьи Сатыбалды не было. Отчаявшиеся родители обратились за помощью, даже особо не веря, что это возможно…
5 сентября 2011 Аяулым была успешно прооперирована в Самаре. Прогнозы врачей очень хорошие. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Грицаева Александра

Дата рождения: 28.11.2006
Место жительства: Тараз
Диагноз: врожденная локтевая косорукость слева. Эктродактилия левой кисти.
Стоимость операции: 6 897 USD

Сашенька родилась 28 ноября 2006 года с врожденной локтевой косорукостью и эктродактилией левой кисти – это аномалия, состоящая в неразвитости пальцев рук и ног. Когда девочке было 2 года, врачи сказали, что в Казахстане точно помочь не смогут – редкое заболевание. К счастью, нашелся опытный ортопед, который поставил точный диагноз и посоветовал обратиться в НИИ детской ортопедии им. Турнера в Санкт-Петербурге. К этому времени семья Саши уже узнала про эту клинику, и слова ортопеда только подтвердили мнение, что помочь Сашеньке смогут только там. В НИИ им.Турнера были высланы рентгеновские снимки, и девочку поставили на очередь. Через полгода Сашеньке была сделана первая операция по реконструктивной пластике левой кисти. Но врачи сразу сказали, что еще через полгода потребуются еще две операции, иначе рост ручки прекратится, и она может атрофироваться. Сашенька могла остаться без руки, так как ее тело росло бы, а ручка осталась бы прежнего размера.
В конце августа 2011 Саша была успешно прооперирована в НИИ ортопедии им.Турнера. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Сашеньке скорейшего полного восстановления!!!

Кабдолов Мерали

Диагноз: Врожденный порок сердца. Экспозиция магистральных артерий. Дефект межпредсердной перегородки.
Дата рождения: 04.02.2011
Место жительства: п.Болашак, Казталовский район
Стоимость операции: 6 369 USD

Малыш Мерали живёт в посёлке Болашак, Западно-Казахстанской области. Когда он только родился, у него диагностировали сложный врождённый порок сердца – экспозиция магистральных артерий и дефект межпредсердной перегородки. Но этот порок полностью излечим, если вовремя сделать операцию на маленьком сердечке. Но в Казахстане операция была невозможна, пока малыш не набрал бы 10 кг. А с его больным сердечком это было невыполнимо.
Операция за рубежом была оценена в 6 400 долларов. Родители Мерали – простая семья, живут только за счёт личного хозяйства, так как в родном посёлке нет работы. Ждать помощи было неоткуда, а малыш Мерали так хотел жить!
20 июня 2011 года Мерали успешно прооперировали в Самарском кардиоцентре. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь!». Мы желаем малышу Мерали вырасти здоровым и сильным!

Сулейманов Алишан

Диагноз: Врожденный порок сердца, открытое овальное окно
Дата рождения: 07.12.2007
Место жительства: Иссык, Алматинская область
Стоимость операции: 7 278 USD

Алишану 4 года, он живёт в г.Иссык. Полтора месяца мальчик начал сильно утомляться к вечеру и тяжело дышать. Это напугало родителей, и они обратились к врачам. Обследование выявило тяжелое заболевание: врожденный порок сердца, открытое овальное окно. Несмотря на страшный диагноз, Алишан мог расти обычным здоровым ребёнком – для этого нужна была операция на сердце. Врачи рекомендовали не затягивать и оперироваться в течение полугода. Но в Казахстане в операции отказали, так как Алишан слишком маленький по весу и по возрасту.
Для операции в зарубежной семье требовалось 7 300 долларов. Родители Алишана – простая семья, старший сын в этом году пошел в первый класс. Папа работает водителем, денег хватает только на пропитание. Семье удалось скопить деньги на дорогу в Россию. На саму операцию деньги не собрали…
В середине августа Алишан был успешно прооперирован в Самаре. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома. Мы желаем ему скорейшего восстановления после операции!!!

Наурызбай Жансая

Диагноз: Врожденный порок сердца, полная атриоветрикулярная коммуникация полная форма
Дата рождения: 30.11.2010
Место жительства: с. Маловодное, Алматинская область.
Стоимость операции: 10 742 USD

Шесть месяцев назад в семье Даурена и Миры из села Маловодное произошло Чудо – родилась долгожданная дочь Жансая. С появлением на свет малышки вся семья стала счастливее, она озарила жизнь своим рождением, и каждая минута, проведенная с Жансаёй, это бесценное счастье. Но врачи сообщили, что малышка тяжело больна – у неё тяжёлый порок сердца, и срочно требуется операция, которую в Казахстане не делают. Медлить с операцией было нельзя – сердечко Жансаи могло не выдержать в любой момент. Малышке нужна была срочная операция за рубежом, так как в Казахстане в помощи отказали. Но у этой простой семьи не было денег на дорогостоящую операцию – 10 700 долларов. Родители Жансаи живут в небольшом селе, где нет работы, а значит и нет стабильного заработка. Доходы семьи – ниже среднего. Но мама и папа Жансаи верили в чудо и надеялись на добрых людей, понимающих чужую боль.
7 июля 2011 года Жансая была успешно прооперирована в Самарском кардиологическом центре. Операция была оплачена из средства акции «Подари детям жизнь». Сегодня Жансая уже дома. Мы желаем ей скорейшего восстановления!

Жантурсынова Дильназ

Дата рождения: 13.08.2004
Место жительства: Семей, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца. Открытый артериальный проток. Высокая гипертензия СН ФК 2
Стоимость операции: 10 495 USD

Дильназ второй ребенок в семье, её рождения очень ждали. До 2х месяцев всё было хорошо, но потом во время планового осмотра педиатр заметила шум в сердце малышки. По итогам обследования поставили диагноз: стеноз легочной артерии. До 6-ти лет Дильназ состояла на учёте у кардиоревматолога, принимала прописанные препараты. Состояние малышки было в целом удовлетворительным, хотя она часто болела простудными заболеваниями.
В 2010 году Дильназ исполнилось 6 лет, пришла пора собирать девочку в школу. Купили все школьные принадлежности, форму, портфель – для девочки это был долгожданный праздник. Дильназ по-прежнему были противопоказаны физические нагрузки, и нужно было cделать ЭХО-кардиограмму, чтобы девочку освободили от физкультуры. Обследование показало, что у Дильназ есть очень большие изменения в сердце. Пришлось в срочном порядке ехать на консультацию в Астану. Там Дильназ поставили совсем другой страшный диагноз: не стеноз легочной артерии, а открытый артериальный проток, высокая легочная гипертензия. Врачи ужаснулись запущенности заболевания, и срочно назначили дату операции на 05 ноября 2010г. Но в ноябре Дильназ на операцию не попала – лежала в больнице с диагнозом: ревматизм. Дату операции на сердце перенесли на март 2011. И когда уже весной этого года Дильназ готовилась к операции в клинике в Астане, врачи отказались оперировать, сославшись на высокий риск. Посоветовали поехать в Томск или в Новосибирск. Но там тоже ответили отказом: слишком затянули, нужно было оперировать еще несколько лет назад. Правда, в Томской кардиоклинике посоветовали обратиться в Московский центр им.Бакулева, где есть отделение, специализирующееся именно на легочной гипертензии.
13 июня 2011 года Дильназ была госпитализирована в детское отделение Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, Москва. После проведенного обследования, кардио-специалисты заключили, что операцию девочке следует проводить не менее, чем через 1 год. Обследование было оплачено из средств акции «Подари детям жизнь!»

Побрус Яша

Дата рождения: 17.01.2010
Место жительства: Усть-Каменогорск
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки, мышечные дефекты межжелудочковой перегородки апикальной локализации.
Стоимость операции: пока не определена, но сумма подобной операции составляет около 7 000 USD

Когда Яшенька родился, его сразу забрали в отделение патологии новорожденных – у малыша нет больших пальчиков на обеих ручках. Тогда же врачи заметили шумы в сердце, обследование выявило целых два врождённых порока сердца. Кардиологи посоветовали пройти обследование в зарубежной клинике, так как есть надежда, что дефекты сами закроются, и можно будет обойтись без операции.
Когда Яше исполнился 1 год и 3 месяца, УЗИ показало, что дефекты остались без изменения. И снова встал вопрос об операции. Несмотря на свои недуги, Яшенька очень активный и жизнерадостный малыш, развивается по возрасту. К году малыш начал ходить, говорить некоторые слова, он любит петь и танцевать. Родителям Яши удалось самостоятельно собрать определённую сумму денег, но её всё равно не хватало, чтобы оплатить стоимость операции. Когда было принято лечение Яши в турецкой клинике Аджибадем, удалось договориться о проведении бесплатной операции!! Расходы на перелёт мамы и малыш взяла на себя авиакомпания "Air Astana". В результате обследования диагноз был подтвержден,  но доктор сообщил, что всё не настолько серьёзно, чтобы делать операцию. С этого момента Яша стал пациентом клиники Аджибадем, врачи будут наблюдать за изменениями здоровья малыша. Через шесть месяцев Яше нужно поехать на повторное обследование. Если за это время изменений не произойдёт, при помощи ангиографии порок в его сердечке будет устранён.

Клименко Олег

Дата рождения: 10.02.1996
Место жительства: Талгар, Алматинская область
Диагноз: Опухоль головного мозга: Новообразование в левой височной зоне.
Стоимость операции: пока не определена, но сумма подобной операции составляет около 25 000 USD

Олег – любимый сын и внук в своей семье. С раннего детства мальчик болел, но врачи не могли определить точный диагноз, только назначили медикаментозное лечение от внутричерепного давления. И так длилось до 13-ти лет. Год назад провели тщательное обследование головного мозга, и МРТ показала опухоль в левой височной доле. К этому времени состояние Олега было уже таким сложным, что маме пришлось уйти с работы, чтобы обеспечить постоянный уход – случалось, что Олег замирал на месте со стеклянным взглядом, а придя в себя, ничего не помнил.
Опухоль Олега была операбельной, но в Казахстане оперировать отказались. Мама Олега обращалась в клиники в Китае, Израиле, России, Турции. В итоге было принято решение ехать на операцию в клинику Аджибадем (Стамбул) – там назвали самую низкую стоимость операции. Но и эта «низкая» цифра составила 30 000 долларов. А потом вместе с подтверждением из клиники пришла неожиданная новость: турецкие врачи согласились провести операцию бесплатно!!! В июле 2011 при поддержке авиакомпании Air Astana Олег с мамой полетели в Стамбул. Операция длилась более 5-ти часов, опухоль оказалась доброкачественной, и её успешно вырезали. Говорить о полном выздоровлении Олега пока рано – мальчику необходимо пройти реабилитационный курс у нейрохирурга в Алматы. Но самое худшее уже позади. Мы искренне надеемся, что у этого не по годам серьёзного мальчика всё будет хорошо, и уже скоро он будет играть в футбол со своими друзьями!!!

Сериков Ерасыл

Дата рождения: 10.02.2009
Место жительства: Байконыр
Диагноз: Врожденный порок сердца, перавматический кардит, нарушение сердечной проводимости по типу полной атриовентрикулярной блокады средней степени тяжести
Стоимость операции: 5 934 USD

Ерасыл родился с врожденным пороком сердца: транспозиция магистральных сосудов с клапанным стенозом легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, недостаточность клапана 1 степени. Это сложный порок, но у Ерасыла всё же были шансы вырасти здоровым малышом. Для этого Ерасылу нужна была операция в зарубежной клинике – к сожалению, в Казахстане отказались оперировать мальчика раньше мая 2012 года. А малыш мог не дожить до этого срока, его состояние ухудшалось с каждым месяцем. У Ерасыла просто не было времени ждать.
Материальное положение семьи не позволяло оплатить лечение за рубежом самостоятельно: работает один папа, и денег едва хватает только на самое необходимое…
В начале июля 2011 Ерасыл был успешно прооперирован в Самарской кардио-клинике. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Ерасыл уже дома, и мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Ястребов Сергей

Дата рождения: 10.04.2011
Место жительства: Уральск
Диагноз: Врожденный порок сердца. Двустворчатый аортальный клапан.
Стоимость операции: 10 742 USD

Серёженька – долгожданный ребёнок у своих родителей, предыдущие беременности мамы заканчивались неудачей. Но беда пришла оттуда, откуда ее не ждали. Сразу после рождения малыша врачи сразу услышали шумы в его сердце. Первое же обследование у кардиолога выявило врождённый порок сердца.
Сначала с малышом все было хорошо, но спустя 3 недели начались приступы. Несколько раз Серёженька попадал в больницу, малыш задыхался и синел, у него останавливалось дыхание. В 2 месяца состояние малыша было такое сложное, что спасти его могла только срочная операция.
Родители Серёжи оказались в тяжелом положении. Мама малыша не работала, так как малышу была нужна постоянная помощь. Пособия на ребенка не хватало даже на нужные лекарства. Папа Серёжи работает один в семье, но доходов едва хватало на самое необходимое. Молодая семья живёт с родителями, своего жилья у них нет. А Серёжу нужно было везти на операцию в зарубежную клинику…
20 июня 2011 года Серёжа был госпитализирован в детское отделение кардиохирургии Самарского кардиологического центра. В конце июня малыш был успешно прооперирован. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сережё уже дома, и мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Жумабек Алуа

Дата рождения: 15.07.1996
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, недостаточность митрального клапана.
Стоимость операции: 15 576 USD

Мама Алуа работает в детской больнице и не раз слышала восторженные отзывы от родителей о том, что получили помощь от совершенно незнакомых людей, когда уже совсем отчаялись спасти своих детей. Недавно ей пришлось испытать это и на себе. У Алуа был врождённый порок сердца. Семья до последнего момента верила, что можно будет обойтись без операции – девочка практически выросла в больницах, постоянно проходила курсы лечения.
Алуа росла очень слабым ребенком: частые бронхиты, пневмонии, ангины. Девочка очень добрая, мечтает заниматься политикой, помогать людям. Любит читать, петь песни, танцевать и заниматься спортом, правда из-за быстрой утомляемости ей были недоступны интенсивные занятия спортом и танцами. Несмотря на частые пропуски занятий из-за болезни, Алуа с первого класса хорошо учится.
В декабре 2010 Алуа проконсультировали кардиохирурги из НИИ детской кардиологии и хирургии г.Томска и рекомендовали операцию по коррекции недостаточности митрального клапана. Девочка подошла к переходному возрасту, и её сердечко могло не выдержать интенсивного роста во время полового созревания.
Папа Алуа трагически погиб, мама едва сводит концы с концами. А на операцию требовалось 15 576 долларов. 6 мая 2011 Алуа была успешно прооперирована в Томске, девочка уже дома. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь».

Рахым Айлин

Дата рождения: 13.12.2010
Место жительства: с. Толе би, Жамбульская область
Диагноз: Врожденный порок сердца. Общий артериальный ствол. Недостаточность митрального клапана
Стоимость операции: 19 016 USD

У 4-х месячной Айлин был сложный врожденный порок сердца, и ей была нужна срочная операция. Малышка прошла несколько обследований, одно из последних было проведено в Центре хирургии им.Сызганова (Алматы). Врачи пришли к выводу, что в Казахстане в ближайшее время операцию сделать не смогут, малышку надо отправлять на операцию в российскую клинику. Это дорогостоящая операция, семье нужно было собрать больше 19 000 долларов. Родители Айлин – простая семья с тремя детьми из села в Жамбульской области. Они были просто не в силах собрать нужную сумму самостоятельно. А состояние малышки ухудшалось с каждым днем и требовало срочного хирургического вмешательства.
30 мая 2011 Айлин была успешно прооперирована в НИИ патологии кровообращения, Новосибирск. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Канаткызы Амира

Дата рождения: 30.05.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДЖМП ДМПП
Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Мама Амиры до сих пор не может поверить в произошедшее. Когда дочка родилась, молодые родители были на седьмом небе от счастья – первый ребенок, первая радость. До сорока дней всё было хорошо. Но потом Амира начала плохо кушать, медленно набирать вес и совсем ослабла. В шесть месяцев малышка не держала головку. Маму это сильно беспокоило, но думала, что это последствия гипоксии. Амира ежемесячно наблюдалась у педиатра, получила необходимые прививки.
А в 6 месяцев малышка попала в реанимацию в реанимацию с двухсторонней пневмонией. Кроме того врачи диагностировали врождённый порок сердца и сказали, что Амире срочно необходима сложная операция за рубежом. У семьи Амиры не было средств, они обратились к нам, и уже в июне 2011 года Амира была госпитализирована в детское отделение кардиохирургии Турецкой клиники Аджибадем. Полное обследование показало, что диагноз неверен, и малышка не нуждается в оперативном лечении. Семья Амиры от всего сердца благодарит казахстанцев, которые отозвались на крик о помощи и помогли провести обследование!

Вакасов Олжас

Дата рождения: 17.05.2010
Место жительства: Семей
Диагноз: Врожденный порок сердца синего типа с веноартериальным сбросом. Гипоксическое поражение Центральной нервной системы, церебральная ишемия 1 степени, синдром нейрорфлекторной возбудимости, острый период.
Стоимость 2-й операции: 15 795 USD
Стоимость 1-й операции: 5 799 USD (168 150 российских рублей)

Алия Тлеуберденова 8 лет работает медсестрой в одной из клиник Семея. И ей особенно тяжело было осознавать, что ни её образование, ни опыт работы не может спасти любимого сына…
Олжасу поставили диагноз еще в роддоме: врождённый порок сердца. Первые 10 дней он провел в отделении патологии новорожденных, так как его состояние было тяжелым. Но и после выписки ситуация не изменилась: при малейшем движении Олжасик синел. Врачи предложили проконсультироваться в Астане по поводу операции. Но тогда Алия не решилась в июньскую жару ехать на поезде с двухнедельным больным малышом. К тому же врачи сразу предупредили Алию, что если в Астане согласятся взять малыша на операцию, нужно будет 2-3 года дожидаться очереди. А время играло не в пользу Олжасика…
Родители малышей с пороками сердца хорошо знают друг друга – встречаются в бесконечных очередях перед кабинетами врачей и медицинских чиновников. Так и Алия познакомилась с другими семьями из Семея, которые столкнулись с пороком сердца. От них семья Олжаса узнала о том, что можно сделать операцию в российской клинике уже в течение нескольких ближайших месяцев. И что решение об операции может быть принято заочно – если прислать все медицинские документы. С этого момента в душе Алии затеплилась надежда. Но на операцию за рубежом нужно было 5 800 долларов, которых у семьи не было.
Благодаря помощи милосердных людей, Олжас был успешно прооперирован в конце 2010. Операция прошла в Томском НИИ кардиологии и была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Весной 2011 встал вопрос второго этапа операции – у малыш был очень сложный порок, который не исправить одной операцией. Благодаря компании «Тяжпрессмаш» необходимая сумма на лечение, 15 795 долларов, была собрана, и Олжас поехал на вторую операцию. 28 апреля 2011 года малыш был успешно прооперирован. Сегодня Олжас уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Хонатбекулы Аманбол

Дата рождения: 07.01.2011
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, Бикуспидальный клапан аорты. Стеноз аортального клапана.
Стоимость операции: 14 500 USD

Аманбол – долгожданный ребёнок в семье, он родился 7 января 2011 года. Уже на пятом месяце беременности родители узнали, что у малыша врожденный порок сердца. До последнего надеялись на чудо, но сразу после рождения диагноз подтвердился. А малыш провел первый месяц своей жизни в детской больнице.
Обследование кардиологов выявило, что порок комбинированный, сочетает в себе целых 3 дефекта. Семье рекомендовали срочно везти малыша на операцию в зарубежную клинику, так как в Казахстане ему операцию не сделают по причине слишком маленького веса. А до нужных 12 кг Аманбол не дожил бы.
Стоимость операции на сердце оценивается в сумму от 7 000 долларов. Для семьи Аманбола это было тоже самое, что миллион долларов – самим таких денег не собрать. Мама малыша в декретном отпуске, папа работает преподавателем, зарплаты хватает только на аренду квартиры и пропитание.
Было решено отправить малыша на операцию в Стамбул, так как дороги на поезде в Томскую клинику он мог бы не пережить. В начале февраля 2011 Аманбол был прооперирован в турецкой клинику Аджибадем. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Нуралы Есимулы

Дата рождения: 09.03.2009
Место жительства: Талдыкорган
Диагноз: ретинопатия недоношенных в 5 рубцовой стадии
Стоимость операции: 4 500 USD

Нурали родился в Талдыкоргане в марте 2009. Сначала всё было хорошо, но потом мама стала замечать, что у малыша проблемы со зрением. Нурали поставили тяжелый диагноз – ретинопатия недоношенных в стадии отслойки сетчатки обоих глаз. Мальчик прошел несколько обследований и курсов лечения в родном городе и в Алматы. Но к двум годам состояние малыша было таким, что помочь могла только операция на глазах. Но такие операции в Казахстане не делаются. Врачи рекомендовали клинику в Санкт-Петербурге. Но семья мальчика была не в состоянии оплатить дорогостоящую операцию за рубежом. А собрать их нужно было быстро – время уходило, и Нурали мог лишиться глаза.
Истори Нурали была опубликована в «Литере» в марте 2003. На той же неделе в акимате Алматинской области раздался звонок из администрации Президента РК. Оказалось, что президент прочитал историю Нурали. Было отдано распоряжение изыскать средства на лечение малыша в областном бюджете.
15 апреля 2011 года Нуралы успешно прооперировали в Санкт-Петербурге. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего выздоровления! От лица родителей Нуралы и Фонда ДОМ выражаем благодарность и признательность Президенту РК Нурсултану Абишевичу Назарбаеву за моральную и финансовую поддержку!

Еркимбет Сымбат

Дата рождения: 15.02.2007
Место жительства: с. Алпамыс, ЮКО
Диагноз: Врожденный порок сердца, двойное отхождение магистральных сосудов из правого желудочка с транспозицией. Дефект межжелудочковой перегородки. Легочная гипертензия 4 ст НК 2А.
Стоимость операции: 7 869 USD

Сымбат поставили диагноз сразу после рождения: врожденный порок сердца. Куда только не обращалась мама малышки, чтобы помочь дочке. Обошла все инстанции, испробовала все, что было возможно, но, к сожалению, результатов не было – помочь Сымбат могла только операция на сердце, а в Казахстане она была возможна только через 3-4 года.
Операцию могли сделать в Томске, но для этого нужна была немалая сумма. Папа Сымбат недавно пострадал во время аварии, и сейчас ему самому нужна помощь. Все средства семьи ушли на обследование Сымбат, на бесконечные поездки по больницам и врачам. Пенсии Сымбат по инвалидности, чуть более тридцати тысяч тенге, едва хватало на лекарства…
В январе 2011 Сымбат поехала на операцию в Томский НИИ кардиологии – средства были собраны в рамках акции «Подари детям жизнь». Было проведено предоперационное обследование, по итогам которого Сымбат было отказано в операции: шансов на благополучный исход было немного… Спустя 4 месяца родители с последней надеждой вновь повезли девочку на обследование в город Томск, где кардиоспециалисты все же решились провести сложную операцию на сердце, которая к счастью прошла успешно.
Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Итакова Амира

Дата рождения: 20.09.2009
Место жительства: Талгар, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца. АВК Легочная гипертензия. Синдром Дауна.
Стоимость 1-й операции: 3 058 USD
Стоимость 2-й операции: 13 025 USD

В первый раз семья Амиры обратилась за помощью, когда малышке было 3 месяца. Девочка родилась с врожденным пороком сердца. Операцию необходимо было провести в срочном порядке, так как промедление было опасно для ее жизни. Но операции подобной сложности пока не проводятся в Казахстане. Единственным шансом на спасение Амиры была операция за рубежом. Она стоила 3 058 долларов. Но у родителей Амиры не было возможности оплатить эту операцию – в семье 3 детей, работает только папа, мама – домохозяйка. Старшие дочки учатся в школе.
Тем временем здоровье малышки ухудшалось с каждым днем. Обращение за помощью к казахстанцам было криком отчаяния… 29 января 2010 года Амиру успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии.
Прошло больше года и девочке нужно было ехать на вторую операцию. Дело в том, что порок малышки был такой сложный, что за одну операцию его невозможно было исправить. И снова малышка Амира нашла помощь и спасение в Вашем лице – 19 апреля 2011 года девочка была прооперирована в Томске. Сейчас девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Тойганбек Рыскелди

Дата рождения: 02.03.2003
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки.
Стоимость операции: 4 363 USD

Рыскелди родился недоношенным 2 марта 2003 года, он живёт в Райымбекском районе Алматинской области. Малыш родился недоношенным, но несмотря на это ему поставили прививку БЦЖ. Через месяц после прививки был поставлен диагноз: туберкулез. К тому же Рыскелди глухонемой. Но это было еще не самое страшное. При обследовании в туберкулёзном диспансере у мальчика выявили врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки.
Начиная с 2004 года Рыскелди был на обследовании практически во всех казахстанских лечебных учреждениях. Но везде получил отказ от операции по исправлению порока сердца по причине высокой легочной гипертензии. Врачи в один голос говорили о необходимости срочной операции, но сами не брались.
В декабре 2010 года семья узнала о бесплатных консультациях томских хирургов в Алматы, записались на прием. Российские специалисты обнадежили, сказав, что возьмутся за операцию – диагноз очень серьезный, но вполне операбельный. Слова томских хирургов заставили семью словно переродиться. Но операцию нужно было делать в ближайшее время, и собрать для этого 4 500 долларов.
Зимой 2011 Рыскелди было проведено 2 успешные операции в Томске, они были оплачены в рамках акции «Подари детям жизнь». Сейчас мальчик уже дома, прогнозы врачей очень хорошие. Мы желаем Рыскелди скорейшего полного восстановления после операции!

Турдакын Бекзат

Дата рождения: 08.08.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДМЖП
Стоимость операции: 6 780 USD

В 2010 году Молдир Жумалиева родила долгожданного сыночка, его назвали Бекзатом. Но вскоре радость была омрачена болезнью малыша: ему диагностировали врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Врачи сказали, что нужно сделать операцию, и желательно в ближайшее время. Но в Казахстане в операции отказали: слишком маленький вес и возраст ребёнка.
Молдир посоветовали отвезти сына на операцию в зарубежную клинику. В семье Жумалиевых двое маленьких детей, мама в декретном отпуске, папа – единственный кормилец, к тому же молодая семья должна помогать свои родителям, проживающим в поселке Баканас, где нет совсем работы. Доходы семьи составляют 50 000 тенге, их с трудом хватает на самое необходимое. И собрать 6 780 долларов на операцию за рубежом не было возможности…
17 февраля 2011 года Бекзата успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии, операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Бекзат уже дома, и мы желаем ему вырасти здоровым и крепким малышом!

Мендибай Нурасыл

Дата рождения: 14.10.2008
Место жительства: с. Сагыз, Атырауская область
Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло, НК 1, ФК 3.
Стоимость операции: 5 573 USD

Нурасылу чуть больше года, мальчик родился с диагнозом врожденный порок сердца. В
Семья Нурасыла обратилась к нам, когда малышу было чуть больше года. Нурасыл родился с диагнозом врожденный порок сердца. Его состояние врачи оценивали как сложное. Малыш отставал в развитии, плохо ел.
В данное время состояние ребенка сложное, отстает в развитии, плохо ест. Ему была нужна срочная операция на сердце, так как дальнейшее промедление могло привести к неоперабельности порока – в сердце бы начались необратимые изменения. Но в Казахстане малыша прооперировать не могли. Для проведения операции за рубежом семье Нурасыла нужно было собрать 5 570 долларов. Но сделать это самостоятельно они не могли. С последней надеждой родители малыша обратились за помощью к казахстанцам…
Необходимые средства были собраны. 19 февраля Нурасыла успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем малышу скорейшего полного восстановления!!!

Маевский Кирилл

Дата рождения: 22.08.2009
Место жительства: Семей
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки. Н 1-2а. Легочная гипертензия 1 ст.
Стоимость операции: 5 370 USD

Кирилл родился с тяжелым диагнозом: врожденный порок сердца. Мальчик с рождения периодически находился на стационарном лечении, хоть мама и старалась его беречь. В семье еще сын-школьник, добавить сюда походы в поликлинику – в общем, от простудных заболеваний было не застраховаться. А каждая простуда увеличивала сердечно-легочную недостаточность. Весной 2010 малыш в очередной раз пропал в реанимацию. Ему срочно была нужна операция. Но в Казахстане за неё не взялись.
Мама Кирилла обратилась в Томский кардиологический центр. По медицинским документам малыш получил заочную консультацию и приглашение на операцию. Стоимость операции оценили в 5 370 долларов. Из-за состояния малыша мама Кирилла не могла выйти на работу. А из пособия по уходу за ребенком, 9 600 тенге в месяц, нужную сумму было не собрать.
Семья Кирилла обратилась за помощью к казахстанцам. И малышу помогли справиться с болезнью – 15.07.2010 малыша успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Кирилл уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Нурмадиев Аслан

Дата рождения: 21.12.1995
Место жительства: село Калбатау, Восточно-Казахстанская область, Жармииский район
Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП, легочная гипертензия IV группы
Стоимость операции: 4 777 USD

Диманур Нурмадиева из села Калбатау обратилась к нам за помощью, потому что это была последняя надежда спасти её сына Аслана. В 3 месяца ему поставили диагноз: врождённый порок сердца. В 6 лет после обследования в Алматы врачи вынесли решение, что порок неоперабелен и выписали Аслана под наблюдение педиатра. Первое время болезнь проявлялась не сильно. Но в последние два года Аслан стал страдать от одышки при физической нагрузке, начал синеть.
В 2009 Аслана еще раз консультировали в Алматы и на этот раз рекомендовали устранение дефекта хирургическим путем. Для семьи мальчика решение врачей прозвучало как победная песня – значит, порок операбельный, Аслан будет жить долго, а родители увидят внуков, правнуков!
Но вскоре выяснилось, что очередь Аслана на операцию в Казахстане подойдёт только через несколько лет. Мальчик начал взрослеть и активно расти. Это грозило тем, что в его сердце могли произойти необратимые изменения, и порок снова признали бы неоперабельным.
Единственным выходом была операция за рубежом. Но собрать нужную сумму для семьи мальчика было не под силу. Папа Аслана трагически погиб в 2001, в семье есть еще младший сынишка. Мама Аслана работает школьной медсестрой, получает пособие по инвалидности. Они рассчитывали на помощь как малообеспеченная семья, но социальные службы отказались дать такой статус, так как доход превышал установленную сумму прожиточного минимума на 256 тенге. Все родственники помогли деньгами, как могли, но нужную сумму – 4 780 долларов собрать не удалось.
3 июня 2010 года Аслана успешно прооперировали в Томске. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Желаем Аслану скорейшего полного выздоровления!

Чапай Алихан

Дата рождения: 28.02.2010
Место жительства: с. Бельбулак, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДМПП, ДМЖП, АВК полная форма, синдром Дауна
Стоимость операции: 7 090 USD

Малыш Алихан родился в феврале прошлого года. С рождения у него обнаружили врожденный порок сердца и синдром Дауна. Ему была нужна срочная операция. Алихан несколько раз проходил амбулаторное лечение, но никаких результатов не было. Малыш состоял на учете у кардиолога и невропатолога. При малейших приступах или поднятии температуры болезнь очень сильно давала о себе знать, Алихан попадал в реанимацию, где врачам приходилось бороться за его жизнь.
В Казахстане операция была невозможна, а ждать – это почти наверняка означало потерять малыша. Алихана готовы были принять на операцию в Томской кардиоклинике. Но стоимость операции, 7 090 долларов, была очень высока для семьи. У Алихана трое братьев и сестёр, двое учатся в школе. Последней надеждой на спасение для этого малыша была Ваша помощь.
15 марта 2011 Алихана успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Зияданов Берикхан

Дата рождения: 27.08.1996
Место жительства: Аягоз, ВКО
Диагноз: Врожденный артрогрипоз
Стоимость операции: 3 425 USD

У Берикхана был врожденный артрогрипоз – не разгибались руки и левая нога, ему было очень тяжело передвигаться. Мальчик перенес 5 тяжелейших операций с аппаратом Илизарова. И после каждой операции семья надеялась на улучшение состояния Берикхана. Но операции не дали положительных результатов. А последняя операция, проведенная в Центре Материнства и детства (Астана), даже ухудшила состояние. В Казахстане на сегодня очень мало опыта по проведению таких сложных реконструктивных операций.
Несмотря на свой юный возраст, мальчик пережил столько мучений и страданий, столько бессонных ночей и слез от боли в суставах, что не каждый взрослый выдержит.
Просматривая в интернете информацию по лечению артрогрипоза, семья узнала про НИИТО им.Турнера в Санкт-Петербурге. Связавшись с клиникой и подробно изложив историю болезни, родители Берикхана обрели надежду вылечить сына, ведь этот институт занимается только лечением артрогрипоза и имеет очень хороший опыт. Но у семьи не было средств на операцию в зарубежной клинике. А Берикхан так надеялся, что когда-то сможет бегать!
10 марта Берикхан был госпитализирован в НИИ детской ортопедии им.Турнера, вскоре ему сделали операцию. По словам врачей, операция прошла успешно. 10 апреля Берикхан возвращается домой. Мы желаем ему скорейшего полного восстановления!

Шетенов Рамазан

Дата рождения: 19.09.2009
Место жительства: Караганда
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость операции: 15 177 USD

Рамазан родился в сентябре 2009 года. И с самого первого дня жизни малыш боролся за жизнь – он родился с тяжёлым пороком сердца. Это сильно потрясло его маму, у неё признали послеродовой психоз. Папа малыша ушел из семьи, узнав о диагнозе сына. Всеми делами больного малыша пришлось заниматься его тёте. Малыш Рамазан почти всё время находился в реанимации, держался на уколах, часами плакал от боли.
К счастью, порок сердца малыша признали излечимым, у него были неплохие шансы жить здоровой жизнью счастливого ребёнка. Но в Казахстане его прооперировать не могли – слишком маленький вес. Тётя Рамазана консультировалась в Томском НИИ кардиологии. Там согласились взять малыша на операцию в ближайшее время. Но для операции семье нужно было срочно собрать 5 800 долларов. Почти отчаявшись, тётя Рамазана обратилась к нам за помощью.
В конце марта 2010 Рамазана госпитализировали в детское отделение кардиохирургии Томского НИИ. После обследования была проведена сложная операция на сердце. В начале 2011 настало время второго этапа операции. И снова малыш Рамазану обрёл помощь – 18 марта 2011 прошла успешная операция в Томске, 15 177 долларов были оплачены из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Садуакасов Ислам

Дата рождения: 08.12.2007
Место жительства: Караганда
Диагноз: Врожденный порок сердца, перавматический кардит, нарушение сердечной проводимости по типу полной атриовентрикулярной блокады средней степени тяжести НК1.
Стоимость операции: 10 068 USD

Исламу 3 года, у него было тяжелое заболевание: неравматический кардит, с нарушением сердечной проводимости. Ему был жизненно необходим кардиостимулятор. При малейшей физической нагрузке у Ислама появлялась отдышка, повышенная утомляемость, потливость, плохой аппетит, беспокойный сон. Мальчик не мог вести полноценный образ жизни – прыгать, играть, ходить в детский сад. Но в Казахстане Исламу в ближайшее время помочь не могли. Единственным шансом на выздоровление была операция по установке кардиостимулятора в зарубежной клинике. Родители Ислама связались с Томским НИИ кардиологии, и им дали согласие на проведение операции. Но на это нужно больше 10 000 долларов.
Мама Ислама домохозяйка, а заработной платы еле хватало только на еду, порой в семье не было денег даже на лекарства…
9 марта 2011 года Ислама успешно прооперировали в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Нурислам Кайратулы

Дата рождения: 14.08.2010
Место жительства: с. музей Жамбыла, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца-ДМЖП ДМПП.
Стоимость операции: 7 169 USD

Жанар Мазибаева живёт в селе-музее Джамбула и воспитывает 5 детей. Старший сын служит в армии. Вторая дочь учится в КазНУ. Третья дочь учится в средней школе в девятом классе. Четвертому ребёнку четыре года. А в августе 2010 родился Нурислам.
В 6 месяцев, перед новым годом малыш попал в районную больницу с высокой температурой. У Нурислама оказалась пневмония. Врачи районной больницы отправили его в Алматы. Но там состояние малыша ухудшилось, и его перевели в отделение реанимации. Там он пролежал больше 10 дней с высокой температурой, врачи оценили состояние малыша как тяжелое. В это время в больнице проходили бесплатные консультации врачей Томского кардиологического института. Они и поставили диагноз: врожденный порок сердца, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. И сказали, что Нурисламу нужна оперативная коррекция порока в течении 2-х месяцев.
Семья малыша начала собирать деньги, но нужная сумма – около 7 000 долларов – так и не набралась. Родители Нурислама обратились за помощью. И 4 марта 2011 года малыша успешно прооперировали в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Нурисламу была проведена операция: радикальная коррекция порока в условиях ИК и КХКП, операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь».
Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Абдуали Дидар

Дата рождения: 04.06.1991
Место жительства: Алматы
Диагноз: остеогенная саркома
Стоимость лечения: 19 000 USD

В 2009 врачи поставили Дидару диагноз: остеосаркома. Это рак кости. Мальчику ампутировали ногу, и он ходил с протезом. Но болезнь прогрессировала – в 2010 у Дидара обнаружили метастазы в легких. Врачи рекомендовали ехать лечиться в Турцию – там большая практика лечения онкологических заболеваний, и современные методы лечения.
19 сентября 2010 года в турецкой клинике Аджибадем Дидара прооперировали – удалили метастазы. Но мальчику необходимо было пройти 6 курсов химиотерапии.
Серикпай и Эльмира Жиренбаевы уже исчерпали все свои средства на операцию. Часть средств на лечение удалось собрать. Но лечение Дидара стояло под вопросом.
В конце марта 2001 Дидар был госпитализирован в клинику Аджибадем (Турция) для проведения последнего курса лечения. В начале апреля лечение закончилось, мальчик вернулся в Казахстан. На днях Дидар приходил к нам в гости, с гордостью показывал свой диплом. Дидару нужно будет еще каждые две недели ездить на обследование, но мы надеемся, что самое страшное для мальчика и его семьи позади.

Назарцев Тимофей

Дата рождения: 12.01.2007
Место жительства: Алматы
Диагноз: Ретроцеребеллярная арахноидальная киста. Прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия. Субкомпенсированная форма.
Стоимость операции: 10 000 USD

Тимофей родился самым обычным малышом – долгожданным ангелом для своих родителей. Малыш рос и развивался по возрасту на радость родителям. В полгода уже сидел и ползал, в 8 месяцев встал и начал потихоньку ходить вдоль опоры.
Но в 9 месяцев мама заметила, что Тима перестал ходить, через неделю вообще перестал вставать на ножки. Начались хождения по врачам, но никто не находил никаких отклонений. Только на приеме ортопеда вскользь прозвучала фраза: голова великовата, сходите еще раз к другому невропатологу. УЗИ мозга выявило тяжелый диагноз – гидроцефалия, киста гигантских размеров. Никто не мог найти объяснения, откуда у 9-ти месячного ребенка в голове киста размером 7 на 8 сантиметров?
Положить Тиму в больницу для лечения удалось только через 4 недели – очередь на госпитализацию расписана на несколько месяцев вперед. Помог заведующий нейрохирургическим отделением детской больницы – просто потому, что увидел мечущуюся в слезах в коридоре женщину с ребенком. К этому времени малыш уже не мог даже самостоятельно сидеть. Позже маме сказали, что времени было максимум 10 дней – после этого вначале полная слепота, а потом – конец…
Три недели Тима провел в больнице. За это время мама собрала достаточно информации о заболевании и его лечении. Врачи советовали ехать на операцию за рубеж. Семье пришлось влезть в долги для оплаты операции в клинике в Санкт-Петербурге. 26 ноября 2007 года малыша прооперировали. Это были 5 часов самой страшной пытки для родителей…
В результате операции в голову малыша был вмонтирован шунт – специальный клапан, открывающийся при избыточном давлении и сбрасывающий лишнюю жидкость из головы в брюшную полость. Для этого по всему телу – от головы до живота под кожей была проложена специальная трубочка. И через 9 месяцев после операции этот катетер оборвался. Врачи в Казахстане отказались оперировать. Семье опять пришлось собирать деньги и ехать в Санкт-Петербург. Обследование показало, что шунт оборвался из-за кисты. И что нет никакой гарантии, что шунт не оборвётся опять.
Так и произошло – после второй операции малыш продержался 10 месяцев. За это время мама и малыш стали настолько единым целым, что она почувствовала момент, когда это произошло…
Но еще одно обследование показало, что после второго обрыва появились очень хорошие шансы полностью избавиться от шунта – в этот раз обстоятельства складывались в пользу Тимы. Нужны были только деньги на полное обследование и операцию у питерских специалистов. Но после двух первых поездок все сбережения семьи были потрачены, к тому же было много долгов… Помощь казахстанцев стала последней надеждой Тимы на возвращение здоровья…
25 февраля 2010 малыша прооперировали в НИИ нейрохирургии им.Поленова (Санкт-Петербург), во время первой операции перевязали шунт. 1 марта 2010 прошла вторая операция по удалению шунта и удалению кисты задней черепной ямки. 7 марта 2010 года Тимофей с мамой вернулись домой, сейчас мальчик проходит восстановительный период. Мы желаем Тиме крепкого здоровья и сил!!!

Кушенов Бекмуханбет

Дата рождения: 17.11.2005
Место жительства: с. Оян, Западно-Казахстанская область, Таскалинского район
Диагноз: Врожденный порок сердца Первичная приобретённая тахикардия-индуцированная кардиомапатия. Нарушене ритма сердца: хроническая желудочковая тахикардия. НК ІІ степени.
Стоимость операции: 4 087 USD

Бекмуханбет с братом двойняшкой родились 17 ноября 2005 года. При рождении никаких патологий не нашли. Но в 3 годика малыш начал болеть: нарушился ритм сердца, мальчик стал быстро утомляться, началась одышка, Бекмуханбет начал задыхаться. Через год малышу был поставлен диагноз: врожденный порок сердца. С этого времени жизнь для семьи как бы поделилась на 2 половины – до и после болезни. 2 раза в месяц Бекмуханбета лечили в детском отделении кардиологии в Уральске. Улучшения бывали только временные и незначительные. В 2009 малыша консультировали в Национальном Центре Материнства и детства в Астане. Тогда стало понятно, что помочь может только срочная операция на сердце. К сожалению, эта операция до сих пор невозможна в Казахстане. Единственный выход – оперировать за рубежом. Для этого семье нужно было срочно собрать 4 100 долларов.
Семья Бекмуханбета живёт в отдалённом селе, где нет работы. Кроме него в семье еще 2 детей. Родители малыша обратились за помощью, полагаясь на милосердие людей.
В июне Бекмуханбету провели 2 операции в Томском НИИ кардиологии. Обе операции прошли успешно. Сейчас мальчик уже дома. Набирайся сил, малыш!

Нускабаев Азамат

Дата рождения: 24.05.1997
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Стеноз аортального клапана
Стоимость операции: 3 056 USD

История семьи Нускабаевых похожа на десятки историй «наших» деток. Азамат родился с врожденным пороком сердца. Пока он был маленьким, семья была в очень сложном материальном положении, и не было возможности полноценно обследовать мальчика. А Азамат, несмотря на свою болезнь, рос жизнерадостным и активным ребенком. Хорошо учился, участвовал в различных олимпиадах, занимался танцами в школе. Мечтал стать врачом. Но при физических нагрузках ему становилось плохо.
Когда мальчик подрос, врачи сказали, что нельзя больше откладывать операцию на сердце. В Казахстане Азамата могли бы прооперировать по очереди только через несколько лет. Уже 2 года мальчика наблюдают Томские кардиологи, когда приезжают в Казахстан с благотворительными консультациями. В этом года томские врачи сказали, что если не сделать операцию в ближайший год, в сердце Азамата могут начаться необратимые изменения, и оперировать будет уже поздно.
Но материальное положении семьи не позволяло оплатить операцию стоимостью 3 056 долларов. Говорят, что счастье и здоровье нельзя измерить деньгами. Но счастье и здоровье Азамата можно было оценить во вполне конкретную сумму…
7 октября 2010 года Азамата успешно прооперировали в Томске. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления! И мы присоединяемся к благодарности семьи Азамата компании Ломар, которая оплатила эту операцию!!!

Коледаев Егор

Дата рождения: 10.01.2009
Место жительства: Семей
Диагноз: Врожденный порок сердца Субаортальный ДМЖП, декстророзиция аорты 50%, гипертрофия м-для правого желудочка, гипоплазия ствола легочной артерии, ОАП. Возможно функциональная атрезия клапана легочной артерии.
Стоимость операции: 5 070 USD (148 450 российских рублей)

10 января 2009 в семье Коледаевых произошло долгожданное и радостное событие – родился малыш Егор. Для его мамы огромное счастье держать этого любознательного и веселого кроху на руках. До года казалось, что всё в порядке. Но потом малыш начала синеть и задыхаться при малейшей нагрузке. Он часто плачет во сне от боли, приступы повторяются по несколько раз. Днём Егорка тянется к игрушкам, хочет играть и смеяться – сердце мамы обливается слезами от того, что приходится ограничивать любимого кроху даже в этих радостях, чтобы состояние не ухудшилось.
Егорке срочно требовалась операция, от этого зависела его жизнь, и каждый день был на счету. В Казахстане провести операцию было невозможно. Родители малыша стали наводить справки, где делают такие сложные операции. Егорку согласились уже в ближайшее время принять в Томске. Однако на операцию требовалось около 7 000 долларов. У молодой семьи не было таких средств. Мама не работала из-за тяжелого состояния малыша. А доходов отца едва хватало на питание и на лекарства Егору.
Семья Егорки через ОФ «Дом» обратилась к казахстанцам за помощью – ведь это была последняя надежда спасти малыша!!!
Благодаря добрым людям деньги были собраны, и Егор был госпитализирован в Томский НИИ.
19 мая 2010 была проведена операция. В данное время мальчик уже дома. Желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Кажимурат Мейржан

Дата рождения: 20.01.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект меж-желудочковой перегородки. Незарощенный артериальный проток, Легочная гипертензия 2 степени.
Стоимость операции: пока не оределена, но обычно стоимость подобной операции не менее 7 000 USD

Годовалому Меиржану была необходима срочная операция на сердце. Но в Казахстане ему помочь не могли.
Уже при рождении Меиржану поставили предварительный диагноз: порок сердца. Первые 15 дней он провёл в реанимации, позже его направили на обследование в НИИ им.Сызганова. Обследование подтвердило диагноз: врожденный порок сердца, незарощенный артериальный проток, дефект межжелудочковой перегородки, аневризма межпредсердной перегородки. Весь год Мейржана неоднократно госпитализировали в детскую больницу – он часто болел простудно-вирусными заболеваниями, его ослабленный организм не мог иммунитет не мог бороться, наблюдалась задержка физического развития. При третьей госпитализации невропатологи поставили малышу еще один диагноз: перинатальная энцефалопатия, гипоксически-инфекционного генеза, спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, синдром вегето-висцеральных нарушений. Но из-за порока сердца врачи не могли назначить лечение неврологических заболеваний.
В Казахстане операция была возможна только после того, как малыш наберёт не меньше 10 кг. А Мейржан и в 11 месяцев весил всего 7,800.
Уже почти отчаявшись найти помощь, родители привезли малыша к специалистам Томского НИИ кардиологии, которые приезжали в Алматы на благотворительные консультации. Здесь у них затеплилась надежда – Мейржана могут прооперировать в Томске уже в начале 2010. Но на эту операцию нужно было почти 7 000 долларов.
В семье малыша работает только папа, зарплата – 40 000 тенге, да и ее выдают с задержками. Мама ухаживает за тремя детьми и не может выйти на работу. Богатых родственников, которые могли бы помочь, у семьи тоже нет. Помощь казахстанцев стала единственной надеждой семьи на спасение малыша…
28 января 2010 года Мейржана спешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Его операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Мы желаем малышу здоровья и счастья!!!

Бошкен Аделя

Дата рождения: 17.04.2010
Место жительства: с. Шокпар, Жамбылская область
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость операции: 7 169 USD

Аделе нет еще и года – она родилась 17 апреля 2010. При выписке из роддома малышка была совсем слабенькой, беспокойной, постоянно плакала и задыхалась, плохо ела, не набирала вес. Несмотря на всё это, Аделю с мамой выписали.
При первом плановом осмотре мама сказала врачам, что состояние малышки не меняется, но они ничего не сделали. Когда Аделе исполнилось 1,5 месяца, мама решила отвезти дочку в Институт педиатрии в Алматы. После обследования Аделе поставили страшный диагноз – врожденный порок сердца. В тот же день малышку положили в реанимацию. Дополнительно ко всему обнаружилась пневмония легких. Лечение в больнице немного помогло, и Аделя с мамой вернулись в родное село.
По поводу врожденного порока сердца врачи посоветовали набирать вес до 12 килограмм, после этого оперировать. Но уже через месяц Аделя снова попала в больницу – состояние малышки снова ухудшилось, а вес начал снижаться. В октябре 2010 года девочка опять попала в больницу. Тогда родителям Адели стало понятно, что нельзя ждать, дочка может просто не дожить до веса в 12 килограмм.
В декабре 2010 семье удалось показать Аделю врачам Томского НИИ кардиологии, которые приезжали в Алматы. Томские врачи сказали, что крайний срок проведения операции Адели – январь 2011 года. Поскольку в Казахстане малышку на операцию не брали, семье пришлось задуматься об операции за рубежом. Для этого нужно было собрать более 7 000 долларов. Родители Адели продали все что могли, заняли в долг, попросили о помощи родственников и знакомых. Но собранных денег хватало только на дорогу. Малышка же слабела с каждым днём...
14 января 2011 года Аделя была успешно прооперирована в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Мошечкова Виктория

Дата рождения: 08.12.2010
Место жительства: с.Макинка, Акмолинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП, Единое предсердие. Транспозиция магистральных сосудов, Аномальный дренаж легочных вен.

Семья Вики живёт в селе Макинка в Акмолинской области. Вика совсем еще малышка – она родилась в декабре 2010. Девочке поставили сложный диагноз: врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, единое предсердие, транспозиция магистральных сосудов, аномальный дренаж легочных вен. Сразу же после рождения Вику положили в больницу в Кокчетаве. А через месяц малышку направили на операцию в Национальный научный медицинский центр (Астана). Но там в операции отказали, сославшись на нехватку средств.
Операция Вики в Казахстане была отложена на неопределенный срок. Но порок сердца малышки очень сложный и операцию нельзя было откладывать. Родители Вики связались с Томским НИИ кардиологии. Но для оплаты операции семье малышки нужно собрать почти 7 000 долларов. Для простой казахстанской семьи это очень большая сумма, и они не могли собрать её самостоятельно в такие короткие сроки…
27 января 2011 года Вика была прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Операция прошла успешно, прогнозы врачей хорошие. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сейчас девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Ералы Адембеков

Дата рождения: 02.07.2010
Место жительства: п. Отеген Батыра, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки легочной гипертензии 2 ст
Стоимость операции: 7 169 USD

2 июля 2010 года в семье Адембековых родился долгожданный и очень желанный первенец – сын Ералы. Малыш родился с патологией: врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, легочная гипертензия. С самого рождения было понятно, что рано или поздно придётся делать операцию на сердце. Но врачи рекомендовали подождать, пока Ералы не подрастёт.
В декабре 2010 малыша обследовали врачи Томского НИИ кардиологии. Они пришли к заключению, что Ералы нужно оперировать срочно – максимум, в течение ближайших 2 месяцев. В Казахстане так скоро операция была невозможна, и семье нужно было везти малыша на операцию в зарубежную клинику.
Но родителям Ералы было не по силам полностью оплатить операцию. Папа малыша имеет только непостоянный заработок, а мама – в отпуске по уходу за ребёнком. Семья Ералы пришлось обратиться за помощью к милосердным казахстанцам…
25 января 2011 года Еарлы успешно прооперировали в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Сумма на операцию в размере 7 169 долларов была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Балнур Бейбит

Дата рождения: 15.06.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межжелудочковой перегородки, Легочная гипертензия 3 ст.
Стоимость операции: 6 167 USD

У Перизат Алтынбековой из Алматы трое детей, она воспитывает их одна. Младшей Балнур с самого рождения поставили диагноз - врожденный порок сердца. К шести месяцам состояние малышки начало стремительно ухудшаться. Встал вопрос о срочной операции – не сделать операцию в ближайшие месяцы, то жизнь Балнур могла оборваться в любой момент. Но в Казахстане операция была невозможна: Балнур нужно было бы набрать минимум 10 кг веса. Но с её больным сердечком это было просто невозможно. Единственным шансом спасти Балнур было сделать операцию за рубежом. Но на это у мамы малышки просто не было денег. Папа малышки не помогает семье материально и собрать такую сумму самостоятельно было для Перизат непосильной задачей…
1 февраля 2011 Балнур была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Стоимость операции в размере 6 167 долларов была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Ярослав Грищенко

Дата рождения: 01.11.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, транспозиция магистральных сосудов и единый желудочек
Стоимость 2-й операции: 10 172 USD
Стоимость 1-й операции: 6 297 USD

Ярослав совсем еще малыш – он родился 1 ноября прошлого года. Сразу же после рождения ему поставили диагноз: врождённый порок сердца, транспозиция магистральных сосудов и единый желудочек. Это одна из самых сложных форм порока сердца. Врачи в один голос говорили, что нужна срочная операция. Но в Казахстане она была невозможна.
В декабре 2010 мама показала Ярослава томским кардиологам, которые приезжали в Алматы с благотворительными консультациями. Томичи сказали, что операцию нужно сделать до конца января, иначе шансы на благополучный исход ничтожны. Томская клиника была готова принять экстренного малыша без очереди. Но на эту операцию нужно около 6 300 долларов.
Родители Ярослава – простая семья с двумя детьми. Мама в декретном отпуске, а заработной платы папы с трудом хватает на содержание семьи и воспитание первого ребенка, не говоря уже об операции второго. А времени оставалось всё меньше и меньше. А малыш Ярослав так хотел жить!!!
12 января 2011 года Ярославу сделали первую операцию в детском отделении Томского НИИ кардиологии. На второй этап операции нужно было собрать 10 200 долларов. 9 июня Ярослав был снова госпитализирован в Томской клинике. Вторая операция прошла также успешно, правда, малыш провел в больнице почти месяц, пока его состояние не стабилизировалось. В июле 2011 мальчик вернулся домой. Обе операции были оплачены из средств акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Ярославу скорейшего полного восстановления!!!

Пискунович Женя

Дата рождения: 15.02.2010
Место жительства: Астана
Диагноз: экстрофия мочевого пузыря с сопутствующими пороками, тотальная эписпадия, диастаз симфиза, дефект передней брюшной стенки
Стоимость операции: 2 069 USD

Женечка родился с очень тяжелым пороком мочевыделительной системы – у малыша была только задняя стенка мочевого пузыря, и моча не могла накапливаться. На 3 день после рождения Жене сделали операцию по пластике мочевого пузыря. Но она не принесла результатов – мочевой пузырь распался, а пластина, которой скрепили кости таза, оказалась в открытом мочевом пузыре. Еще разошлись швы на животе, и у малыша долгое время была открытая рана.
В Казахстане врачи предложили провести операцию по установке искусственного мочевого пузыря в 2 года. При этом у Жени на всю жизнь остался бы катетер, и он не смог бы самостоятельно ходить в туалет.
Семья Женечки проконсультировалась в НИИ урологии г.Москвы. Профессор Рудин, у которого в практике есть немало успешных операций по пластике мочевого пузыря, решил, что нужно попытаться сохранить мочевой пузырь малыша. А искусственный пузырь можно сделать в любой момент, если вдруг не получится восстановить собственный. В практике НИИ урологии уже были такие операции, когда свой мочевой пузырь очень маленьким, но его оставляли, и он рос. Родители Жени решились на операцию в Москве. Но операцию нужно было сделать до исполнения малышу 10-12 месяцев, а Жене на тот момент было уже 8,5 месяцев. Стоимость только самой операции – 2 100 долларов. Но требовалось еще длительное время пребывания в больнице, в течение которого сводят кости таза. И всё лечение для Жени оценивалось в 10 000 – 12 000 долларов.
Родители Жени – обычная простая семья, в которой растут трое детей. Им было не по силам собрать такую сумму самостоятельно…
В январе 2011 года Женя был успешно прооперирован в НИИ урологии (Москва). Стоимость операции в размере 2 069 долларов была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Гололобов Иван

Дата рождения: 21.04.2005
Место жительства: Алматы
Диагноз: Состояние после перенесенного острого эпифизарного гематогенного остеомелита, токсико-септической формы с поражением всех крупных суставов, осложненного патологическим вывихом головок бедренных костей, головок лучевых костей, деформирующим остеартрозом локтевых, коленных и голеностопных суставов, сгибательная контрактура локтевых и коленных суставов.
Стоимость 1-го курса лечения (октябрь 2010): 4 898 USD
Стоимость 2-го курса лечения (2011): 8 388 USD
Стоимость 3-го курса лечения (январь 2012): 165 000 рублей

Ваня с рождения страдал от тяжелого заболевания. Если объяснять простыми словами, то мальчик родился с несколькими патологиями в ножках. Без операции, Ваня вряд ли смог бы ходить. К тому же мальчику была нужна серия операций и длительное лечение. К сожалению, всё это было возможно только в зарубежной клинике.
Ваню согласились принять на операцию в Научно-исследовательском детском ортопедическом центре в Санкт-Петербурге. Но у его семьи не было средств на это дорогостоящее лечение. А драгоценное время уходило…
На просьбу семьи Ивана о помощи откликнулись многие люди. 5 октября 2010 прошла первая Ванина операция в Санкт-Петербурге. С осени 2010 года Ваня с мамой находились в Санкт-Петербурге, всё это время мальчик лежал на растяжках и проходил восстановительные процедуры. За весь период пребывания в больнице, а это 17 месяцев, Ване провели 5 операций по коррекции тазобедренной кости. Последняя операция была проведена в начале января 2012 года. О конечных результатах говорить еще рано – Ване еще предстоит раз в полгода ездить на осмотр, но самое худшее уже позади!

Камерденов Камиль

Дата рождения: 19.06.2008
Место жительства: Алматы
Диагноз: Ретинопатия недоношенных 4 стадия, активный период
Стоимость операции: 5 000 российских рублей

Камиль родился 19 июня 2008 года с весом 1 226 грамм. Состояние малыша при рождении было крайне тяжелым из-за симптомов поражения ЦНС. Долгое время малыш получал оксигенотерапию при помощи носовых катетеров, затем через маску.
В 3-месячном возрасте Камиль проходил лечение в стационаре ДГКБ №1 Алматы с диагнозом: ретинопатия недоношенных. Лечение прошло без эффекта. Врачи пришли к выводу, сто помочь малышу может операция. Но, к сожалению, она была невозможна в Казахстане.
Родители Камиля стали Искать все возможные варианты. Так они вышли на клинику в Санкт-Петербурге, которая согласилась принять малыша. Но для этой операции была нужна немалая сумма. В рамках акции «Подари детям жизнь» Камиля повезли в российскую клинику. После обследования выяснилось, что можно обойтись и после операции. Малышу была проведена лазерная коррекция зрения и выписаны специальные очки. Сейчас Камиль уже вернулся домой. Мы желаем ему здорового детства!!!

Осипов Алексей

Дата рождения: 26.02.2010
Место жительства: Усть-Каменогорск
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка Н II. Легочная гипертензия II-III. Нарушение ритма сердца. Желудочковая экстрасистолия.
Стоимость операции: 7 745 USD

Алеша родился 26 февраля этого года в городе Усть-Каменогорск с тяжелым диагнозом – врожденный порок сердца и дефект межжелудочковой перегородки. Хотя за всё врем беременности никаких патологий не выявили. К тому же малыш родился недоношенным – всего 36 недель.
Алеша с рождения плохо кушал, постоянно плакал, плохо спал, цвет личика часто становился серым. В 1,5 месяца мама отвезла малыша на консультацию к врачам. Кардиолог провел обследование, и был поставлен диагноз. Тогда же врачи сказали, что нужна срочная операция на сердце. Но такую операцию невозможно было провести в Казахстане. Алешу необходимо было оперировать в зарубежной клинике. Родители обратились в г.Томск Российской Федерации, отправили необходимые документы. Сотрудники НИИ кардиологии г.Томска согласились провести операцию.
Однако, стоимость подобной операции 7 745 USD. В семье Осиповых работает только бабушка, мама находится в декретном отпуске. И собрать такую сумму самим было не под силу.
Когда семья Алеши обратилась за помощью, малыш был в очередной раз выписан из больницы безо всяких улучшений его состояния. Это обращение была криком о помощи малышу. Которому не от кого больше ждать помощи…
28 мая 2010 Алеша был успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии. Сейчас малыш уже дома. Мы желаем ему скорейшего полного восстановления! Спасибо нашим партнерам в лице ТОО UOGS за оказание материальной помощи в размере 430 000 тенге на проведение операции Осипову Алексею.

Кабдуалиев Ералы

Дата рождения: 31.05.2009
Место жительства: п. Молодежный, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДМЖП
Стоимость операции: 6 700 USD

С самого рождения сына родители Ералы потеряли счет дням и ночам – раз в месяц малыша госпитализировали в больницу, но не могли точно поставить диагноз. В июне 2010 года удалось показать Ералы ведущим специалистам Томского кардиологического центра, которые находились в г.Алматы. Они уточнили диагноз: врождённый порок сердца. И сказали, что малыша нужно срочно и незамедлительно оперировать, потому что порок сердца угрожает жизни Ералы. В Казахстане детей с таким диагнозом ставят на очередь, чтобы ребенок подрос. Но в случае Ералы это была бы потеря драгоценного времени.
Операция в ближайшее будущее была возможна в России – в Томском кардиологическом центре. Но средств, необходимых для поездки и лечения сына, у семьи не было. В семье сложилось очень трудное материальное положение – работал только папа Ералы, так как маме нужно было постоянно находиться с больным малышом. К тому же она сама перенесла серьезную операцию на желудке и нуждалась в постоянном лечении и диете. У старшего сына серьезное нервное заболевание глаз…
21 октября 2010 года Ералы был успешно прооперирован в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция малыша была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сейчас Ералы уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!!!

Уалихан Ильясов

В ноябре 2010 Уалихан был госпитализирован в Урумчи. 11.12.2010 Улиханчику сделали операцию по вживлению стволовых клеток в мозг. Операция прошла успешно. Профессор сказал, что результаты и улучшение будут видны в течение 6 месяцев. До этого нужно следить за здоровьем ребенка, и через месяц после операции пройти курс реабилитации. Мама Уалихана уже замеает небольшие улучшения у сына - oн начал узнавать родителей, появилось внимание – для семьи это огромное достижение.
Зимой 2011 семья планирует свозить Уалихана на курс реабилитации в Барнаул - по отзывам других казахстанких родителей, там есть очень хороший опыт.
Семья Уалихана искренне благодарит всех, кто помогал!

Сапарбай Аружан

Дата рождения: 17.03.2009
Место жительства: с. Маловодное, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межжелудочковой перегородки, Легочная гипертензия, Синдром Дауна.
Стоимость операции: 7 139 USD

Когда Карлыгаш Мустекеева из села Маловодное обратилась к нам за помощью, положение было отчаянное – её четвертому ребёнку, дочке Аружан, была нужна срочная операция на сердце. Малышке было 1,5 года, диагноз: врожденный порок сердца и синдром Дауна. Малышку обследовали во многих клиниках города Алматы и Алматинской области. В клинике им.Сызганова врачи порекомендовали выслать результаты обследований в российскую клинику для принятия решения о дальнейшей тактике лечения. Российские врачи поддержали казахстанских коллег в том, что Аружан нужна срочная операция по исправлению порока сердца.
Но в Казахстане эту операцию малышке готовы были сделать только через 2-3 года. Надо было ехать на операцию в Россию. Но на операцию семье нужно было собрать 7 139 долларов. Папа Аружан работает охранником, и его зарплаты едва хватало на самое необходимое для семьи и лекарства для младшей доченьки. Мама Аружан не работает, так как больной малышке нужен был постоянный уход.
Единственное, что оставалось семье – обратиться за помощью к милосердным людям…
Аружан была прооперирована 29 ноября 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Аружан скорейшего полного выздоровления!

Турганбай Диас

Дата рождения: 25.08.2010
Место жительства: п. Шенгельды, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, Тетрадо Фалло ФК 3
Стоимость операции: 14 500 USD

25 августа 2010 в семье Айымкуль Турганбай родился долгожданный и очень желанный ребенок – сын Диас. Но радость родителей омрачилась, когда после первого же осмотра малыша врачи поставили диагноз: сложный врожденный порок сердца, транспозиция магистральных сосудов. Диасу нужна была срочная операция на сердце, но в Казахстане она была невозможна.
Говорят, что здоровье не купишь. Но жизнь малыша Диаса зависела как раз от финансовых возможностей семьи. Если сделать операцию вовремя, у него были бы все шансы расти здоровым малышом. Родителям Диаса страшно было и подумать, что через несколько месяцев может быть поздно, если не найдутся отзывчивые люди, готовые откликнуться на их беду…
В середине декабря 2010 года Диас был прооперирован в детском отделении кардиохирургии клиники Аджибадем, Стамбул, Турция. Когда Диас вырастет и будет большим джигитом, он будет помогать другим – родители будут постоянно напоминать ему о людской доброте!

Узембаев Нурсултан

Дата рождения: 25.05.2010
Место жительства: г. Зыряновск, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца, Тетрадо Фалло, ФК3
Стоимость операции: 198 900 российских рублей

Когда в сентябре 2009 Шолпан Узембекова узнала, что у неё будет малыш, радости не было предела. Как ответственная мама, Шолпан очень берегла себя во время беременности. И 25 мая 2010 родился долгожданный малыш, которого назвали Нурсултаном. Через месяц после рождения малыша направили на эхокардиографическое обследование. И когда врач сказал, что Нурсултана четыре порока сердца, это было настоящим шоком. Малышу пришлось постоянно принимать лекарства, но это была только временная мера. Исправить порок могла только операция. Малыша не могли оперировать в Казахстане, так как у него слишком маленький вес. Его поставили в очередь на операцию на март 2011 года, но только в том случае, если малыш не наберёт нужный вес. А это в его состоянии было практически невозможно. Врачи посоветовали ехать на операцию в Томский НИИ кардиохирургии. Промедление с операцией означало большой риск, что сердечко просто не выдержит. Нурсултанчик почти не ел, постоянно простужался. 7 сентября был приступ, когда сердечко малыша «замерло». Шолпан по несколько раз за ночь вставала, чтобы проверить, дышит ли малыш.
В Томске подтвердили, что могут в ближайшее время принять Нурсултана на операцию. Но для этого семье нужно было срочно собрать 6 860 долларов. Папа малыша работает грузчиком на оптовом складе, заработная плата составляет 20 000 тенге в месяц. Мама не могла выйти на работу из-за состояния больного малыша. А пособие по уходу за ребенком всего 7 772 тенге. Денег не хватало даже просто на жизнь, не говоря уже об операции…
14 декабря 2011 года Нурсултанчика успешно прооперировали в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома. Мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Касымова Томирис

Дата рождения: 17.06.2009
Место жительства: Семей
Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки
Стоимость операции: пока не оределена, но обычно стоимость подобной операции не менее 7 000 USD

Динара Бисаринова узнала, что станет мамой, через три месяца после свадьбы. Но еще больше они с мужем обрадовались, узнав, что Динара носит под сердцем двойню. 17 июня 2009 года родились два ангелочка – Наргиз и Томирис. День за днём молодые родители и все родственники познавали малышек – это было неописуемое чувство! Но скоро эта радость была омрачена –Томирис диагностировали врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. В 2 месяца Томирис весила на 2 кг меньше, чем сестрёнка.
Обе малышки росли очень любознательными, активными и игривыми. Но жизнерадостность Томирис ограничивалась одышкой и быстрой усталостью, она даже во сне тяжело дышала.
В декабре 2009 Динара отвезла Томирис на консультацию кардиолога. Диагноз не только подтвердили, но еще и добавили – дефект межжелудочковой перегородки. Врачи сказали, что в течение трех месяцев требуется операция на сердце.
Семья сразу начала узнавать о возможности проведения операции. И выяснили, что сделать её можно только за рубежом. Но у молодой семьи не было средств на операцию – а она стоит около 7 000 долларов. Динара не переставала верить, что даже в такое непростое время мир не без добрых и сострадательных людей. И она нашла помощь – на собранные средства операция Томико состоялась. 9 февраля 2010 года стал вторым днём рождения малышки. Мы желаем Томирис скорейшего полного восстановления!!!

Юдин Алексей

Дата рождения: 23.06.1995
Место жительства: Атырау
Диагноз: тромбофлебит правой ноги
Стоимость 1-й операции: 8 697 USD
Всего на лечение требуется около 35 000 USD

У Алеши киста на крестцово-поясничном отделе, это очень сложное заболевание. Он уже перенес 2 операции. Перед операциями мама Леши дала врачам расписку, что в случае летального исхода они не несут никакой ответственности. Врачи предупреждали, что даже в случае, если Алёша выдержит операцию, он никогда не сможет ходить, двигаться, жить полноценной жизнью. Мама привозила в реанимацию священника – ей даже разрешили сделать это, потому, что врачи не надеялись, что семья увидит сына живым после операции…
Алёша выжил. Но всё еще была необходима операция по восстановлению позвоночника и левой ноги. Врачи в Казахстане не могли ничем помочь и рекомендовали обратиться для операций по выравниванию позвоночника и на ногу в российскую клинику. На эту операцию семье нужно собрать почти 35 000 долларов.
Осенью 2010 Алеша прошел обследование, и Алеша получил приглашение на операцию в НИИ нейрохирургии им.Поленова (Санкт-Петербург). В семье затеплилась надежда. Но для операции и лечения семье мальчика нужно было собрать огромную для них сумму денег…
17 декабря 2010 года Алексей был успешно прооперирован. Это первая операция из тех, что предстоит мальчику. 27 декабря сняли швы, и уже 3 января Алёша с мамой приехали домой! Сейчас Алёша пока ходит на костылях, получает массаж и физиотерапию. Мы надеемся, что скоро мальчик будет ходить без помощи костылей!

Куанышпай Дильназ

Дата рождения: 12.04.1996
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 9 500 USD

4-летней Дильназ диагноз был поставлен с рождения: врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Хотя казалось, то ничто не предвещает беды – малышка родилась в срок, с нормальной массой тела и ростом. Для своей мамы Дильназ – самое ценное сокровище, единственный цветок жизни, ради которого она живёт. Малышка с самого рождения была очень жизнерадостной, доброй, любознательной. Отец оставил семью, когда малышке было всего 2 месяца. С того момента как он ушел, они никак не помогал семье и больной дочке.
В 4 года стало ясно, что если не сделать операцию в ближайшее время, то в сердечке Дильназ могут начаться необратимые изменения. А операцию в Казахстане по очереди нужно было ждать еще несколько лет. У мамы Дильназ почти совсем опустились руки. Но потом она поняла – что если не собраться, она может потерять любимую дочку. Начала искать другие возможности для операции. И вскоре узнала, что дочку можно в ближайшее время прооперировать за рубежом. Но для этого нужны деньги – в разных клиниках стоимость операции начиналась от 7 000 долларов… Своих сбережений на оплату операции не хватило и в отчаянии мама Дильназ обратилась за помощью…
25 августа 2010 года Дильназ была госпитализирована в детское отделение кардиохирургии турецкой клиники Acibadem, Стамбул. В конце августа девочка была успешно прооперирована. Операция Дильназ была оплачена из средств частного спонсора. Сейчас находится дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Нургалы Айша

Дата рождения: 26.08.2009
Место жительства: п. Киров, Алматинская область
Диагноз: врожденный порок сердца, ДМПП ДМЖП
Стоимость операции: 5 778 USD

Айша родилась в прошлом году, со сложным врождённым пороком сердца. В год состояние Айши врачи оценивали как относительно стабильное, но сказали, что малышке нужна срочная операция – она росла, начала активно двигаться, и всё это сказывалось на больном сердечке. Для операции в Казахстане Айша была очень мала – и по возрасту, и по весу. Но ждать, пока малышка подрастёт, было нельзя – за это время могло бы случиться непоправимое…
Единственным шансом Айши была срочная операция за рубежом. Но на эту операцию семье нужно было в срочном порядке собрать около 5 780 долларов. Семья малышки находится в затруднительном материальном положении. Папа не имеет постоянного места работы и содержит семью за счет случайных заработков. Мама – домохозяйка, занимается воспитанием малолетней дочери. К тому же она сама была дважды прооперирована из-за врожденного порока сердца. От государства семья получала пособие для ребенка в размере 7 700 тенге. Этих денег не хватало даже на лекарства. Денег, собранных родственниками, хватило только на дорогу…
1 декабря 2010 Айша была успешно прооперирована в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Сегодня малышка уже дома. Мы желаем Айше скорейшего полного восстановления после операции!

Абушов Эмин

Дата рождения: 05.03.2010
Место жительства: Баку, Азербайджан
Диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородки ФК 3
Стоимость операции: 14 500 USD

Эмин родился 5 марта 2010 года и был долгожданным и любимым ребенком. В роддоме сказали, что Эмин родился здоровым малышом. Родители были на седьмом небе от счастья. Но во время первого осмотра педиатра, как гром среди ясного неба, прозвучал диагноз – врождённый порок сердца. Обследование у кардиолога выявило, что порок комбинированный, сочетает в себе целых 2 дефекта. А вторичное обследование через 5 месяцев показало, что дефекты увеличились. К 9 месяцам улучшений не наблюдалось. Наоборот, увеличилась легочная гипертензия, и тянуть время с операцией больше было нельзя.
В Казахстане невозможно было сделать операцию в ближайшее время. Родители Эмина отправили документы малыша в несколько зарубежных клиник. В России и в Турции подтвердили, что операцию нужно делать незамедлительно. Но стоимость операции в зарубежной клинике будет оценивается от 7 000 долларов. Таких денег семье не собрать – мама Эмина вынуждена оставаться дома с больным малышом. Зарплаты папы едва хватает только на самое необходимое…
В декабре 2010 года Эмин был прооперирован в детском отделении кардиохирургии Турецкой клиники Аджипадем, Стамбул. Сегодня мальчик уже дома, мы желаем скорейшего полного выздоровления!

Курилова Маргарита

Дата рождения: 10.02.1995
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца

Маргарита росла подвижным и активным ребенком, с удовольствием занималась спортом. Но 3 года назад у нее начались приступы тахикардии (сильное сердцебиение). Сначала они были кратковременными, а потом стали длительнее и сильнее. При сильном приступе девочка начала задыхаться. ЭКГ сердца выявило диагноз: Синдром Вильфа-Паркинсона-Уайта. Врачи сказали, что это врожденная патология сердца. Лечат ее оперативно, но в Казахстане детям такие операции не делают.
Маргарите рекомендовали снизить физические нагрузки и запретили заниматься спортом. Девочка очень переживала по этому поводу. Чтобы хоть как-то развивать дочку физически, мама хотела отдать ее на плавание. Но когда она предупреждала о диагнозе, никто не хотел брать на себя ответственность. Маргарита так и не смогла с этим смириться, ведь многие из ее друзей и подруг занимаются в какой-нибудь секции.
Жизнь у девочки стала ограниченной, потому что приступы возникали непредсказуемо. Мама боялась отпускать ее в те места, где ей не смогли бы оказать медицинскую помощь. То есть в поход в горы или отдых на речке стали для Риты недостижимой мечтой. А в школу и на улицу Рита проходилось всегда брать таблетки. Девочке могла омочь операция за рубежом. Но семье было не по силам собрать нужную сумму. Мама одна воспитывает Риту.
13 декабря 2010 Маргариту успешно прооперировали в Томске. Сегодня Маргарита уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!
Мы выражаем Огромную Благодарность Российскому фонду помощи за оплату лечения Маргариты.

Рахимов Абдулла

Дата рождения: 24.03.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. ДМЖП
Стоимость операции: 5 494 000 USD

Абдулла родился 24 марта 2009 года. С рождения ему поставили диагноз: врожденный порок сердца. С тех пор он состоял на учете у кардиолога, несколько раз проходил стационарное и амбулаторное лечение. Доктора надеялись, что с возрастом состояние малыша мальчика улучшится, и операция не потребуется. Однако, несколько месяцев назад болезнь начала прогрессировать.
В мае этого года, после очередной консультации в Научном центре педиатрии и детской хирургии, после очередного курса лечения, врачи рекомендовали оформлять инвалидность детства. А в июне родители отвели Абдуллу на обследование у специалистов Томского НИИ кардиологии. Диагноз подтвердили и рекомендовали оперативное лечение до конца этого года. В этом случае у Абдуллы неплохие шансы прожить долгую и здоровую жизнь. Но операцию можно было сделать только за рубежом. Уже в сентябре малыша готовы были принять на операцию в Томске.
Но дело в том, что стоимость операции – около 7 000 долларов – огромная сумма для семьи Абдуллы. Папа мальчика приехал в Казахстан на заработки. В семье есть еще трое маленьких детей. Семья живёт на съемной квартире. И собрать деньги за такой короткий срок для них было невозможно. А каждый день промедления мог ухудшить состояние маленького Абдуллы. Помощь милосердных людей была последней надеждой на операцию этому жизнерадостному малышу…
Абдулла был прооперирован в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ в середине сентября. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сейчас мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Бекарыс Атабаев

Дата рождения: 12.12.2008
Место жительства: с Озерки, Семей
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки с гиперпневмонией в МКК. Легочная гипертензия ФК Двухсторонняя бронхопневмония. Воронкообразня деформация грудной клетки, симметричная форма.
Стоимость операции: 5 480 USD (163 640 российских рублей)

В семье этого малыша ласково называют Бекосиком, он очень шустрый. Хотя при рождении врачи говорили, что шансов выжить у него нет, малыш отчаянно боролся за жизнь. Дело в том, что у Бекарыса диагноз, длинною в целый роман – внебольничная очагово-сливная пневмония, ДВС-синдром, бронхолегочная дисплазия, легочная гипертензия, кардиомиопатия, энцифолопатия, синдром двигательных расстройств…
Когда родились двое мальчишек близнецов, радости семьи не было предела. Но через сутки один малыш умер, а второму поставили страшный диагноз. 2 месяца малыш пролежал в инкубаторе – не мог самостоятельно дышать. При выписке из больницы в Астане, врачи сказали, что Бекарыс может не перенести дороги в родной дом. Малыш доехал, но сразу же попал в реанимацию… Врачи сошлись на том, что ему нужна срочная операция на сердце, но в Казахстане она была невозможна – слишком маленький вес малыша.
Бекарыса можно было прооперировать в российской клинике. Основная сложность была в том, чтобы переправить малыша – ведь после любой поездки он попадал в реанимацию. К тому же на операцию нужно было срочно собрать 5 480 долларов. Для простой сельской семьи это неподъёмная сумма – почти все доходы уходили на поддержание жизни малыша. Обращение за помощью к казахстанцам последней надеждой спасти Бекарыса!!! И она оправдалась – 11 марта 2010 малыша прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Операция прошла успешно, хотя по началу врачи сомневались, стоит ли вообще браться – слишком сложным был порок маленького сердечка…

Айгерим Берикова

Дата рождения: 26.08.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: врожденный порок сердца, Клапанный стенноз легочной артерии. ХСН1 ФК3
Стоимость операции: 6 599 USD

Малышка Айгерим родилась в августе прошлого года в Алматы. С рождения девочке был поставлен неутешительный диагноз: врожденный порок сердца. В 1 год у малышки был очень слабый тонус, она не ходила, почти не улыбалась, часто болела простудными заболеваниями. Врачи сказали, что нужна операция на сердце. Но в Казахстане она возможно только когда Айгерим набрала бы не меньше 12 кг веса. А малышка весила всего 8 килограмм.
Тогда семье Айгерим предложили прооперировать дочку за рубежом. А стоимость операции на сердце начинается от 7 000 долларов. Это была очень большая сумма для простой семьи, где растут 2 ребенка. Все родственники дали, сколько смогли, но это было недостаточно.
Тем временем с наступлением осени состояние Айгерим начало резко ухудшаться. Медлить с операцией было нельзя…
18 октября 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ Айгерим была проведена первая операция, а на следующий день – вторая. Обе операции были оплачены из средств акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Гусейнова Соня

Дата рождения: 06.02.2010
Место жительства: с. Аймен, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки
Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Маленькая Соня с самого рождения малышка страдала от врождённого порока сердца. Пытались лечить лекарствами, но они могли только чуть-чуть облегчить состояние Сони. А исправить порок полностью могла только операция на сердце. И чем раньше сделать операцию, тем больше у Сони было шансов полностью излечиться, и расти как обычный активный и здоровый малыш.
Но в Казахстане Соне помочь не могли. Единственный шанс – сделать операцию за рубежом. Соню готовы были принять в Томской клинике. Но на эту операцию семье нужно было найти 9 116 долларов.
Семья Сони – это мама и двухлетняя сестрёнка. Денег едва хватает на самое необходимое. И собрать такую сумму на операцию было просто не под силу. Каждый день мама Сони видела, как малышка задыхается при малейшей нагрузке. От этого у неё просто опускались руки…
История маленькой Сонечки затронула многих, и деньги на операцию были собраны!!! 9 декабря 2010 малышку успешно прооперировали в Томске. Сегодня Соня дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Абдулхаликова Руфина

Дата рождения: 25.12.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, Тетрадо Фалло ФК 3
Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Семья Сейтмуханбетовых живёт в селе Кошкентал, Алматинская область. В 1993 в Год назад у Аллы Абдулхаликовой родилась дочка. Это было очень радостное событие. Но очень скоро радость была омрачена известием о тяжелом диагнозе малышки Руфины – врождённый порок сердца Тетрадо Фалло. Это очень сложный порок – на самом деле это сочетание целых 4-х пороков. Руфине была нужна операция на сердце. Но эту операцию невозможно было сделать в Казахстане в ближайшем будущем. Для этого Руфине надо было набрать не меньше 10 кг. А при её пороке это было практически невозможно.
Руфину пригласили на операцию в Томский НИИ кардиологии. Но собрать 6 859 7 долларов для оплаты операции семья малышки не могла. Семья Руфины – это мама, бабушка и дядя. Алла не могла выйти на работу, так как тяжело больной дочке требовался постоянный уход. И только помощь милосердных казахстанцев могла бы стать для Руфины вторым шансом на здоровую счастливую жизнь…
16 декабря 2010 Руфина была успешно прооперирована в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Руфина уже дома. Мы желаем малышке скорейшего полного восстановления после операции.

Сейтмуханбетов Ильяс

Дата рождения: 12.02.1993
Место жительства: с. Кошкентал, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межжелудочковой перегородки. Высокая легочная гипертензия.
Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Семья Сейтмуханбетовых живёт в селе Кошкентал, Алматинская область. В 1993 в семье родился мальчик. В 2 года Ильясу поставили диагноз: врожденный порок сердца. С самого детства Ильяс отставал в развитии от своих сверстников, страдал от болей в области сердца и от одышки, часто болел простудными заболеваниями. Каждый год ему приходилось лежать в больнице в Талды-Коргане или в Алматы. Очередное обследование выявило, что Ильясу нужна операция на сердце, так как лечение лекарствами не помогает. Мальчика поставили в очередь на операцию на 2013 год.
Когда осенью перед учебой Ильяс приехал на осмотр в ННЦХ им.Сызганова, был выявлен еще один дефект сердца, и была рекомендована срочная операция. Но в условиях ННЦХ им.Сызганова лечение было невозможно. Врачи сказали, что риск операции слишком высок, и рекомендовали маме Ильяса везти сына в зарубежные клиники. Томские врачи изучили медицинские документы мальчика, и вынесли решение: операция возможна, и шансы на полное излечение довольно высоки. Тогда перед семьёй Ильяса впервые замаячила надежда. Но также остро встал вопрос оплаты операции. Работы в деревне нет, и накопить 7 000 – непосильная задача. Ильяс и его родители могли только надеяться на вашу помощь, ведь у мальчика были все шансы вести полноценную жизнь после операции!
14 декабря 2010 Ильяса успешно прооперировали в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Ильяс уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Толыкбаев Жаксылык

Дата рождения: 6 мая 1998
Место жительства: Семей
Диагноз: врождённый порок сердца, мембранозный дефект межжелудочковой перегородки, высокая легочная гипертензия, пролапс митрального клапана
Стоимость 2-й операции: около 7 000 USD

Жаксылык – второй ребенок в семье. С рождения он часто болел простудными заболеваниями, его беспокоила одышка. В возрасте 1,5 года мальчику поставили диагноз: врождённый порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, легочная гипертензия. С этого момента начались мучения: после зондирования сердца в 2000 в Алматы в операции отказали. Мама 4 раза возила Жаксылыка в Астану, но там также было отказано в операции из-за гипертензии.
Осенью этого года состояние мальчика ухудшилось – он начал таять на глазах, ему было тяжело дышать, грудная клетка начала деформироваться всё больше и больше. При росте 134 см мальчик весил всего 24 кг. Но Жаксылык очень сильно хотел жить!
Жаксылыка согласились принять на операцию в Томском НИИ кардиологии. Но семья мальчика не могла самостоятельно оплатить операцию, которая стоила больше 4 000 долларов. Родители мальчика обратились за помощью.
В конце октября 2009 Жаксылыка успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Но осенью 2010 обследование выявило, что Жаксылыку требуется еще одна операция. И снова семья обрела помощь в лице милосердных казахстанцев. 23 ноября 2010 Жаксылыка прооперировали. Операция прошла в Томске и была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мальчик уже дома. Мы желаем Жаксылыку долгой и здоровой жизни! Мама мальчика поклялась, что они будут постоянно напоминать сыну о доброте неизвестных людей, чтобы он сам всегда помогал другим.

Кирилл Решетников

Дата рождения: 09.08.2009
Место жительства: с. Туймебаева, Илийский район, Алматинская область.
Диагноз: Врожденный порок сердца «рабдомиома»

Полугодовалому Кириллу еще до рождения поставили диагноз: врожденный порок сердца «рабдомиома». Мальчику срочно требовалась операция на сердце, которая, к сожалению, не проводится в Казахстане.
Кирилл родился 9 августа 2009, он четвёртый ребёнок в семье. Когда родители Кирилла запланировали четвертого ребенка, глава семьи неплохо зарабатывал. Но пришла беда – его сократили. И беда не пришла одна – на 8-ом месяце беременности 24 УЗИ выявило, что еще не родившийся ребенок серьезно болен. Правда, врачи сказали, что после рождения ребенка диагноз может не подтвердиться.
Но спустя месяц после рождения обследование в НИИ им.Сызганова подтвердил диагноз. Когда опухоль в сердечке Кирилла начала быстро расти, родители начали искать любые возможности прооперировать сына. Малыша согласились принять на операцию в Томском НИИ кардиологии. Но на операцию нужны были средства, которых у семьи не было. В отчаянии родители малыша обратились за помощью.
В начале июня 2010 Кирилла успешно прооперировали. Мы присоединяемся к благодарности семьи Кирилла в адрес Российского Фонда Помощи, который взял на себя оплату операции!!

Нурсезим Куандык

Дата рождения: 14.04.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 9 500 USD

Малышке Нурсезим нет еще и года – она родилась этой весной. Тяжелое заболевание выявили практически сразу же: врождённый порок сердца. Врачи сразу же определили, то медикаментозное лечение малышке не поможет, и нужна операция на сердце. Причем чем раньше, тем лучше.
Для проведения операции семья Нурсезим обращалась в две ведущие казахстанские клиники. Но в обоих центрах врачи объяснили, что такая сложная операция не проводится на территории РК.
Между тем вопрос о срочной операции для Нурсезим стоял уже как вопрос жизни и смерти. Родители малышки стали искать возможность прооперировать дочку в зарубежной клинике. И вскоре получили согласие на операцию. Но за рубежом можно сделать операцию только платно, стоимость начинается от 7 000 долларов. Таких денег в семье не было, и собрать их быстро не представлялось возможным…
Чтобы сохранить жизнь ребенка необходимо срочное ирургическое вмешательство. В связи с этим очень просим Вас оказать нам благотворительную помощь и помочь собрать необходимую сумму. Просим не отказать в нашей просьбе, помочь по мере возможности. Заранее благодарим Вас.
В начале сентября Нурсезим была прооперирована в клинике Acibadem, Стамбул. Оплаты операции для малышки взял на себя спонсор. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Ермуханбеткызы Мадина

Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Высокая легочная гипертензия, открытое овальное окно.
Стоимость операции: 5 963 USD

После рождения состояние маленькой Мадины было удовлетворительное, но врачи обнаружили шум в сердце и посоветовали пройти обследование у кардиолога. Так и поставили страшный диагноз: врожденный порок сердца с высокой легочной гипертензией. Узнав о заболевании дочери, молодые родители, только недавно радовавшиеся рождению доченьки, были потрясены.
По указаниям врачей Мадина ела маленькими порциями, у неё часто случались рвоты, усиливался легочный кашель. Ей нельзя было сильно плакать и волноваться, так как это могло привести к остановке дыхания. Но разве объяснишь это малышке 7-ми недель от роду...
Врачи рекомендовали срочно оперировать девочку. Но в Казахстане такие операции не проводятся. Мадину согласились принять в Томском НИИ кардиологии, но на операцию нужно было собрать пости 6 000 долларов…
9 марта 2010 года Мадина была успешно прооперирована в Томске. Сейчас девочка уже находится дома. Скорейшего полного выздоровления, Мадина!

Айтбаев Шохрияр

Дата рождения: 12.06.2008
Место жительства: Каскелен, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДМЖП, клапанный стеноз легочной артерии
Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Сейчас Шохрияру 2,5 года. Он родился с тяжелым заболеванием: двойное отхождение магистральных сосудов из правого желудочка сердца, дефект межжелудочковой перегородки, клапанный стеноз легочной артерии. Порок обнаружили еще в роддоме, и сразу перевели в 1-ую городскую детскую больницу. Там малыш провел первые 20 дней своей жизни.
К двум годам состояние Шохрияра ухудшилось, встал вопрос об операции. Врачи признавали, что нужно оперировать в ближайшее время, но в Казахстане ставили в очередь на операцию только через несколько лет. Поэтому врачи посоветовали семье малыша обратиться за помощью в зарубежные клиники.
Вскоре родители выяснили, что операция возможна в соседней России. Но на операцию нужно было собрать почти 7 000 долларов. Для простой семьи, которая недавно переселилась из Каракалпакистана на постоянное место жительство в Казахстан это было непосильной задачей. Кроме больного ребенка, в семье еще 2 детей школьного возраста. В связи с переездом материальное положение семьи очень трудное, они не имеют постоянного места жительства и дохода. И если бы не помощь милосердных казахстанцев, эта история могла бы закончиться печально…
6 октября 2010 года Шохрияр был успешно прооперирован в российской клинике. Деньги на операцию были собраны по акции «Подари детям жизнь». Сегодня мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Алия Кулмуханбет

Дата рождения: 03.12.2009
Место жительства: Шалаккорган
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость операции: 5 799 USD

Алия родилась 3 ноября прошлого года и с рождения тяжело болела. Диагноз Алии – врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, легочная гипертензия. Малышка страдала от пневмонии, постоянно синела при малейшей нагрузке. Врачи сказали, что нужна срочная операция. Но в Казахстане операция была бы возможна только в течение 2-3 лет. Оставалась только операция за рубежом, стоимостью 5 800 долларов. Но у семьи Алии не было средств на операцию – общий заработок семьи составляет 27 000 тенге в месяц. Мама – домохозяйка, из-за болезни малышки она не могла выйти на работу. Папа работает в средней школе вахтером.
Единственной надеждой для семьи Алии была помощь милосердных людей и спонсоров. Родители малышки искренне надеялись, что на свете есть люди, которые не позабыли о детях инвалидах, нуждающихся в помощи и заботе. И не теряли надежду, что и их малышка получит помощь…
Алия была успешно прооперирована в сентябре 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Нурбакыт Карабек

Дата рождения: 17 ноября 2008
Место жительства: Мырзакент, ЮКО
Диагноз: врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, гипоплазия легочной артерии, клапанный стеноз легочной артерии, частичный аномальный дренаж легочных вен
Стоимость 2-й операции: 8 453 USD
Стоимость обследования после операции, 2010: 1 138 USD (33 000 RUB)
Стоимость 1-й операции, 2009: 4 850 USD (165 000 RUB)

Семья Карабека обратилась к нам в первый раз летом 2009. Тогда семья была в трудном положении – папа малыша скоропостижно скончался, когда мама была только на третьем месяце беременности. Еще не успели отойти от этого горя, как пришло еще одно – сразу после рождения у малыша обнаружили порок сердца. Возможно, все переживания, которые выпали Айжамал в связи со смертью мужа, отразились и на здоровье ребенка. Сразу было видно, что Нурбакытик очень похож на отца, его мама очень хотела, чтобы он рос здоровым ребенком. Но ему срочно требовалась операция, которую могли сделать только в России. Материальное положение многодетной семьи не позволяло оплатить операцию стоимостью 4 850 долларов. Семья жила за счет пенсии прабабушки и пособия по потере кормильца. Они каждый день молились за здоровье своего малыша. В отчаянии Айжамал обратилась за помощью ко всем казахстанцам. 10 июня 2009 Нурбакыта прооперировали в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Операция прошла успешно.
В апреле 2010 года Нурбакыт ездил на послеоперационное обследование в Томск. Выяснилось, что мальчику нужна еще одна операция, и она будет стоить почти 8 500 долларов. Семье Нурбакыта снова пришлось обратиться за помощью – и снова история малыша не оставила равнодушным никого. 12 октября 2010 года малыша успешно прооперировали в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Прогнозы врачей хорошие. Мы желаем малышу поскорее восстановиться после операции!!!

Ахмедуллаев Арман

Дата рождения: 19.01.2004
Место жительства: Есик, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП, НК2А 2 ст
Стоимость операции: 7 869 USD

Сейчас Арману 6 лет, и с самого рождения этот мальчик с завидным упорством боролся за свою жизнь. Когда малыш родился, поначалу казалось, что всё хорошо. Но потом педиатры постоянно заметили шумы у него в сердце. И заверили родителей, что со временем все срастется. Тогда мама Армана не могла догадаться, что это настолько серьезно.
А в 3 месяца малышу поставили прививку. До этого малыш развивался нормально, а тут стал беспокойным, все время плакал и за 2-3 дня резко сбросил вес. Мама Армана обратилась в детскую больницу – и оттуда они попали в реанимацию. Дело было в сердце, из-за врождённого порока малыша температура не спадала, не было аппетита. Несколько месяцев прошло в больницах, но не было ни результатов лечения, ни определённых прогнозов.
Вскоре стало понятно, что нужна операция. Мама начала разузнавать о центрах кардиохиругии, так как в Казахстане операции была невозможна. Семья решила ехать на заработки в Россию – чтобы быть близко к клинике, где могли бы сделать операцию. Точный диагноз смогли поставить в Центре кардиохирургии в Челябинске, но денег на операцию семья так и не собрала. Арману было 10 месяцев, и больше 5 килограмм он не набирал.
К этому времени были готовы документы семьи на гражданство по квоте для оралманов. По программе поддержки оралманов Армана согласились оперировать в Алматы. В год и 10 месяцев малыша наконец-то прооперировали, хотя врачи даже не думали, что он выживет. Но уже через 6 месяцев при первом обследовании после операции обнаружился разрыв «заплатки» на сердце. Несмотря на постоянное лечение лекарствами, «дырочка» продолжала увеличиваться. К 6 годам состояние Арманчика было таково, что ему нужна была срочная повторная операция – у него уже начала деформироваться грудная клетка. Но операция была невозможна в Казахстане. Семье Армана пришлось обратиться за поддержкой, и эта надежда оправдалась. 27 октября 2010 года Армана успешно прооперировали в Томской кардиоклинике. Мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Вероника Панцакова

Дата рождения: 4 июня 2009
Место жительства: Чунджа
Диагноз: трехкамерное сердце, общее предсердие с единой отриовентрикулярной перегородкой
Стоимость 2-й операции: 8 453 USD
Стоимость 1-й операции: 5 605 USD (168 150 российских рублей)

Семья Панцаковых долго мечтала о втором ребенке, и после рождения дочери они были счастливы, что мечта сбылась. Но Вероника родилась с тяжёлым диагнозом: трехкамерное сердце, общее предсердие с единой отриовентрикулярной перегородкой. Но даже с таким сложным пороком сердца у малышки был шанс вырасти здоровой – если в ближайшее время сделать операцию на сердце. Но в Казахстане детей с таким диагнозом не оперируют. Родителям малышки посоветовали обратиться в Россию. Но на операцию в зарубежной клинике семье нужно было больше 6 000 долларов.
Семья Вероники живёт в деревне. Мама не может работать, так как больной дочке требуется постоянный уход. А зарплаты папы хватает только на самое необходимое для семьи. Ждать помощи им было не откуда. Но нужно было бороться за жизнь дочки. И тогда родители малышки обратились за помощью в сборе денег на операцию в Томском НИИ кардиологии, где их согласились принять.
15 сентября 2009 Вероника была успешно прооперирована в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Тогда оплату операции взял на себя спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Через год встал вопрос о второй операции - такой сложный порок невозможно корректировать за один раз. На эту операцию семье нужно было собрать 8 450 долларов. И опять их просьба о помощи не осталась без ответа – 20 октября 2010 года Веронике сделали операцию Томске.
Мы выражаем огромную благодарность Российскому Фонду помощи за оплату операции Вероники. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Нуралы Манибек
Дата рождения: 05.11.2009
Место жительства: ст. Актогай, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца, Легочная гипертензия
Стоимость операции: 6 766 USD

Малыш Манибек родился слабым, всё время болел простудными заболеваниями, плохо ел и почти не набирал в весе. Виной тому был врождённый порок сердца. Первые признаки заболевания малыша семья почувствовала сразу после его рождения. А в марте 2010 года Манибек прошел обследование в Национальном Научном Центре хирургии имени А.Н.Сызганова. Там и поставили этот тяжелый диагноз. Манибека направили на инвалидность, и поставили в очередь на операцию по квоте… на январь 2012 года.
Но летом состояние малыша ухудшилось, пришлось пройти еще одно обследование.
На этот раз врачи вынесли решение об экстренной хирургической коррекции порока сердца – дефект увеличился, и развилась высокая легочная гипертензия.
Манибек слабел с каждым днем, в свои 11 месяцев он всё еще не мог ходить самостоятельно. Врачи рекомендовали и настаивали на проведении срочной операции в России, так как ожидая квоту в 2012 году, семья рисковала жизнью ребенка. А Манибек мог не дождаться своей очереди на операцию… Но на операцию за рубежом семье нужно было в ближайшее время собрать почти 7 000 долларов. У родителей Манибека не было такой возможности. Оставалось только надеяться, что их мольба о помощи не останется без ответа!
Манибек был успешно прооперирован 10 ноября 2010 года Томске. Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Ертай Султан

Дата рождения: 22.04.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло
Стоимость операции: 5 963 USD

Родители Султана – молодая семья. Они не ожидали, что в семье так быстро появится ребенок. И очень обрадовались, когда, что у них будет сыночек. Беременность протекала нормально, и к сроку мама отправилась в роддом. Но роды прошли с осложнениями – мама еле осталась жива. А малышу поставили страшный диагноз: врожденный порок сердца.
В крохотном сердечке Султанчика уместилось целых четыре дефекта. Кровь в его организме циркулировала неправильно, и сердце работало с огромной нагрузкой. Первый месяц жизни Султан провел в больнице. Каждый раз, идя по больничным коридорам к сыну, мама могла только надеяться, что малыш всё еще жив…
В 3 месяца Султан весил всего 4 кг. Ручки и ножки у него были синие, а сам он был постоянно холодным из-за неправильного кровообращения. Султанчик синел и задыхался при любой нагрузке.
К шести месяцам Султану встал вопрос о срочной операции на сердце. Эта операция не проводится в Казахстане, а для заграничного лечения нужна была большая сумма денег. Мама не могла выйти на работу из-за болезни малыша, да и её здоровье после родов ухудшилось. Папа работает на низкооплачиваемой работе. Семья пыталась взять кредит в банке, но им отказали из-за низкого достатка. А на операцию нужно было собрать 5 963 долларов.
Для каждой матери ее ребенок – маленькое сокровище, которое она изо всех сил бережет. Мама Султанчика могла надеяться только на помощь милосердных людей…
1 ноября в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ Султану проведена операция. Сегодня мальчик уже дома, и мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Сапарбай Аружан

Дата рождения: 17.03.2009
Место жительства: с. Маловодное, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межжелудочковой перегородки, Легочная гипертензия, Синдром Дауна.
Стоимость операции: 7 139 USD

Когда Карлыгаш Мустекеева из села Маловодное обратилась к нам за помощью, положение было отчаянное – её четвертому ребёнку, дочке Аружан, была нужна срочная операция на сердце. Малышке было 1,5 года, диагноз: врожденный порок сердца и синдром Дауна. Малышку обследовали во многих клиниках города Алматы и Алматинской области. В клинике им.Сызганова врачи порекомендовали выслать результаты обследований в российскую клинику для принятия решения о дальнейшей тактике лечения. Российские врачи поддержали казахстанских коллег в том, что Аружан нужна срочная операция по исправлению порока сердца.
Но в Казахстане эту операцию малышке готовы были сделать только через 2-3 года. Надо было ехать на операцию в Россию. Но на операцию семье нужно было собрать 7 139 долларов. Папа Аружан работает охранником, и его зарплаты едва хватало на самое необходимое для семьи и лекарства для младшей доченьки. Мама Аружан не работает, так как больной малышке нужен был постоянный уход.
Единственное, что оставалось семье – обратиться за помощью к милосердным людям…
Аружан была прооперирована 29 ноября 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Аружан скорейшего полного выздоровления!

Мырзаш Алан

Дата рождения: 11.06.2007
Место жительства: с. Жезкент, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца, первичный дефект межпредсердной перегородки
Стоимость операции: 6 390 USD

Алан – второй ребенок в семье, он родился летом 2007 и до 6-ти месячного возраста развивался нормально. Но потом малыш переболел пневмонией. И начались постоянные проблемы со здоровьем: в течение 2 месяцев у малыша не прекращался жидкий стул, он терял в весе, плохо ел, часто болел простудными заболеваниями, страдал от слабости и одышки при малейшей физической нагрузке. А с начала сентября этого года у него появились боли в коленных суставах, и малыш начал хромать. Когда Алан в очередной раз попал в больницу, был уточнен тяжелый диагноз: врождённый порок сердца, расщепление передней створки митрального клапана. Кардиологи, осмотревшие малыша, рекомендовали срочную операцию. Но в Казахстане Алана поставили в очередь на операцию только на 2011 год.
Мама Алана сама врач, и как никто понимала, что время играет не в пользу сына. Тем более что диагноз поставили так поздно. Родители мальчика потеряли покой и сон, ведь было неизвестно, сможет ли сердечко сына дождаться операции по очереди. Стали узнавать о возможности сделать операцию за рубежом. В российской клинике подтвердили, что нельзя откладывать операцию на год, и предложили приехать уже в конце 2010. Но операция за рубежом обошлась бы семье Алана в 250 000 российских рублей. Эта сумма очень сильно превышала финансовые возможности простой казахстанской семьи - папа Алана работает охранником, мама медик. Из-за поздно поставленного диагноза Алану не оформили инвалидность, и все лекарственные препараты приходилось покупать за свой счет. А состояние малыша ухудшалось с каждым днем…
30 ноября 2010 года Алана успешно прооперировали в Томске. Операция была оплачена по акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Алану скорейшего полного выздоровления!

Лемиш Роман

Дата рождения: 29.07.2009
Место жительства:
Диагноз: Врожденный порок сердца. Общий атривентикулярный канал. НК1 2 ст. Высокая легочная гипертензия. Синдром Дауна.

Ромочка – долгожданный и любимый малыш, родился 29 июля 2009 года. Он – солнечный ребенок, у него Синдром Дауна. Спокойный и улыбчивый малыш, он принес столько радости в свою семью! Но радость была омрачена еще одним диагнозом – врожденный порок сердца. После нескольких обследований стало ясно – спасти малыша может только срочное оперативное лечение.
Операции таким малышам, с малым весом, в Республике Казахстан еще не делают. Родители Ромы стали искать другие возможности и связались с НИИ кардиологии в Томске, который имеет большой опыт в оперативном лечении малышей со сложными пороками сердца. Малыша согласились принять на операцию, у семьи не было средств для лечения за рубежом. Обычная семья со средним достатком, они всегда рассчитывали только на свои силы. Но когда жизнь малыша была под угрозой, родители Ромы были вынуждены просить о помощи.
Роме было проведено 2 операции в Томске: 24 февраля и 9 марта 2010. Обе операции прошли успешно. Оплату операций взял на себя фонд «Лидеры Казахстана». Сейчас малыш уже дома и чувствует себя хорошо. Набирайся сил, Рома!

Махметова Аружан

Дата рождения: 28.05.2008
Место жительства: Астана
Диагноз: Врожденный порок сердца, ДМПП
Стоимость операции: 7 560 USD

Аружан поставили диагноз при рождении – врождённый порок сердца. Врачи на тот момент сказали, что ничего страшного, в течение года порок может выправиться. Родители малышки успокоились. Однако по истечении года порок начал прогрессировать. После обследования врачи сказали, что необходимо сделать операцию на сердце. С этого момента в семье Аружан поселился панический страх за жизнь дочери. Тревожились, потому что на тот момент девочку не могли прооперировать в Казахстане, а надо было торопиться. Стали искать другие пути. Оказалось, что можно в самое ближайшее время прооперировать малышку в российской клинике. Но поехать на лечение не позволяло финансовое положение семьи. В семье работает только папа, мама Аружан находится в отпуске по уходу за ребенком, а больную малышку нельзя надолго оставлять одну. И нужные 7 560 долларов на операцию было не собрать…
Аружан помогли совсем незнакомые люди – они откликнулись на призыв о помощи отчаявшейся семьи. 6 октября 2010 Аружан успешно прооперировали в Томске. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Сади Сабыржан

Дата рождения: 22.07.2007
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца Дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 5 166 USD

Сабыржан родился с диагнозом «врожденный порок сердца», ему была необходима операция на сердце. Но такую операцию невозможно провести в Казахстане в ближайшее время. Состояние малыша с каждым днём ухудшалось, медикаменты не помогали. Сабыржану приходилось ограничивать физическую активность, а ему так хочелось играть с братьями и другими ребятами!
Недавно малыша обследовали томские кардиологи. Результаты были неутешительными – за последние полгода порок прогрессировал, отверстие в сердца увеличилось уже в 2 раза. Если не сделать срочную операцию, жизнь Сабыржана висела бы на волоске.
Стоимость операции в российской клинике оценивалась в 7 000 долларов. Семья Сабыржана в очень трудном положении – большая часть доходов уходила на дорогие лекарства малышу, так как бесплатно семья получала только небольшую часть медикаментов. А ведь ему еще нужны были хорошее питание и витамины. Родители Сабыржана находились в постоянном напряжении - вся семья из 5 человек живёт в маленьком доме саманной постройки без водопровода и канализации.
Помощь казахстанцев стала его единственной надеждой на спасение!
8 июня 2010 Сабыржана успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Кунтуган Диана

Дата рождения: 10.03.2010
Место жительства: Или, Алматинская область
Диагноз: Врожденный порок сердца. ДМЖП, открытое овальное окно.
Стоимость операции: 9 500 USD

Родители Дианы всегда были согласны с мыслью, что дети – цветы жизни. И когда в их семье расцвел такой цветок, радости не было предела. Но Дианочка родилась с врождённым пороком сердца. Этот диагноз врачи поставили в 2,5 месяца и рекомендовали срочную операцию. Иначе в сердечке Дианы могли бы начаться необратимые изменения, и её уже ничего не могло бы спасти. Но в Казахстане операция была невозможна из-за слишком малого веса малышки.
Потянулись бесконечные дни, когда семья не находила места от беспомощности перед болезнью. Но родителям малышки пришлось взять себя в руки и искать пути спасения дочки. Оказалось, что операция с таким малым весом возможна за рубежом. Но для этого нужны немалые деньги, которые семье было просто не под силу собрать, да еще и короткие сроки. Оставалась только одна надежда – что найдутся добрые люди, которые не останутся равнодушными и протянут руку помощи Диане. Так и получилось - в конце сентября 2010 года в турецкой клинике Acibadem Диане была проведена операция на сердце. Сейчас девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Токарев Егор

Дата рождения: 19.11.2009
Место жительства: Усть-Каменогорск
Диагноз: Врожденный порок сердца НК 1-2 ФК

Егорушка родился 19 ноября 2009 года. Это был самый счастливый день в семье Токаревых, потому что на свет появился самый желанный человек, долгожданный сыночек. Радость от рождения малыша была омрачена его тяжелым диагнозом – сложный врожденный порок сердца. Этот диагноз врачи поставили, когда малышу было всего 16 дней. Врачи дали заключение о том, что медикаментозное лечение неэффективно, болезнь Егорушки имеет жизнеугрожающий характер, и ему показана срочная операция на сердце. Но в Казахстане эта операция невозможна – у малыша был слишком маленький вес и набрать его при таком пороке очень сложно.
Егорушку показывали специалистам НИИ патологии крови им.Мешалкина в Новосибирске. На основании многолетнего опыта новосибирские врачи подтвердили возможность выздоровления в случае вовремя проведенной операции. Но стоимость операции за рубежом составляет от 7 до 10 тысяч долларов. Для семьи Егорушки эта сумма неподъемная. В надежде на сострадание и понимание крайности их ситуации родители малыша обратились за помощью. Они верили, что найдутся добрые люди, и помогут спасти любимого сыночка.
4 октября 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ Егору была проведена успешная. Она была оплачена при поддержке Российского Фонда Помощи.
Сегодня мальчик уже дома, желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Мусаханова Томирис

Дата рождения: 31.08.2009
Место жительства: Атырау
Диагноз: Врожденный порок сердца синего типа-ТМС единное предсердие, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 9 037 USD

Томирис родилась в сентябре 2009, и ей сразу поставили сложный диагноз: врожденный порок сердца, единое предсердие, дефект межжелудочковой перегородки, хроническая артериальная гипоксемия. Врачи сразу сказали маме Томирис, что нужна срочная операция. Но в Казахстане операцию придётся ждать несколько лет. И посоветовали искать возможности сделать операцию за рубежом. Мама Томирис разведена, и ей очень живётся нелегко. Но она сказала себе, что если не взять себя в руки, жизнь любимой дочки будет под угрозой. Связалась с несколькими зарубежными клиниками. Там подтвердили, что операция нужна срочно, и она будет очень дорогая из-за сложности порока. В конце концов, остановились на Томской кардио клинике. Томирис прислали вызов на операцию на октябрь этого года. И нужно было очень срочно собрать 9 050 долларов. Единственные средства, которые были у мамы малышки - алименты в сумме 12 240 тенге. Возможности работать не было, так как больная малышка требовала постоянного ухода. Пособие по инвалидности еще не начислили. Получалось, что самостоятельно собрать такую огромную сумму денег просто нереально. И жизнь Томирис зависела только от денег…
Мы очень рады, что это история закончилась счастливо – во второй половине октября Томирис была успешно прооперирована. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Сейчас девочка дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Абаев Данияр

Дата рождения: 21.08.2004
Место жительства: Мангыстау
Диагноз: Врожденный порок сердца Синдром WPW, Пароксизмальная суправентикулярная тахикардия
Стоимость операции: 3 825 USD (110 900 российских рублей)

Когда Лилия Кубышева обратилась к нам за помощью, её сын в тяжелом состоянии лежал в Республиканской детской клинике педиатрии и хирургии. Шестилетнему Данияру нужна была срочная операция на сердце.
Впервые мама мальчика обратилась за медицинской помощью в прошлом году. Тогда у Данияра начали случаться сердечные приступы. Мальчика обследовали, но причину болезни не установили. Назначенное лечение не помогало, приступы участились. Пришлось ехать на обследование в Алматы. Там поставили диагноз: Синдром Паркинсона-Уайта. Это сложный врождённый порок сердца. И исправить его может только операция. Но в Казахстане такие операции не делаются. Между тем врачи сказали: «У ребенка нет времени ждать операцию, нужно действовать срочно!». Единственным выходом была операция за рубежом, но её стоимость – почти 4 000 долларов – была неподъёмной для семьи мальчика. Лилии не оставалось иного выхода, как обратиться за помощью…
21 июля Данияра прооперировали. Операция прошла успешно и была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Мальчик уже дома. Прогнозы врачей хорошие. Мы желаем Данияру здоровья!

Дилдабекова Дилана

Дата рождения: 01.12.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: сложный врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен, дефект межпредсердной перегородки, атрезия ануса с промежностным свищем
Стоимость операции: 7 697 USD (229 350 российских рублей)

Малышка Дилана – единственный ребенок в молодой семье. Сейчас девочке всего пара месяцев. При рождении малышке поставили диагноз: атрезия ануса с промежностным свищем. Была необходима операция. Позже был поставлен еще один сложный диагноз: порок сердца. Дилане была назначена экстренная операция на сердце.
Но всё это было невозможно в Казахстане – таких малышей у нас пока не оперируют. Но Дилана не могла ждать – счёт шёл на недели. К тому же операцию можно было сделать в зарубежной клинике – уже в январе Дилану были готовы принять в Томском НИИ кардиологии. Но на операцию нужна была немалая сумма – почти 7 000 долларов. Мама Диланы не работала, так как малышке нужен постоянный уход. А заработков папы хватало на аренду жилья и самое необходимое. Собрать нужную сумму самостоятельно семья не могла, а сердце Диланы не могло ждать...
На помощь малышке пришли милосердные казахстанцы – деньги были собраны, и 12 января Дилана была успешно прооперирована в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Мы желаем ей набирайся сил!

Салимов Ислам

Дата рождения: 16.02.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца Дефект межжелудочковой перегородки. Транспозиция магистральных сосудов.
Стоимость операции: 14 004 USD

В шесть месяцев этому не родившемуся малышу поставили диагноз: врожденный порок сердца. И сказали, что ребенок умрет при рождении. И точка.
Ислам родился 16 февраля 2009 года, без осложнений. Врачи роддома не обнаружили никаких посторонних шумов в сердце. Но спустя два месяца диагноз подтвердился.. Малышу Исламу нужна была срочная операция на сердце. Но в Казахстане такую операцию было не сделать – слишком маленький возраст и вес. Родители хотели прооперировать Ислама в Бишкеке, но в связи с нестабильной ситуацией в соседней стране пришлось отказаться.
Стали искать другие возможности – и получили приглашение от Томского НИИ кардиологии. Но на операцию в российской клинике нужно было 14 000 долларов.
В надежде найти помощь семья Ислама обратилась к казахстанцам. И эта история закончилась хорошо – уже в конце августа малыш был в Томске. Мы желаем ему скорейшего полного восстановления после операции.

Ерланова Толганай

Дата рождения: 09.09.2009
Место жительства: Зайсан, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца синего типа с МКК-Тетрадо Фалло. Хр. Артериальная гипоксемия. ФК-3
Стоимость операции: 8 453 USD

Семья малышки Толганай оказалась в тяжелой жизненной ситуации. Удар Судьбы оказался настолько жестоким, что маме Камшат просто не верилось в такую суровую действительность. Когда любимой дочке Толганай исполнилось 11 месяцев, её жизнь оказалась под угрозой. А ведь общительная и добрая малышка была самой большой радостью в жизни для своей семьи.
Тяжелый диагноз врачам не удалось выявить сразу. Врождённый порок сердца диагностировали, когда боли малышки стали уже совсем мучительными. После того, как поставили диагноз, пытались лечить лекарствами, но безрезультатно – становилось только хуже.
К 11 месяцам у Толганай была постоянная отдышка, она синела при малейшей нагрузке. Встал вопрос о срочной операции на сердце. Но в Казахстане операции малышам с таким малым весом еще не проводятся. Толганай нужно было срочно отправлять на операцию за рубеж. Но у семьи не было на это денег – стоимость операции оценивалась в 8 450 долларов. У папы Толганай совсем мизерная зарплата, а мама была в декретном отпуске.
Семья обратилась за помощью в сборе средств на операцию. И уже 19 октября 2010 Толганай была успешно прооперирована в Томске. Мы присоединяемся к благодарности семьи Толганай за ваше внимание и участие к судьбе малышки!!

Сатвалдиев Акбархан

Дата рождения: 04.02.2005
Место жительства: Шымкент
Диагноз: Врожденный порок сердца.
Стоимость операции: 4 335 USD

В 2005 году в семье Сатвалдиевых родился третий ребенок, его назвали Акбарханом. Он был долгожданным и желанным малышом. Через три месяца у малыша мальчика обнаружили врожденный порок сердца. Родители уже сами догадались, что с малышом что-то не так – он был очень слабым и синел при малейшей нагрузке.
Обнаружив у Акбархана тяжелое заболевание, врачи поставили его на учет и сказали, что дефект может зарасти, если подождать до пяти лет.
Но обследование в 5 лет показало, что ожидаемого чуда не произошло. Тогда был поставлен окончательный диагноз: острый миокорвит с нарушением ритма сердца, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, вегетативная дисфункция. Двухнедельный курс лечения в Алматы облегчил состояние, но проблемы не решил – нужна была операция. Но в Казахстане она невозможна и по сей день. Единственная возможность спасти Акбархана была в том, чтобы сделать операцию за рубежом. Но для этого у семьи, где растут пятеро детей, не было достаточных средств – операция стоила 4 335 долларов. Семья Акбархана могла только надеяться на помощь милосердных соотечественников. Поначалу они не верили, что в наше тяжелое время найдутся люди, неравнодушные к беде совсем чужого ребёнка. Но это чудо всё-таки произошло - 1 ноября 2010 года Акбархан был успешно прооперирован в детском отделении кардиологии Томского НИИ кардиологии. Мы искренне надеемся, что этот добрый и отзывчивый мальчик теперь обретет здоровье!!!

Амирбеков Нурасыл

Дата рождения: 11.12.2008
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца АВК
Стоимость операции: 6 390 USD

Нурасыл родился 11 декабря 2008 года. Диагноз ему поставили только в 6 месяцев – в тот момент малыша экстренно госпитализировали в отделение кардиологии. С тех пор для семьи начались трудные дни – при малейшей физической нагрузке мальчик сильно потел, у него синели губы и появлялась отдышка. Лекарства лишь немного помогали облегчить состояние Нурасыла.
Врачи пришли к выводу, что малышу нужна операция на сердце, и желательно сделать её срочно. И поставили Нурасыла в очередь на операцию… на 2014 год.
В конце июня 2010 состояние Нурасыла ухудшилось. Тогда родители поняли, что если ждать бесплатную операцию, то малыш может просто не дождаться. Связались с кардиологическим центром в Томске, там малыша согласились взять на операцию уже этой осенью. Но на операцию нужно было 6 930 долларов, и семья Нурасыла не могла собрать эти средства самостоятельно. В семье работал только папа, так как мама была вынуждена присматривать за детьми. И все средства уходили на аренду жилья и дорогие лекарства для малыша. Семье Нурасыла не оставалось ничего другого как обратиться за помощью. И вскоре помощь пришла – откликнулись совсем незнакомые люди, необходимая сумма была собрана. И уже 18 октября 2010 года Нурасылу была успешно проведена операция. Она прошла в Томской кардиоклинике и была оплачена по акции «Подари детям жизнь». Сегодня Нурасыл уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Галия Саматова
Дата рождения: 23.08.2005
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 7 349 USD

Семья Саматовых обратилась за помощью, когда умнице-дочке Галие была нужна срочная операция на сердце. Врождённый порок сердца девочке диагностировали сразу после рождения. Но для операции в Казахстане малышке нужно было бы набрать больше 12 кг веса. А это при её пороке это было практически невозможно. Галию поставили в очередь на операцию по квоте за рубежом. С тех пор прошло 5 лет, а время очереди №2079 так и не наступило.
Тем временем состояние малышки начало ухудшаться – девочка росла, в организме начали происходить изменения. Медлить с операцией дальше было невозможно – могли начаться необратимые изменения, и порок мог перейти в неоперабельную форму.
Стоимость операции за рубежом оценивалась в 7 350 долларов. Семья Галии, может быть, и смогла бы сама собрать эту сумму, но им на этом потребовалось бы несколько лет. А сердечко девочки не могло больше ждать.
Семья Галии живёт в саманном домике в Алматы. Папа – учитель в школе. Мама вынуждена была сидеть дома из-за состояния дочки. А Галия очень надеялась, что ей сделают операцию и она сможет пойти в школу. А больше всего она мечтала, что однажды сможет выйти из дома и побежать изо всех сил вместе с друзьями. Этим местам маленькой девочки суждено сбыться – в сентябре Галию успешно прооперировали в Томске. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Курбанова Аяулым

Дата рождения: 13 января 2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: врождённый порок сердца, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость операции: 7 697 USD (229 350 российских рублей)

Акмарал Каримжанкызы из Алматы, мать троих детей, обратилась к нам за помощью и поддержкой!
Когда она была на 8-м месяце беременности, УЗИ показало у ребёнка порок сердца. Это привело семью в шоковое состояние. Вскоре родилась девочка, её назвали Аяулым. УЗИ сердца в Национальном Научном Центре хирургии им. Сызганова подтвердило диагноз – сложный порок сердца. Казахстанские врачи рекомендовали сделать операцию в России. Кроме того, малышку осматривали итальянские кардиохирурги, они также посоветовали срочно делать операцию.
В случае срочной операции у Аяулым были бы хорошие шансы вырасти здоровым ребёнком. Но в Казахстане её ставили в очередь на операцию не раньше 2011 года… Семье было страшно подумать, что произойдёт, если не найдутся деньги на операцию – почти 7 700 долларов! У отца малышки мизерная зарплата, а мама сейчас в декретном отпуске. Помощь казахстанцев была последней надеждой для больной малышки…
В конце января 2010 Аяулым была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем ей здорового и счастливого детства!!

Сергеев Санжар

Дата рождения: 06.03.2004
Место жительства: с. Бершатас, ВКО
Диагноз: Врожденный порок сердца. Открытый артериальный проток. Бикуспидальный клапан аорты. Стеноз аортального клапана. Коарктация аорты. Н II. ЛГ 2 ст.
Стоимость операции: 7 082 USD

Санжару 6 лет, он живет с родителями в небольшом селе Бершатас, Восточно-Казахстанской области. Первый сын в семье, Санжар родился с весом 2 600 гр, часто болел, отставал в физическом развитии от своих сверстников. Но до последнего времени родители не подозревали каких-то серьезных проблем со здоровьем. Однако недавно мальчику был поставлен диагноз: врожденный порок сердца. Родителей диагноз привел в шоковое состояние.
Санжар рос веселым и талантливым мальчиком, как и все дети, любил попрыгать и побегать, танцевал «Кара Жоргу» так гибко, что любо-дорого было на него смотреть. Просто не верилось в его тяжелое заболевание. Но оно было подтверждено в клинике в Астане. Там же врачи посоветовали немедленно искать возможность сделать операцию за рубежом, так как в Казахстане провести её невозможно.
Проведение данной операции должно было обойтись семье Сергеевых в 7 082 долларов США. Собрать такие большие деньги на лечение, да еще и срочно, не представлялось возможным. Мать Санжара безработная (в селе просто нет работы), ее муж работает токарем на маленькую зарплату. В этом году из-за суровой зимы, бездорожья, многоводия, еще и холодной весны, даже односельчане при всем желании не могли помочь им в этом.
21 июня Санжар был успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии. Операция была оплачена из средств акции «Подари детям жизнь». Скорейшего тебе полного выздоровления, Санжар!

Умбетов Руслан

Дата рождения: 25.01.2010
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца Атрезиятрехстворчатого клапана ДМЖП Стеноз легочной артерии ДМПП
Стоимость операции: 7 696 USD

Жанар Нуртаева, мама Руслана, обратилась к нам, когда не осталось других надежд найти помощь. Полугадовалому сынишке требовалась срочная операция на сердце. В Казахстане операцию сделать не могли, а на лечение за границей у семьи не было средств.
Диагноз Руслану поставили сразу после рождения. Но сказали, что с ростом малыша порок может выправиться. И до последнего времени родители Руслана молились, чтобы диагноз не подтвердился... Но в июне этого года Жанар отвела сына на консультацию врачей Томкого НИИ кардиологии, которые приезжали в Алматы с благотворительными консультациями. После обследования врачи сообщили, что операция неизбежна и должна быть сделана в скором времени.
Для семьи это известие было как гром среди ясного неба. И самое страшное было в том, что родители не имели возможности оплатить операцию сами и помочь сыну. Жанар Нуртаева уже три года не работает, так как больному ребёнку нужен постоянный уход. Папа Руслана после увольнения из-за кризиса вынужден работать на временных работах, и этих денег хватало только на еду и аренду жилья. В семье есть еще старший сын, скоро ему будет 3 года…
8 июля Руслана в срочном порядке был госпитализирован в детское отделение кардиохирургии Томского НИИ. Там мальчик прошел курс стабилизации состояния здоровья. 12 июля Руслана успешно прооперировали. Мальчик уже дома, мы надеемся, что он быстро восстановится после операции. 7 696 долларов на операцию Руслана были оплачены из средств акции «Подари детям жизнь».

Баратова Шахноз

Дата рождения: 01.09.2008
Место жительства: Жаркент
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость операции: 9 500 USD

1 сентября 2008 в семье Баратовых из Жаркента случилось радостное событие – родилась долгожданная дочка. Девочка росла в полноценной, большой семье, все прививки получала вовремя. Но с рождения врач-педиатр отмечала шумы в сердце. После очередного осмотра по месту жительства малышку направили в Научный Центр хирургии им.Сызганова, где и поставили опасный для жизни диагноз: врождённый порок сердца Тетрадо Фалло. Это самый сложный порок сердца, в нём сочетаются 4 дефекта. Стало ясно, что нужна операция. В Казахстане по государственной квоте Шахноз поставили в очередь на 2012-1214 гг. Дело в том, что по квоте НЦ им.Сызганова может оперировать только 140 человек в год, и очередь постоянно «сдвигается» из-за экстренных детей.
В июне 2010 Шахноз находилась на обследовании и лечении в Алматы. В это же время проходили благотворительные консультации специалистов Томской кардиоклиники. Томские врачи осмотрели малышку и пришли к выводу, что тянуть с операцией ни в коем случае нельзя, и промедление приведет к неоперабельности.
У семьи Шахноз просто опустились руки – на операцию за рубежом, к тому же срочную, денег было не собрать…
Эта история закончилась счастливо – нашелся спонсор, который помог с оплатой операции. Было решено оперировать малышку в турецкой клинике Acibadem, так как до Стамбула есть прямые рейсы, а дорогу на поезде до Томска Шахноз могла бы не выдержать. В конце августа девочка была успешно прооперирована. Набирайся сил, Шахноз!

Кулмуханова Каракоз

Дата рождения: 09.12.2009
Место жительства: с. Мирный, Зеленовский район, Западно-Казахстанская область
Диагноз:/ Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки, стеноз артерии, нарушение кровообращения второй стадии
Стоимость операции: 4 956 USD

Имя этой малышки действительно соответствуют ее чёрным глазам, которые излучают яркий лучистый блеск.  Но любимой дочке и долгожданной  внучке пришлось нелегко – в три месяца малышка попала в отделение реанимации детской больницы Уральска, где врачи всеми возможными силами старались облегчить её состояние, которое ухудшалось с каждым днем. Дело в том, что Каракоз родилась с тяжёлым недугом – врождённым пороком сердца. И когда состояние немного стабилизировали, встал вопрос о срочной операция, которая невозможна в Казахстане...
Мама малышки недавно потеряла мужа в автомобильной аварии. Черноглазая дочурка - единственное, что удерживает молодую женщину на этом свете. Семье очень трудно в материальном плане. Родственники, по мере своих возможности оказали помощь, но всех собранных средств не хватило, чтобы оплатить операцию за рубежом.
Родные Карагоз, мама Жансая и бабушка Мариям, с мольбой и надеждой обратились за помощью во имя спасения жизни малышки, которая, еще только родившись на свет, перенесла такие тяжкие испытания судьбы…
В мае этого года Каракоз госпитализировали в Томский НИИ кардиологии. 1 июня малышку успешно прооперировали. Сегодня Каракоз уже дома, желаем скорейшего полного выздоровления! Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь».

Шамаров Бегзад

Дата рождения: 10.10.2006
Место жительства: Аксукент, ЮКО
Диагноз: Врожденный порок сердца. Синдром WPW интермиттирующая форма
Стоимость операции: 3 825 USD (110 900 российских рублей)

Это история простой обычной семьи, каких много в Казахстане. Живут небогато, но дружно и счастливо. Когда родился второй сын, Бегзад, радости родителей не было предела. Правда, ребенок рос слабым и болезненным, но родители прилагали все усилия, чтобы поддерживать его. А когда Бегзад стал ходить, у него начались приступы тахикардии. Не один сутки родители дежурили у реанимации, каждый раз переживая за жизнь сына. С каждым новым приступом он все труднее приходил в себя, местные врачи не могли объяснить, чем вызваны эти приступы, и поставить правильный диагноз. Семья в отчаянии, так как очень боялась потерять Бегзада.
По совету врачей, мама отвезла Бегзада на консультацию в кардиологический центр в Ташкенте. Там и поставили диагноз: Синдром WPW в интермиттирующей форма. Это сложный порок сердца. Врачи объяснили, что ребенка может спасти только срочная операция.
Но в Казахстане такие операции не проводятся. Родителям Бегзада удалось получить консультацию у кардиохирургов из Томска. Те подтвердили, что с операцией тянуть нельзя. Но на операцию за рубежом нужно было срочно собрать 3 825 долларов, и это не считая денег на дорогу и проживание мамы в Томске. Но с помощью казахстанцев удалось собрать нужную сумму в срок. 20 июля 2010 Бегзад был успешно прооперирован в Томске. Мы желаем мальчику скорейшего полного восстановления!

Плотникова Анжела

Дата рождения: 20.03.2005
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца Состояние после РЧА пучка Кента и радикальная коррекция тетрады Фалло. Недостаточность клапана легочной артерии. Мышечный маленький ДМЖП. Манифестный WPW. ХСН 2. ФК 3.
Стоимость операции: 7 328 USD

Рождение дочки в семье Плотниковых, как и в любой семье, было огромной радостью. Но Анжела родилась с тяжелым пороком сердца. И с самого рождения дочки, маме приходилось возить её по больницам.
В 2009 году Анжелу прооперировали в Томске – было проведено 2 сложные операции. Но такой сложный порок. Как у Анжелы, нельзя было сразу исправить полностью. Сейчас девочке требуется еще одна повторная операция. В Казахстане эта операция по-прежнему невозможна. И Анжелу снова нужно везти в Томск.
На оплату первой операции ушли все сбережения семьи, продали всё, что смогли. Сейчас помощи ждать неоткуда – родители Анжелы поженились против воли родителей с обеих сторон из-за разногласий семей. И сейчас у них нет родственников, которые могли бы помочь.
Папа Анжелы муж работает без отпусков, но накопить 7 000 долларов на операцию в очень короткие сроки семья не могла. Мама вынуждена оставаться дома, так как Анжеле нужен был постоянный уход. Казалось, что выхода не найти…
30 августа 2010 года Анжела была успешно прооперирована в детском отделении Томского НИИ кардиохирургии. Прогнозы врачей хорошие. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Мы желаем Анжеле скорейшего полного восстановления после операции!!

Торгаев Дихан

Дата рождения: 24 октября 2007
Место жительства: Экибастуз
Диагноз: врожденный порок развития бронхолегочной системы, трахеобронхомаляция
Стоимость операции: 35 000 USD

Два года назад семью Торгаевых постигла беда – долгожданный сын Дихан родился с тяжелой асфиксией. Его диагноз: врожденный порок развития бронхолегочной системы, трахеобронхомаляция. С первых дней жизни малыш был подключен к аппарату искусственной вентиляций легких. Три месяца он находился в реанимации для новорожденных, врачи не могли дать утвердительный ответ, будет ли малыш жить или нет. С 3-х месячного возраста Дихан дышал с помощью трахеостомической трубки, которая была вставлена в горло. Из-за трубки он не мог полноценно говорить. Каждый глоток был для него чудовищно болезненным.
Дихан рос смышленым мальчиком. Однако по причине слабого здоровья он поздно начал ходить. Во время прогулок на улице трубочку в горле приходилось закрывать бинтом, чтобы при дыхании не попадала пыль.
Первый ребенок в семье умер в младенчестве. Дихан для своих родителей – самое дорогое на свете. Они отчаянно боролись за его жизнь и здоровое будущее. Для Казахстана случай Дихана – редкий, даже в соседней России детей такого возраста не оперируют.
Но недавно у малыша появился шанс сделать операцию в Израиле. Его родители получили положительный ответ от медицинского центра – там готовы прооперировать Дихана и восстановить функционирование дыхательной системы. Но стоимость операции была непомерно высока для семьи малыша.
2 декабря 2009 Дихан был прооперирован в Израиле, в данный момент мальчик находится в реанимации, проходит курс восстановительного лечения. Большую часть стоимости операции взяли на себя частные спонсоры.

Дамели Давлетова

Дата рождения: 05.04.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП
Стоимость операции: 9 069 USD

Малышке Дамели была необходима срочная операция на сердце, но такую операцию невозможно было провести в Казахстане. Тогда Анар Баканова обращается ко всем знакомым и незнакомым людям – помочь спасти дочку…
О тяжелом заболевании Дамели семья узнала практически случайно, малышке на тот момент было 6 месяцев. Во время планового осмотра педиатр услышала шум в сердце и посоветовала пройти обследование в клинике им.Сызганова. Там и поставили диагноз: врожденный порок сердца. Для семьи это был шок. Конечно, от болезней никто не застрахован, но в таких случаях родители могут думать только об одном: «Почему мы и наш ребенок?» Надеясь на чудо, они обращались к другим кардиохирургам, но диагноз был все тот же.
Последней каплей стало обследование у кардиохирургов из Томской кардио-клиники. Они подтвердили диагноз и указали, что операцию необходимо сделать не позже осени. В этом случае шансы на успешный исход были очень велики и Дамели смогла бы расти как обычный здоровый ребёнок. Но для операции нужно было срочно собрать 9 070 долларов…
24 сентября 2010 года Дамели была успешно прооперирована в Томске. Прогнозы врачей хорошие. Сегодня девочка уже дома, желаем ей скорейшего полного выздоровления!!

Нурбек Болат

Дата рождения: 23.10.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, Общий артериальный ствол. ДМЖП, НК 2-3. Артериальная гипоксемия.
Стоимость 2-й операции: 15 761 USD
Стоимость 1-й операции: 8 096 USD

Малышу Нурбеку была необходима экстренная операция. К сожалению, в Казахстане маленьким детям не проводят подобные операции. Но родители Нурбека решили бороться за малыша, и начали искать возможности операции за рубежом. Нурбека согласились принять в Томском НИИ кардиологии. Но для проведения этой сложной операции и послеоперационной реабилитации нужно было больше 8 000 долларов. У родителей маленького Нурбека не было таких денег. И они не могли собрать нужную сумму в очень сжатые сроки перед операцией.
Но нашелся человек, готовый помочь семье – частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным, полностью оплатил операцию для малыша. Операция Нурбеку была проведена в 11 ноября 2009 в Томском НИИ кардиологии.
Но Нурбека очень сложный порок, и его нельзя было исправить одной операцией – нужна была целая серия. Вторая операция должна была пройти осенью этого года. Её стоимость была почти в два рза выше первой операции – 15 761 долларв. И вновь семья Нурбека нашла помощь и поддержку в лице милосердных казахстанцев. 23 сентября 2010 в Томском НИИ кардиологии успешно прошла вторая операция на сердечке Нурбека. Мы надеемся, что малыш быстро восстановится после операции, и что всё у него будет хорошо!!!

Ораз Адель

Дата рождения: 24.11.2008

Место жительства: Енбекшиказак, Алматинская область

Диагноз: Врождённый порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки и легочная гипертензия 2 ст.

Стоимость операции: 5 330 USD

Адель родилась 24 ноября 2008 года. Уже при рождении ей был поставлен тяжелый диагноз – врожденный порок сердца. После обследования у кардиолога стало понятно, что малышка сможет нормально жить только после операции на сердце. Адель поставили в очередь на операцию – под номером 3103. Это значит, что в лучшем случае в Казахстане малышке смогут помочь только в 2013 году. Но это если только операция не будет передвинута на более поздние сроки, что случается часто…

Поэтому родители обратились в Томский НИИ кардиологии, который согласился провести операцию девочке. Однако стоимость операции составляла не меньше 7 000 долларов. Для простой семьи из небольшого села в Алматинской области это было огромной суммой, они не смогли бы собрать её самостоятельно.

Семья Адель через ОФ «Дом» обратилась к казахстанцам за помощью – ведь это была последняя надежда спасти малышку!!!

Благодаря добрым людям деньги были собраны, и Адель была госпитализирована в детское отделение Томского НИИ.

19 мая 2010 года была проведена операция. После чего девочка была выписана домой. В свою очередь хочется пожелать: «Набирайся сил, Адель!»

Ханболат Ануарбек

Дата рождения: 21.08.2008

Место жительства: с. Бесагаш, Талгарский район.

Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочной перегородки. НК 1 ст. ЛГ 0-1 ст.

Стоимость операции: 5 330 USD

21 августа 2008 года в семье Акбалаковых родилась двойня. Один из малышей, Ануарбек, родился с диагнозом «врожденный порок сердца».

Малыш Ануарбек родился недоношенным, и первые 2 месяца провел в больнице – не мог дышать сам, кушал только через зонд. Из-за нехватки кислорода малыш часто задыхался, плохо спал, и держался только на лекарствах. Из-за болезни ему до сих пор не сделали ни одной прививки. Сейчас Ануарбеку 1,5 года, а он весит всего 9 кг.

Все врачи сходятся на том, что малыша надо прооперировать до 2 лет. Его порок можно скорректировать, и малыш будет расти здоровым ребёнком. К сожалению, жизненно важную операцию невозможно было провести в Казахстане.

Семья Ануарбека попросила казахстанцев о помощи - собрать около 7 000 долларов на операцию. Кроме того, ситуация усугублялась и тем, что речь шла о спасении двух жизней – брат-близнец очень чутко реагировал на болезнь брата…

В скором времени нашлись благородные люди, оплатившие операцию, которая состоялась 20 мая этого года. После чего ребенок был выписан из больницы. Остается пожелать Ануарчику побыстрей набираться сил!

Инкар Мажит

Дата рождения: 23.05.2009

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца ДМЖП

Стоимость операции: 5 330 USD

Малышке Инкар чуть больше года. Она родилась с врождённым пороком сердца. Сразу после рождения малышку обследовали кардиологи и вынесли своё решение: необходимо срочное оперативное лечение. В Казахстане эта операция была невозможна из-за слишком маленького веса ребенка – нужно было ждать, пока малышка не наберёт 12 кг. Тем временем заболевание начало прогрессировать.

Врачи посоветовали семье Инкар отправить малышку на операцию за рубеж. Но она стоит очень дорого – 5 330 долларов.

Материнское положение семьи не позволяло оплатить это лечение: мама – в декретном отпуске, папа – на низкооплачиваемой работе медбрата в городском доме-интернате. Ждать помощи было неоткуда. Какова же была радость семьи, когда на их обращение о помощи откликнулись совсем незнакомые люди. Деньги на операцию малышке были собраны. И уже в середине июля этого года Инкар была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем малышке скорейшего полного восстановления после операции!!!

Владислав Мощенко

Дата рождения: 25.01.2010

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца Дефект межжелудочковой перегородки. Транспозиция магистральных сосудов.

Стоимость операции: 5 799 USD (168 150 российских рублей)

Владик родился 15 января 2010 года, с осложнениями. Врачи роддома обнаружили посторонние шумы в сердце, и общее состояние здоровья малыша было неудовлетворительное. Но все-таки родители надеялись на лучшее, а врачи говорили, что со временем шумы могут устраниться. Но спустя два месяца обследование в подтвердило диагноз: врождённый порок сердца. Сразу встал вопрос об операции. В то время в Алматы с благотворительным визитом прибыли врачи Томского НИИ кардиологии. Совместный консилиум принял решение: оперировать нужно срочно, так как у малыша уже начались осложнения, и он может умереть в любой момент.

Но в Казахстане такая операция была невозможна. Томские кардиологи согласились принять малыша на операцию. Но на операцию в России семье нужно было собрать 5 800 долларов, к тому же очень срочно.

В больнице семье Мощенко предложили обратиться за помощью к казахстанцам через фонд «Добровольное Общество «Милосердие». Каково же было удивление родителей Владика, когда нужная сумма собралась очень быстро. 14 июля 2010 Владика успешно прооперировали в Томске. Прогнозы врачей очень хорошие. Семья малыша искренне благодарит всех, кто помог в сборе средств для оплаты операции!!!

Роман Элхан

Дата рождения: 28.01.2009

Место жительства: Талгар, Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки. Легочная гипертензия 3 стадии. НК3.

Стоимость операции: 5 763 USD (143 270 российских рублей)

Роману совсем недавно исполнится 1 год – он родился в конце января 2009. При рождении малышу был поставлен диагноз: врожденный порок сердца, и с того времени он практически постоянно находился на лечении. Казахстанские врачи сказали, что операцию на сердце можно проводить только тогда, когда ребенок наберет 10 к. В 10 месяцев вес Романа составлял всего 4,800 гр. А состояние малыша всё ухудшалось, и ему требовалась срочная операция на сердце. Романа согласились принять в Томском НИИ кардиологии. Но на эту операцию семье нужно было срочно собрать 5 800 долларов…

Роман – желанный и долгожданный ребенок. Но радость его мамы была омрачена бесконечными курсами лечений в больницах. Малыш мог бы просто не дожить до того момента, когда его смогли бы прооперировать в Казахстане. Цену жизни сложно измерить, но шанс этого малыша на жизнь имел вполне точную стоимость, и у семьи не было этих денег. Последней надеждой стало обращение за помощью к милосердным казахстанцам…

2 февраля 2010 Элхама успешно прооперировали в Томске. Ему еще нужно восстанавливаться после операции, и мы искренне надеемся, что благодаря Вам этот малыш будет жить полноценной жизнью.

Руслана Нуртай

Дата рождения: 15 сентября 2003

Место жительства: поселок Жапек-батыра, Алматинская область

Диагноз: ложный гермафродизм, врождённая дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма

Стоимость операции: 3 425 USD (123 300 российских рублей)

У Русланы очень тяжелая форма заболевания – врожденная дисфункция коры надпочечников (хроническая первичная надпочечниковая недостаточность на пожизненной заместительной гормональной терапии). К тому же это очень редкий диагноз. И в Казахстане медицина в этой сфере не развита. Родителям Русланы пришлось искать помощь за рубежом. Они узнали, что специализированное отделение по этому заболеванию есть в соседней России. После переписки и заочных консультаций Детская клиническая больница Москвы согласилась принять Руслану на пластическую операцию по коррекции наружных половых органов. Но для этого девочке сначала нужно было пройти обследование. Вместе с операцией это должно было занять почти 40 дней. И все услуги больницы для девочки из другой страны предоставлялись платно.

Своими силами семья Русланы эту операцию не потянула бы. Поэтому они обратились в к спонсорам через фонд «ДОМ».

Зимой 2009 Руслане сделали операцию, сейчас она чувствует себя хорошо. Также назначили лечение по ее основному заболеванию. В 15-16 лет Руслане нужно будет сделать еще одну операцию, чтобы она могла иметь своих детей.

Мы присоединяемся к благодарности семьи Русланы всем людям, которые помогли девочке. А самой Руслане желаем долгой здоровой жизни, полной радости и счастья!

Какимжан Жулдыз

Дата рождения: 12.04.1996

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца

Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Милой девочке Жулдыз из Алматы была необходима операция на сердце, которую невозможно провести в РК в ближайшее время. Жулдыз из большой семьи, где воспитываются четверо детей. Правда, воспитывает детей одна мама – пришлось уйти от отца, который на почте злоупотребления алкоголем стал обижать детей. Семья живёт с бабушкой в маленькой квартире.

Диагноз Жулдыз поставили в раннем детстве. Ежегодно девочка должна была проходить лечение в научном центре педиатрии и детской хирургии. Но это только временная мера – помочь Жулдыз обрести здоровье могла только операция на сердце.

До сих пор Жулдыз обучалсь на дому. Она очень ласковая, доброжелательная, девочка, умница и старательная ученица, учится хорошо на 4 и 5. Но раньше она быстро уставала при выполнении домашних заданий. Жулдыз очень много читает, хорошо рисует. Но самая большая мечта была заниматься танцами и спортом. Но здоровье не позволяло – девочке нужно было избегать любых нагрузок.

В 14 лет вопрос об операции встал «ребром», в организме стали происходить возрастные изменения, сердечко Жулдыз совсем перестало справляться. Взросление могло привести к необратимым изменениям, и порок сердца мог стать неоперабельным. А операция в Казахстане по-прежнему была невозможна…

В начале сентября Жулдыз была успешно прооперирована в Томске и сейчас находится дома. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Набирайся сил, Жулдыз!

Айгерим Калиуханова

Дата рождения: 29.06.2004
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца НК2 А
Стоимость операции: 5 105 USD

Мама называет дочку ласково – Айгерюша. Она родила малышку в 33 года, поэтому Айгерим очень долгожданный первенец. На третий день врачи в роддоме услышали шум в сердце, и предупредили, что это, возможно, физиологический шум, тогда он исчезнет. А возможно, и нет. Так и оказалось: в годик Айгерим поставили диагноз – врожденный порок сердца. После консультации кардиохирурга получили рекомендации: набирать мышечную массу, оперативное лечение в 3-4 года, повторная консультация через год.
Но за год ничего не изменилось. При этом Айгерим росла подвижной, любознательной, активной девочкой. К двум годам она научилась считать до пяти, пыталась пересказывать сказки.
Когда Айгерим исполнилось 4,5 года, в семье родилась вторая дочка. И вся жизнь завертелась вокруг нее – несмотря на свой небольшой возраст, Айгерим старалась помочь, приносила чистые пеленки, доставала подгузники, пела сестрёнке песни, укачивала в кроватке. Порок сердца внешне почти не проявлялся.
В пять лет Айгерим настояла, чтобы её отдали в школу, в подготовительный класс (в селе нет детского сада). Она с удовольствием посещала занятия, научилась читать, писать, разучивала танцы и песни. Девочка уже готовилась в первый класс, когда в день ее рождения, 20 июня, мама отвезла Айгерим на консультацию к Томским кардиологам в Алматы. Они подтвердили диагноз и сказали, что Айгерим безотлагательно необходима операция. И что её внешне нормальное состояние – только видимость. В любой момент может начаться резкое ухудшение. Семья была в отчаянии – мама была в неоплачиваемом отпуске по уходу за ребенком, у папы не было работы. И 5 000 долларов в ближайшее время было просто не собрать…
Помощь пришла от незнакомых людей, которые помогли собрать деньги на лечение. 2 сентября 2010 года Айгерим была успешно прооперирована в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Мы желаем девочке скорейшего полного восстановления!!!

Кожанова Сымбат

Дата рождения: 08.03.1999

Место жительства: с. Шалаккорган

Диагноз: Врожденный порок сердца Двухприторный легочный желудочек, единственный желудочек в сердце, ТМС, ДММПП. Стеноз легочной артерии.

Стоимость операции: 5 105 USD

Родители 11-ти летней Сымбат всегда верили, что на свете много людей, которые не забыли о доброте и сострадании. И болезнь дочери дала им возможность убедиться в этом на собственном опыте.

Сымбат родилась с врождённым пороком сердца. С самого раннего детства девочка быстро утомлялась, ей было тяжело при физических нагрузках, часто случалась отдышка. К 10-ти годам стало понятно, что Сымбат нельзя дальше тянуть с операцией на сердце. Но в Казахстане в операции отказали. Семье пришлось искать возможности прооперировать дочку за рубежом. Но на операцию нужно было 5 105 долларов. И в семье просто не было этих денег – общий семейный месячный доход семьи составляет 54 096 тенге.

Помощь для Сымбат пришла вскоре после обращения родителей за помощью – в конце августа девочка была госпитализирована в Томскую кардиоклинику, а уже 6 сентября Сымбат успешно прооперировали. Мы желаем умнице Сымбат здоровья!

Олег Ложкин

Дата рождения: 21.09.2008

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца. ДМЖП

Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции составляет не менее 7 000 USD

Олежка родился слабеньким, с рождения маме приходилось водить его по врачам. В 5,5 месяцев педиатр услышал шумы в сердце. В 6 месяцев УЗИ вывило патологию в сердце. Но правильный диагноз долго не могли установить. Врачи надеялись, что с возрастом у малыша шумы в сердце исчезнут.

Но в июне 2010 года мама показала Олежку врачам из Томска. Вместе с местными врачами, которые присутствовали при осмотре, было решено: нужна срочная операция на сердце. И сделать её можно только за рубежом.

Стоимость операции составила 5 500 долларов. Для семьи Олежки это огромная сумма и собрать её самостоятельно они не могли. Продать семье тоже было нечего. А уже в сентябре Олежку были готовы принять на операцию в Томске. В отчаянии мама Олежки обратилась за помощью

9 сентября 2010 года Олежку успешно прооперировали в детском отделении Томского НИИ кардиологии. Скоро малыш будет дома. Мы желаем ему скорейшего восстановления после операции!!!

Маххабат Серикова

Дата рождения: 16.10.2009

Место жительства: ст. Шаганак, Жамбыльская область

Диагноз: Врожденный порок сердца Двухприторный легочный желудочек, единственный желудочек в сердце, ТМС, ДММПП. Стеноз легочной артерии.

Стоимость операции: 7 696 USD (229 350 российских рублей)

В семье малышки Маххабат 5 человек – мама, папа и трое детей. Маххабат – младшая долгожданная дочка. Она родилась с пороком сердца. Медикаментозное лечение с такими пороками не помогает, была нужна операция. В Казахстане Маххабат поставили в очередь на операцию – не раньше 2012 года. Между тем, врачи сказали, что операцию малышке нужно провести до исполнения годика, то есть до октября 2010. Родители были в отчаянии. Но взяли себя в руки и стали искать другие возможности помощи маленькой дочурке. Они связались с российскими клиниками и вскоре получили согласие на операцию в Томской клинике. Там Маххабат были готовы взять уже в июле этого года. Дело оставалось за малым – оплата операции. Хотя сумма в 7 000 долларов для простой семьи из села Шаганак дело как раз немалое. Работу в селе найти не просто, и папа Маххабат содержит семью за счет единичных временных заработков. Мама – домохозяйка, занимается воспитанием малолетних детей. К тому же тяжелое состояние больной дочки не позволяло выйти на работу. Пособия на детей позволяли только сводить концы с концами. А денег, которые удалось собрать у родственников, хватало только на дорогу…

13 июля 2010 года Махаббат в срочном порядке была госпитализирована в детское отделение кардиохирургии Томского НИИ. 16 июля 2010 года девочке была успешно проведена операция. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня Маххабат уже дома. Мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!!!

Вадим Цыганок

Дата рождения: 22.08.2009

Место жительства: Семей

Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло.

Стоимость операции: 5 962 USD

Елена Цыганок обратилась в фонд «ДОМ», когда Вадиму было 5 месяцев. Малышу при рождении поставили диагноз: врожденный порок сердца. Вадим очень плохо ел, почти не набирал вес, сильно отставал от сверстников. В 2 месяца малыш попал в больницу в больницу с ОРВИ тяжелой формы. Тогда врачи и вынесли решение – нужна срочная операция на сердце. Но в Казахстане она была невозможна – слишком маленький возраст и вес ребёнка. Малыш оказался как в замкнутом кругу – без операции он не мог набрать вес, а не набрав веса, не было шанса на операцию…

Родителям предложили обратиться за помощью в зарубежные клиники. Они связались с Томском, Новосибирском и Москвой. Вадима согласились принять во всех трёх российских клиниках, отметив, что промедление с операцией угрожает жизни малыша. Но у семьи не было средств на такую дорогостоящую операцию. Как и всем родителям, маме и папе Вадима хотелось видеть своего малыша здоровым, счастливым и жизнерадостным. Но это было невозможно без помощи милосердных людей…

Когда деньги на операцию были уже собраны, госпитализацию пришлось отложить из-за ухудшения состояния здоровья. Но история закончилась хорошо: 2 марта 2010 Вадима успешно прооперировали в Томске. Мы желаем малышу скорейшего полного восстановления!!!

Гусев Арсентий

Дата рождения: 11.11.2008

Место жительства: Семей

Диагноз: Заболевание соединительной ткани неуточненное. Субсепсис Вислера Факони.

Стоимость лечения: 1 772 USD

Когда Арсентию был год и шесть месяцев, у него поднялась температура. Семейный врач поставил диагноз – гнойная ангина. Перепробовав множество лекарств, врачи так и не смогли сбить температуру. Родители отвезли малыша в инфекционную больницу, но спустя 9 дней изменения не наступили. Позже Арсентию поставили диагноз: субсепсис Висслера Фанкони. Эта очень редкое заболевание, оно требует длительного лечения и дорогостоящих препаратов.

Врачи предложили отправить Арсения в Новосибирск на полное обследование и подтверждение диагноза. Обследование и лечение стоит больших денег, которыми семья не располагала – мама воспитывает малыша одна и на тот момент находилась в отпуске по уходу за ребёнком. Семья тоже не могла помочь собрать деньги. С последней надеждой найти помощь, мама Арсения обратилась за помощью к казахстанцам.

Сейчас Арсентий снова дома – восстанавливается после лечения, которое он прошел в Новосибирске. Лечение стоимостью 1 772 доллара было оплачено в рамках акции «Подари детям жизнь».

Георгий Головаха

Дата рождения: 26 марта 2010

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца.

Стоимость операции: 5 799 USD

Эта молодая семья обратилась за помощью, когда малыш еще не родился. Врачи в один голос предлагали прервать беременность – еще не родившему ребёнку диагностировали порок сердца. Конечно же, молодые родители отказались убивать малыша, с которым уже начали разговаривать, чувствовали его движения…

И оказалось, что выход есть – новорождённых детей успешно оперируют в России. Обследование в Новосибирске обнадёжило – уже есть опыт, когда казахстанские мамочки рожали в клинике, и операцию малышу делали до 2 месяцев. Поскольку сразу после родов малыш попадает в руки детских кардиологов, шансы на здоровую жизнь довольно высокие.

Радости семьи не было предела, когда выяснилось, что малыша можно спасти. Но к сожалению, всю сумму на операцию семье собрать не удалось – это почти 7 500 долларов.

История этой семьи сразу нашла отклик – деньги были собраны в короткие сроки, в середине марта мама уже была Новосибирской клинике. Георгий родился 26 марта. Операция на сердце новорожденному малышу была проведена в середине апреля. Сейчас Георгий проходит восстановительное лечение. Мы желаем малышу и маме скорейшего полного восстановления!!!

Дата рождения: 27 мая 2002

Место жительства: Семей

Диагноз: врождённый порок сердца, атрезия трикуспидального клапана, гипоплазия правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, открытое овальное окно, комбинированный стеноз легочной артерии

Стоимость операции: 5 976 USD

Дарие 7 лет, она живёт в Семее. Её семья радовалась рождению дочки, как радуются все семьи своим долгожданным детям. Но первый же осмотр педиатра выявил патологию в её сердечке – у Дарии был врожденный порок сердца. В октябре 2003 Дарие сделали операцию по коррекции порока сердца. Но её заболевание требовало нескольких операций, в том числе операцию Фонтена, одну из самых сложных операций на сердце.

Операцию Дарии можно было сделать только за рубежом. После того как родители девочки обратились за помощью в оплате операции в «Добровольное общество Милосердие», были предварительно налажены контакты с несколькими клиниками. Но стоимость операции в любой из клиник превышала 6 000 долларов.

Родители Дарии – простая семья, для которой и 1 000 долларов большая сумма. А кроме оплаты самой операции были нужны еще деньги на переезд и содержание в клинике. Семья Дарии обратилась за помощью с надеждой, что у дочки будет шанс на здоровую жизнь.

23 ноября 2009 Дарие была проведена операция на сердце в новосибирском НИИ патологии крови им.Мешалкина. Состояние после операции оценивается врачами как удовлетворительное. Мы желаем Дарие здоровья и счастья!!!

Вова Чаплий

Дата рождения: 01.02.2009

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект меж-желудочковой перегородки. НК Легочная гипертензия

Стоимость операции: 5 409 USD

Вова родился 1 февраля 2009 года. Прямо в роддоме мальчику был поставлен диагноз: врожденный порок сердца. Первый месяц малыш с мамой пролежал в роддоме. В два месяца его госпитализировали в детскую кардиологию. Так началась его жизнь с бесконечными лечениями, анализами и госпитализациями…

Вовочка – первый и единственный ребенок, он – смысл жизни своей мамы. Отец малыша бросил семью сразу, как узнал о беременности. Но малыш рос и радовал маму своим стремлением жить. Хотя для больного крохи это было нелегко. Малыш отставал в развитии, в пять месяцев только начал держать головку. В 11 месяцев ему не хватало сил ползать и самостоятельно стоять. Состояние ухудшалось, дырочка между желудочками сердца увеличилась в четыре раза...

Очередное обследование выявило, что операция неизбежна, и что не нужно ждать пока ребенок станет умирающим, для того, чтобы экстренно его оперировать. Самое время сделать операцию сейчас, пока малыш относительно неплохо себя чувствует.

В Казахстане данная операция невозможна из-за столь малого возраста и сопутствующих заболеваний. Но Вову могли прооперировать в России. А это 5 400 долларов. Даже при самой строгой экономии мама малыша не могла бы собрать такую сумму в обозримом будущем. Ждать помощи было неоткуда. Семья уже совсем было отчаялась, когда узнала, что есть немало милосердных людей, готовых прийти на помощь…

12 февраля 2010 года Вову успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Сейчас малыша уже дома, чувствует себя хорошо. Мы желаем Вовочке крепкого здоровья!!!

Амина Самат

Дата рождения: 13.07.2006

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца. Пароксизмальная суправентикулярная тахикардия. Аритмогенная кардиомиопатия, тотальная сердечная недостаточность.

Стоимость операции: 9 500 USD

Мама Амины обратилась за помощью, когда исчерпала всё возможности. А под угрозой была жизнь её дочки. 8 июля 2010 4-х летняя Амина в тяжелом состоянии попала в Научный центр педиатрии и детской хирургии. Девочку направили в отделение сложной соматической патологии с диагнозом: пароксизмальная суправентикулярная тахикардия.

В это же время на базе НЦ педиатрии проходили бесплатные консультации кардиохирургов из Томска. Осмотрев Амину вместе с казахстанскими врачами, томичи единогласно решили – срочно надо делать операцию на сердце. Но в Казахстане такую операцию было не провести. Тогда томичи согласились экстренно принять мину на операцию в их клинике. Но потом было решено отправить девочку на операцию в Турцию – дорогу на поезде до Томске при летней жаре Амина могла бы не перенести.

Air Astana согласились помочь с перевозкой в Стамбул. Но на операцию нужно было срочно собрать 9 500 долларов. Таких средств у семьи не было и собрать их самостоятельно в кратчайшие сроки не представлялось возможным…

В начале августа Амину успешно прооперировали в детском отделении кардиохирургии клиники Acibadem, Стамбул. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Сегодня девочка уже дома, мы желаем ей скорейшего полного выздоровления!

Риана Полянская

Дата рождения: 05.10.2009

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии

Стоимость операции: 7 645 USD

Виктория Полянская, мама восьмимесячной девочки Рианы, недавно узнала о тяжелой болезни дочки, когда малышке было 5 месяцев. Появились симптомы, которые указывали на больное сердечко. Мама Рианы обратилась за помощью к докторам. Прошли обследование в НИИ Сызганова, и малышку экстренно госпитализировали в отделение кардиологии. Почти целый месяц она пролежала в больнице, принимала очень много таблеток, и некоторые симптомы стали менее заметны. Но когда Риану выписали, и она перестала принимать лекарства, самочувствие малышки резко ухудшилось. При малейшей физической нагрузке девочка сильно потела, у нее синели губы, и появлялась одышка.

В конце июня Виктория отвезла дочку на консультацию специалистов Томского НИИ кардиологии, которые приезжали в Алматы с благотворительными консультациями. После обследования Томские кардиохирурги поставили Риане диагноз: врождённый порок сердца, аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии. И объяснили, что Риане нужна срочная операция на сердце. Но в Казахстане такую операцию невозможно было сделать в ближайшее время.

Врачи оценили состояние Рианы как тяжелое. Время неумолимо отсчитывало дни. Малышку были готовы принять на операцию в Томске уже в середине июля. Но на операцию за рубежом нужны деньги – около 7 000 долларов. Семье Рианы было не под силу собрать эти средства самостоятельно, к тому же срочно. Благодаря помощи казахстанцев 6 июля 2010 Риана была госпитализирована в детское отделение кардиохирургии Томского НИИ. В ходе обследования было решено попробовать курс лечения, который проходил 2 недели.

Мы желаем Риане скорейшего восстановления!!!

Назерке Шаубай

Дата рождения: 04.09.2008

Место жительства: с Узун-Агач, Талдыкорганская область

Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки

Стоимость операции: 6 940 USD

Назерке всего полтора года, она родилась с диагнозом «врожденный порок сердца». Малышка родилась совсем слабенькой – весом 1,8 кг, не могла сосать материнскую грудь. В полтора года Назерке не могла ходить или даже встать на ножки.

Назерке была всегда на наблюдении врачей, лечились в местных районных, областных больницах по месту жительства, но результата не было. В конце концов, врачи сказали, что поможет только операция на сердце. Но в Казахстане малышке не могли помочь – детям с таким маленьким весом операции не делают. А с таким пороком сердца, как у Назерке, расти очень трудно…

Когда семья уже почти совсем отчаялась помочь дочке, удалось отвезти Назерке на консультацию к кардиологам из Томска – они приезжали в Алматы с благотворительной миссией. После этого затеплилась надежда – в Томске малышку могли бы взять на операцию уже в начале 2010. Но на операцию за рубежом нужно было собрать 6 940 долларов, причём очень срочно.

Семья Назерке живёт в небольшом селе, работает только папа. Самостоятельно собрать такую сумму семья не могла. Но, к счастью, нашлись милосердные люди – собрали деньги на операцию.

1 марта 2010 года Назерке была успешно прооперирована в Томске.

Сейчас девочка уже дома. Набирайся сил, Назерке!

Влад Ходько

Дата рождения: 30.06.2009

Место жительства: Семипалатинск

Диагноз: Врожденный порок сердца. Высокая легочная гипертензия НК 2 ФК 3

Стоимость операции: 5 799 USD

Владик родился с весом 4400кг, вся семья радовалась, что на свет появился богатырь. Никто и не мог подумать, что у малыша врожденный порок сердца. Шум в сердце в первый раз услышала педиатр в роддоме.

В 1 месяц Владик прошел обследование. А в декабре прошлого года в Национальном центре кардиохирургии в Астане поставили окончательный диагноз…

Малыш рос, тянулся к игрушкам, начинал активно двигаться. А его состояние ухудшалось после малейшей физической нагрузки – он начинал задыхаться и синеть.

Владика поставили в очередь на операцию – на 2012 год. Но малышу нельзя было ждать, его сердечко могло отказать в любой момент.

Родители Владика решили не сдаваться и начали искать другие возможности помочь сыну. Они направили запросы в российские клиники. Там согласились помочь в ближайшее время. Но эта операция стоила 5 800 долларов. Для семьи малыша это огромные деньги. Помощь добрых людей была его единственной надеждой на жизнь. И она оправдалась - 29 марта 2010 Владика успешно прооперировали в Томске. Сейчас малыш уже дома. Мы желаем Владу вырасти настоящим богатырём!!!

Рамазан Шетенов

Дата рождения: 19.09.2009

Место жительства: Караганда

Диагноз: Врожденный порок сердца

Стоимость операции: 5 799 USD

Рамазан совсем еще малыш – он родился в сентябре 2009 года. И последние полгода он боролся за жизнь – малыш родился с тяжёлым пороком сердца. Это сильно потрясло его маму, у неё признали послеродовой психоз, она до сих пор находится под наблюдением родственником. Папа малыша ушел из семьи, узнав о диагнозе сына. Всеми делами больного малыша пришлось заниматься его тёте. Малыш Рамазан почти всё время находился в реанимации, держался на уколах, часами плакал от боли.

К счастью, порок сердца малыша признали излечимым, у него были неплохие шансы жить здоровой жизнью счастливого ребёнка. Но в Казахстане его прооперировать не могли – слишком маленький вес.

Семья Рамазана консультировалась в Томском НИИ кардиологии. Там согласились взять малыша на операцию в ближайшее время. Но для операции семье нужно было срочно собрать 5 800 долларов – для опекуна малыша это непосильная сумма. Почти отчаявшись, тетё рамазана обратилась к нам за помощью.

В конце марта 2010 Рамазана госпитализировали в детское отделение кардиохирургии Томского НИИ. После обследования была проведена сложная операция на сердце. Мы желаем Рамазану скорейшего восстановления!!!

Таня Харченко

Дата рождения: 21 марта 2002

Место жительства: с. Таскарасу, Алматинская область.

Диагноз: врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки

Стоимость операции: 4 808 USD (143 270 российских рублей)

Тане 7 лет, она живёт в селе Таскарасу. Сразу после рождения девочке поставили диагноз: врожденный порок сердца. Ей была необходима операция, но в Казахстане ей помочь не могли.

Танина мама обратилась к нам в надежде найти понимание в своей беде. Семилетняя Таня хорошо училась и очень хотела жить. Но в последнее время дефект межжелудочковой перегородки в её сердце увеличился, несмотря на постоянное лечение. Танечка часто болела, и ей угрожало развитие эпилепсии.

Спасти Таню могла операция за рубежом. Но у её семьи не было средств на операцию – почти 4 810 долларов. Ваша помощь была последней надеждой для умницы Тани!

26 января 2010 Таня была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем ей скорейшего полного восстановления!

Операция была оплачена спонсором по имени Елена.

Молдир Болатбекова

Дата рождения: 15.12.2006

Место жительства: Аягуз, ВКО

Диагноз: Врожденный порок сердца синего типа с объединением сосудов МКК. Татрада Фалло крайняя форма, Хроническая артриальная гипоксемия, ФК 3-4.

Стоимость операции: 13 504 USD

Диагноз Молдир: врожденный порок сердца синего типа, Тетрада Фалло тяжелой степени. В 3 года девочка отставала в развитии, не разговаривала и не ходила самостоятельно. Общее состояние здоровья оценивалось как тяжелое.

С 2007 года малышку неоднократно обследовали в Кардиохирургической клинике в Астане, и в больницах Усть-Каменогорска и Семея. Все врачи сошлись на том, что Молдир срочно нужна операция на сердце. Но в Казахстане девочку могли прооперировать только, когда она набрала бы вес не меньше 12 кг. Беда в том, что для Молдир это «когда» могло не настать…

Молдир согласны были принять в Томском НИИ кардиологии уже зимой этого года. Но на операцию нужно было собрать 13 504 долларов.

Семья Молдир – папа, военнослужащий, и мама, которая ухаживает за двумя детьми и не может выйти на работу. Собрать такую сумму было не по силам. Родители малышки решили искать у помощи у милосердных казахстанцев.

10 марта 2010г Молдир успешно прооперировали проведена в Томском НИИ кардиологии.

Сегодня девочка дома. Скорейшего тебе полного выздоровления, Молдир!

Алёна Бутримова

 

Дата рождения: 11 июля 2007

Место жительства: Семей

Диагноз: врождённый порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно, задержка физического развития

Алёна родилась 11 июля 2007 в Семее. В 2-х месячном возрасте ей диагностировали врождённый порок сердца. На тот момент дефект был небольшой, и врачи посоветовали отложить операцию до года. Родители берегли дочку, как могли, выполняли все указания кардиолога. Но из-за ослабленного иммунитета Алёна очень часто болела и начала отставать в физическом развитии.

В год диагноз подтвердился, к тому же дефект увеличился в размерах, появилась легочная гипертензия. Предварительную дату операции по государственной квоте назначили на май 2010 года, но предупредили, что операция может быть отложена на более поздний срок: в первую очередь оперируют крайне тяжелых детей. Семья была в недоумении – получалось, им нужно ждать, когда состояние дочери ухудшится.

Консультация у кардиохирурга из Новосибирска показала, что операцию нужно провести в течение 3-4 месяцев, иначе в сердце Алёны начнутся необратимые процессы.

Хотя о необходимости операции семья знала давно, до сих пор они были не в силах собрать деньги на столь дорогостоящее лечение. Бутримовы – молодые родители, на тот момент жили у родителей. Мама вынуждена была сидеть дома с больной Алёной. А папа потерял работу. Им нужна была помощь в сборе денег на операцию невинному ребенку, чтобы их малышка могла радоваться жизни и верить в чудеса!

В ноябре 2009 Алёну успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Операция была оплачена [b][url=http://www.rusfond.ru/] Российским Фондом Помощи [/url][/b].

 

 

Исмаилова Руфина

Дата рождения: 23.05.2002

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца Дефект межжелудочковой перегородки. ФК 3

Руфина родилась 23 мая 2002 года к большой радости своих родителей. И с тех пор не переставала радовать всю семью. Первый класс на одни четверки и пятерки. Девочка мечтала заниматься танцами и играть с другими детьми, но из-за тяжелого заболевания физические нагрузки вызывали сильные боли в области сердца.

Уже при рождении Руфине поставили диагноз - врождённый порок сердца. С младенчества нужно было ограничивать физические нагрузки, и до последнего времени состояние было относительно стабильным. Но в 8 лет у девочки начались осложнения. И пока не начались необратимые изменения, нужно было сделать операцию по исправлению порока. Руфину поставили в очередь на операцию в Казахстане, но до её номер 2979 дело дошел бы только через несколько лет. Во избежание худшего, врачи посоветовали оперироваться как можно скорее.

Мама Руфины показала дочку российским кардиологам, они сделали заключение, что оперироваться нужно в течении 2010 года. В этом случае неплохие шансы на полное устранение порока.

Стоимость операции за рубежом оценили в 4 500 долларов. Для семьи Руфины это очень большие деньги: старшая сестра - студентка, старший брат пока не имеет постоянной работы, а мама не могла выйти на постоянную работу из-за состояния здоровья младшей дочурки. А ведь они так хотели, чтобы у нее была здоровая, полноценная жизнь, чтобы можно было заниматься танцами и спортом без боязни, что все это может причинить боль

9 июля Руфину успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Операция была оплачена из средств акции "Подари детям жизнь". Сегодня девочка дома. Набирайся сил, Руфина!

Туканов Жанибек

Дата рождения: 02.10

Место жительства: Семей

Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрадо Фалло сложная форма

Стоимость операции: пока не определена, но стоимость подобной операции не менее 7 000 USD

Как и многим малышам с этим заболеванием, врождённый порок сердца Жанибеку диагностировали сразу после рождения. Так радость семьи от рождения малыша была омрачена прогнозами врачей. Через 2 недели после рождения малыша выписали домой и направили на консультацию к кардиологу. Диагноз подтвердился, начали лечение. Но лечение могло только поддерживать состояние малыша, пока не сделают операцию по исправлению порока сердца.

Вскоре у Жанибека появилась одышка, он стал синеть при малейшем движении. Взволнованные родители отвезли малыша на консультацию в Астану. Там назначили дату госпитализации – на конец 2010 года. Но с весны состояние Жанибека начало резко ухудшаться. У родителей не было ни сна, ни покоя – они жили в постоянной тревоге за жизнь малыша.

Во время многочисленных визитов в больницу Семея семья Жанибека познакомилась с родителями детей с пороками сердца, которые тоже были в такой ситуации. Некоторые из них не стали ждать очереди на бесплатную операцию в Казахстане, а попробовали сделать операцию за рубежом. Почти всем семьям было не под силу оплатить операцию самостоятельно. От таких семей родители Жанибека и узнали, что многие казахстанцы не остаются равнодушными и готовы помочь тяжело больным детям. С тех пор в семье малыша затеплилась надежда – что их малыша можно спасти. Тем более, что Томский НИИ кардиологии был готов принять Жанибека на операцию уже в начале июля.

12 июля 2010 Жанибек был успешно прооперирован в Томске. Мальчик уже дома. Мы желаем Жанибеку скорейшего восстановления!

 

Алихан Буркитбай

Дата рождения: 11.03.2009
Место жительства: Текели
Диагноз: Дефект межжелудочной перегородки в сочетании с недостаточностью митрального клапана. Легочная гипертензия.
Стоимость операции: 9 142 USD (272 420 российских рублей)

Алихану нет еще и года – он родился прошлой весной. Это радостное событие в его семье было омрачено сложным диагнозом, который поставили малышу – врождённый порок сердца, дефект межжелудочной перегородки в сочетании с недостаточностью митрального клапана. Обследование в НЦ Педиатрии показало, что Алихану требуется операция в самое ближайшее время. Но на проведение такой операции в Казахстане очень большая очередь, малыш мог просто не дожить до неё. Врачи предложили родителям Алихана искать выход и обратиться в клиники за рубежом. Малыша согласились принять в Томском НИИ кардиологии. Но на такую операцию нужно было больше 9 000 долларов.
Папа Алихана – инвалид 3-ей группы, получил ранение во время прохождения военной службы. Мама не могла выйти на работу из-за болезни малыша. А в семье есть еще двое детей. Собрать такую сумму семья Алихана была не в состоянии. От врачей и других родителей они узнали о том, что многие казахстанцы готовы протянуть руку помощи в такой сложной ситуации. Для этой семьи помощь милосердных людей стала последней надеждой спасти сына!
14 января 2010 Алихану успешно провели операцию в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем малышу скорейшего полного восстановления!

Саша Нагорнова

Дата рождения: 17.08.2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: ВПС, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки.
Стоимость операции: 5 799 USD

Саша родилась 17 августа 2009 года с диагнозом «врожденный порок сердца». Сразу стало понятно, что малышке необходима срочная операция на сердце. Эта новость была для родителей как гром среди ясного неба – беременность протекала прекрасно, и на последнем УЗИ сообщили, что ребенок развивается нормально. К тому же Сашенька родилась восьмимесячной и особенной – с лишней хромосомой. Но это не испугало родителей, врожденный порок сердца – вот что по- настоящему внушало страх. Сашины мама и папа быстро взяли себя в руки и начали бороться за жизнь дочери. Врачи сказали, что операция должна помочь. Но сделать её нужно в ближайшие сроки. И еще – что в Казахстане Сашу не прооперируют – слишком маленький вес и возраст малышки. Посоветовали обратиться в зарубежные клиники.
Врачи Томского НИИ кардиологии, посмотрев медицинские документы малышки, подтвердили мнение казахстанских коллег – оперировать надо срочно. Но на операцию за рубежом семье нужно было в кратчайшие сроки собрать 5 800 долларов. При взгляде на Сандрочку – именно так называют малышку дома – сердце родителей сжималось от того, что ее здоровье всецело от денег… Собрать такую сумму самостоятельно оказалось непосильной задачей.
6 апреля 2010 года Сашеньку успешно прооперировали в Томске. Операция оплачено в рамках акции «Подари детям жизнь». Мы присоединяемся к благодарности родителей Саши и желаем малышке набираться сил!

Альданаз Мурат

Альданазу 6 лет, мальчик родился с диагнозом «врожденный порок сердца». В 2 месяца он заболел простудным заболеванием и 20 дней находился в реанимации. К 5 годам Альданаз не мог ходить самостоятельно. В 2008 году ему сделали операцию на сердце болгарские кардиохирурги, приехавшие в Караганду.

На повторной консультации в Караганде рекомендовали оперативное лечение в зарубежных и российских клиниках. Дело в том, что порок малыша очень серьёзный, его было невозможно исправить за одну операцию. После первой операции Альданаз начал ходить. Вторая операция должна была дать ему шанс на здоровую жизнь. Но в Казахстане такая операция была невозможна. Так что ехать в зарубежную клинику, у семьи из небольшого села просто не было средств. Помощь казахстанцев была единственной надеждой спасти малыша…

26 апреля 2010 года Альданаза успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

Нуржан Бозтаев

Нуржану 12 лет, в июне 2009 года у него был обнаружен врожденный порок сердца. С этого времени родители искали возможность прооперировать своего сына. Самое страшное для родителей Нуржана – это то, что заболевание подвергало его риску внезапной смерти. У Нуржана очень сложный порок сердца, и его не могли прооперировать в Казахстане. Но мальчика согласились принять на операцию в Томском НИИ кардиологии. Однако стоимость операции оценивается – 3 900 долларов – была высока для семьи Нуржана. И это не считая дороги в Томск и проживания во время реабилитации после операции. Заработки семьи не позволяли собрать такую сумму самостоятельно, к тому же – срочно.

Операция на сердце Нуржану была поведена 11 мая 2010 года и оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь».

Мы желаем Нуржану здоровья!

Саша Андрюков

Дата рождения: 20.11.2004

Место жительства: с. Кайнар, Жамбылская область, Кордайский район.

Диагноз: Врожденный порок сердца. АВК Дефект межжелудочковой перегородки. Легочная гипертензия 2-3 степени.

Стоимость операции: 5 184 USD

Как и другие родители, Сашина мама обратилась к нам в надежде на помощь неравнодушных к чужой боли людей. Её малыша уже с самого рождения судьба приговорила к страданиям – из-за врожденного порока сильно увеличилось сердце и стало давить на легкие. Саше нельзя было бегать, прыгать, вести активный образ жизни. И ни в коем случае нельзя было простывать! Но разве можно удержать растущего мальчишку от активных игр! Каждая ночь становилась пыткой, потому что во сне малыш начинал задыхаться. Во время очередного обследования кардиохирург объяснил, что Саша почти неоперабелен, но если операцию провести в ближайшие 2-3 месяца, то он гарантирует что операция пройдет успешно. Такими словами врач вернул семье надежду. На тот момент всё зависело от денег – на Сашину операцию нужно было срочно набрать 5 200 долларов…

Семья малыша была не в состоянии оплатить операцию самостоятельно – работы в селе почти нет, в хозяйстве одна корова и куры. Поэтому помощь милосердных казахстанцев стала единственной Сашиной надеждой…

Деньги были уже собраны, когда Сашино состояние резко ухудшилось – 2 февраля в экстренном порядке его госпитализировали в Томский НИИ кардиолог. Длительное время проводилась подготовка и принималось решение – браться ли за операцию. В начале марта Сашу прооперировали, врачи оценивают его состояние как стабильное. Мы желаем Саше скорейшего полного восстановления!!!

 

Амира Итакова

Дата рождения: 20.09.2009

Место жительства: Талгар, Алматинская область

Диагноз: Врожденный порок сердца. АВК Легочная гипертензия. Синдром Дауна.

Стоимость операции: 3 058 USD

Семья Амиры обратилась за помощью, когда малышке было 3 месяца. Девочка родилась с врожденным пороком сердца. Операцию необходимо было провести в срочном порядке, так как промедление было опасно для ее жизни. Но операции подобной сложности пока не проводятся в Казахстане. Единственным шансом на спасение Амиры была операция за рубежом. Она стоила больше 3 000 долларов.

Но у родителей Амиры не было возможности оплатить эту операцию – в семье 3 детей, работает только папа, мама – домохозяйка. Старшие дочки учатся в школе.

Тем временем здоровье малышки ухудшалось с каждым днем. Обращение за помощью к казахстанцам было криком отчаяния…

29 января 2010 года Амиру успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем малышке скорейшего полного восстановления!!!

 

Байбосынова Даяна

Дата рождения: 12.03.2008

Место жительства: Алматы

Диагноз: Врожденный порок сердца. Высокая легочная гипертензия.

Стоимость операции: 5 573 USD

Даяна родилась 12 марта 2008 года, у девочки сразу был обнаружен диагноз «врожденный порок сердца». Прошел год переживаний и лечения, которое не дало результатов. В конце концов врачи пришли к выводу, что спасти Даяну может только операция на сердце. И поставили её на очередь по квоте… на 2013 год.
Тем временем малышка росла, ей хотелось активно играть, также как дети вокруг. Но от любой нагрузки она сильно уставала. Скоро стало понятно, что до даты операции Даяна может просто не дожить – с ростом в сердце могли начаться необратимые изменения.
Семья даны связалась с зарубежными клиниками, и узнала, что операция возможна уже в ближайшее время. Но на операцию нужна было собрать 5 573 доллара. Положение семьи даны в то время было довольно тяжёлым. Из-за болезни дочурки мама не могла выйти на работу. Папа из-за кризиса попал под сокращение, и мог найти только временную работу. И еще банк грозился забрать дом из-за просрочек по погашению кредита… Обращение за помощью стало последней надеждой семьи на спасение малышки…
11 февраля 2010 года Даяне была проведена операция на сердце в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ. Операция была оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь». Так на своё двухлетие Даяна получила самый ценный подарок!!

Макаренко Иван

Дата рождения: 07.08.2007

Место жительства: село Нурлытау, Карасайский р-он.

Диагноз: врожденный порок сердца

Пятилетний Иван живёт в селе Нурлытау Карасайского района. Его мама очень хотела детей, но в 18 лет ей поставили диагноз «бесплодие». После многолетнего лечения наконец-то родился Ванечка. Все 9 месяцев беременности Ольга пролежала в больнице на сохранении, а когда подошел срок, пришлось делать кесарево сечение. После родов врачи сообщили, что были осложнения, и что у малыша порок сердца. УЗИ показало, что с ростом у Вани будет зарастать межжелудочковая перегородка. Но мальчик рос, и перегородка тоже росла.
На операцию по квоте Ваню поставили на 2014 год. Но когда его положили в больницу, стало ясно, что тянуть нельзя, нужно срочно делать операцию.
На тот момент у Ваниной семьи была очень сложная финансовая ситуация, и они не смогли самостоятельно собрать деньги на операцию за рубежом.
25 февраля 2010 года в детском отделении Томского НИИ кардиологии Ване была проведена операция: пластика врожденного порока сердца. Оплату операции взял на себя Российский Фонд Помощи. Мы желаем Ване скорейшего восстановления после операции!

Саттыгуль Келдибаева

Дата рождения: 16.10.2002

Место жительства: Караганда

Диагноз: Врожденный порок сердца. Высокая легочная гипертензия НК 2 ФК 3

Стоимость операции: 6 662 USD (193 180 российских рублей)

Саттыгуль родилась 16 октября 2002 года с диагнозом «врожденный порок сердца». К 7-ми годам состояние Саттыгуль стало на глазах ухудшаться – девочка начала быстро уставать, её мучала одышка. Очередное обследование показало, что необходима срочная операция на сердце. Врачи дали направление на операцию в зарубежные кардиологические центры – девочку не могли взять на операцию в Казахстане по прчине слишком малого веса.

Саттыгуль согласились принять в российской клинике, стоимость операции оценили в 6 700 долларов. Мама Саттыгуль обратилась за помощью ко всем родственникам, но, к сожалению, не собрала даже половины нужной суммы. Последней надеждой девочки стало сострадание и понимание их сложной ситуации со стороны других казахстанцев. И они нашли то, что искали – 1 июня 2010 года Саттыгуль успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Прогнозы врачей хорошие. Сейчас девочка уже дома. Полного тебе выздоровления, Саттыгуль!

 

Елжан Абай

Дата рождения: 15.09.2008

Место жительства: Есик, Алматинская область

Диагноз: Врождённый порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки и легочная гипертензия 1-2 ст. Н 1-П.

Стоимость операции: 5 330 USD

Елжан родился 15 сентября 2008 года. При рождении малышу был поставлен тяжёлый диагноз – врожденный порок сердца. После нескольких обследований было принято решение об операции. Но малыша не могли прооперировать в Казахстане. Поэтому его поставили в очередь на операцию по квоте за рубежом… на 2013 год.

Но такое продление было опасно для жизни мальчика, операцию необходимо было провести в скором времени.

Елжан – долгожданный первенец в семье, родители нарекли малыша звучным именем – «душа народа» и не могли нарадоваться своему счастью. И тяжелая болезнь сына стала громом среди ясного неба. Весной 2010 состояние малыша начало резко ухудшаться, болезнь прогрессировала. Единственным выходом была срочная операция за рубежом. Но стоимость её была непомерно высока для простой семьи из Есика – 5 350 долларов. Тем более, что собрать эту сумму нужно было очень срочно.

Родители Елжана так хотели, чтобы сын мог сполна познать радости этой жизни! И это непременно случится благодаря Вашей помощи – в середине мая Елжана успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мы желаем малыша скорейшего полного восстановления!

 

Альданаз Мурат

Альданазу 6 лет, мальчик родился с диагнозом «врожденный порок сердца». В 2 месяца он заболел простудным заболеванием и 20 дней находился в реанимации. К 5 годам Альданаз не мог ходить самостоятельно. В 2008 году ему сделали операцию на сердце болгарские кардиохирурги, приехавшие в Караганду.

На повторной консультации в Караганде рекомендовали оперативное лечение в зарубежных и российских клиниках. Дело в том, что порок малыша очень серьёзный, его было невозможно исправить за одну операцию. После первой операции Альданаз начал ходить. Вторая операция должна была дать ему шанс на здоровую жизнь. Но в Казахстане такая операция была невозможна. Так что ехать в зарубежную клинику, у семьи из небольшого села просто не было средств. Помощь казахстанцев была единственной надеждой спасти малыша…

26 апреля 2010 года Альданаза успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии. Мальчик уже дома, мы желаем ему скорейшего полного выздоровления!

 

Нуржан Бозтаев

Нуржану 12 лет, в июне 2009 года у него был обнаружен врожденный порок сердца. С этого времени родители искали возможность прооперировать своего сына. Самое страшное для родителей Нуржана – это то, что заболевание подвергало его риску внезапной смерти. У Нуржана очень сложный порок сердца, и его не могли прооперировать в Казахстане. Но мальчика согласились принять на операцию в Томском НИИ кардиологии. Однако стоимость операции оценивается – 3 900 долларов – была высока для семьи Нуржана. И это не считая дороги в Томск и проживания во время реабилитации после операции. Заработки семьи не позволяли собрать такую сумму самостоятельно, к тому же – срочно.

Операция на сердце Нуржану была поведена 11 мая 2010 года и оплачена в рамках акции «Подари детям жизнь».

Мы желаем Нуржану здоровья!